2023年3月27日からアメリカの食品医薬局（FDA）は、自発的な化粧品登録プログラムであるVCRPに対する提出受付及び処理を 中断しました。 VCRPの情報を使用してアメリカから販売される化粧品を規制する責任を遂行する際のサポートしていましたが システムが自発的であったためこれは承認システムではございませんでした。 MoCRA (Modernization of Cosmetics regulation Act of 2022)によって施設の登録及び製品目録の提出のための プログラムを開発しようとするFDAの計画に基づき、VCRPプログラムが中断されました。 また既存にVCRPに登録された情報は、MoCRAから要求される施設登録及び製品登録のために開発中であるプログラムに 移転されませんでした。 現在、FDAはMoCRAの下で新規システムを構築しており、追加アップデートをお知らせする..

2021年1月22日、中国国立食品医薬品安全省は公共協議のための 禁止化粧品成分在庫及び禁止食品（動物）化粧品在庫調査草案を発表しました。 主要改訂は禁止成分17個追加、禁止成分13個、禁止植物（動物）成分27個を修正、 禁止薬物成分は3個項目へ分類及び併合して一部テキスト内容を修正するものです。 全ての提案は2021年2月18日以前に hzpbwh@nifdc.org.cn へメールを送ることができます ▷主要修正事項◁ Newly Prohibited Ingredient Categories and the examples ▶With reference to the international laws and regulations, and combined with Chinese assessment results of the restricted ingred..

2021年1月26日、NIFDCは公開協議のための中国内既存化粧品成分目録（IECIC） 草案を発表しました。 既存中国内化粧品成分の総合数は当初8,783個から8,980個に増加しました。 既存バージョンと比較すると、IECIC 2021草案から最も大きい事項は成分の最も高い 使用濃度を追加したことになります。 その他変更事項では、197個の成分の追加、7個の成分を削除、70個の材料の情報を修正、成分名エラー修正等があります。 これと関連し、意見及び提案事項がある理解関係者はフィードバック内容を作成し 下記アドレスを通じてNIFDCに提出することができます。 （hzpbwh@nifdc.org.cn） 意見提出の締切日は2021年2月18日です。 化粧品輸出関連お問い合わせ事項がある場合 下記アドレスへご連絡お願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmg..

1月12日、中国国家市場監督管理総局は、「化粧品登録案件管理方法」を発表しました。 これは総6章63項に化粧品新原料、化粧品登録と費案管理、監督管理、法的責任等の方面について明確に規定しています。 主要内容は下記に同じです。 １．登録制度及び費案制度細分化、関連定義の明確化 ２．監督機関の登録/案件実施権限の明確化 ３．登録人、案件人の義務化、責任の明確化 ４．案件許可手続きの簡素化 該当規定は2021年5月1日から実施される予定です。 下記リンクを通じて化粧品登録案件管理方法原文を参照することが可能です。 ：国家市場監督管理総局＜化粧品登録案件管理方法＞：原文参照 化粧品輸出関連お問い合わせ事項がある場合、下記アドレスへご連絡お願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmgl..

マレーシアで手の洗浄剤は用途と機能によって化粧品及び一般製品として区分されます。 医療施設から使用される手の消毒剤及び手術用洗浄剤は一般製品として医薬品類と分類され、 一般的である手の衛星の為の消毒剤の場合、化粧品として分類されます。 Cosmetic Product →Regulatory requirements: A. The product has been notified with NPRA B. must be manufactured in accordance with the Guidelines on Good Manufacturing Practice for Cosmetic C. Comply with the requirements stated in the ‘’Guidelines for Control of Cosmetic Products ..