Im Falle von Saudi-Handdesinfektionsmittel wird die Registrierung bei SFDA und das Verfahren zur Registrierung von SABER fortgesetzt.
In diesem Zusammenhang ist das Verfahren der SFDA nämlich :
1. Auswahl eines Saudi-Arabischen Vertreters(AR, Authorized Representative)
2. Einreichung von Online-Anmeldung
3. Inhaltsstoffetest
4. Preisgestaltung
5. Etikettierung
6. Registrierung der Produktlizenz
7. Registrierung für Marketing (Vertrieb/Verkauf) (Ortsansässige Vertriebs- und Vertriebsagent)
- Zeitplan: Mindestens 6 Monate.
- Probenart und -anzahl : Die Proben müssen gleich wie das Endprodukt sein und die Anzahl der
Probenanforderungen an SFDA variieren je nach Situation.
- Test : obligatorisch
- Erforderliche Dokumente : Antrag, Produktanleitung, Cover Letter, Inhaltsstoffanleitung, Etikettierung
(Englisch und Arabisch) usw.
Die aktuelle Situation in Saudi-Arabien im Zusammenhang mit dem Export von Handdesinfektionsmittel ist nämlich :
In Saudi-Arabien ist die Produktion von handverdaulichen Produkten abgeschlossen,
und außer einem sehr kleinen Teil der teuren Produkte,
die in Apotheken als Premium-Produkten verkauft werden,
dominieren lokale Firmenprodukte den Markt.
Bitte beachten Sie, obwohl die Nachfrage nach handverdaulichen Medikamenten aufgrund der COVID19 gestiegen ist, ist es aber möglich, sich selbst zu beschaffen.
Für weitere Fragen
über die Zertifizierung in Saudi-Arabien
stehen wir Ihnen jederzeit gerne per E-Mail zur Verfügung
info@jnmglobal.net
'JNM Germany > Genehmigungsinformationen' 카테고리의 다른 글
| SAR-Technikstandard in Mexiko, IFT-012-2019 (0) | 2021.09.09 |
|---|---|
| Republikkorea, Einführung eines notwendigen Qualitätsbewertungssystems für Verpackungen (0) | 2021.09.09 |
| Saudi-Arabien, Verlängerung der Gültigkeitsdauer von Zertifikaten (0) | 2021.09.09 |
| Mexiko Zollfreigabe Aktualisierung (0) | 2021.09.09 |
| Die Produkte, die BIS-Genehmigung benötigen (0) | 2021.09.09 |