サウジ：手の消毒剤認証

 

サウジ、手の消毒剤認証の場合、SFDAに登録したあとにSABER登録の手順で進行されます。

 

これと関連し、SFDAの手順は下記の通りです。

 

１．サウジ現地代理人(AR, Authorized Representative) 選定

２．オンライン申請書提出

３．成分テスト

４．価格設定

５．ラベリング

６．製品ライセンス登録

７．マーケティング（流通/販売）登録（現地流通及び販売エージェント）

 

-日程：最小：6ヶ月

-サンプル種類及び個数：サンプルは完成品と同一な製品である必要があり、状況によってSFDAのサンプル要求数量が変動しました。

-テスティングをするかどうか：必須

-必要書類：申請書、製品説明書、カバーレター、成分説明書、ラベリング（英語及びアラブ語）等

 

加えて、手の消毒剤の輸出と関連した現在のサウジの状況は下記の通りです。（2020年5月現在）

現在サウジでは手の消毒剤、現地の生産が完了し、プレミアム製品を主に、薬局で販売される高価な極めて一部の商品以外には現地企業製品が市場を掌握している状態です。

 

コロナによる手の消毒剤市場の需要が高くはなりましたが再び生産品で調達が可能な状況であることをご参考お願い致します。

 

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