
INMETRO 认证的有效期及提交文件的范围已变更。
INMETRO
Nº 384/2020
INMERO认证为了确认特定指定的医疗器械及用电的医疗器械(IEC60601)的适宜性,ANVISA正在进行相关要求,去年12/21INMETRO发布了Nº384/2020,即取代以前的350/2010、54/2016、544/2016。
转换期为6个月(21.6.28),如有相应公告前进行INMETRO的企业,在转换期前未能完成,则可能需要使用新规定转换INMETRO进程。
主要变更事项
1. INMETRO认证完成后遵守相关要求时,可将INMETRO认证附着在产品上。
2. 根据6.2.6.1.3的事项,如果持续满足相关要求条件的话,则有效期由原来的5年变更为永久。
但是,保修监查可以每年进行一次,如果保修或维修不顺利,认证书将到期。
3. INMETRO已解除对Test Report的2年(中小型)4年(大型)的限制。 但是,对文件的验证水平有所提高,提交的文件必须是器械的最新版本的Test Report。
* 虽然整体上在积极的进行改善,但在详细审查中可能会要求更深入的审查及事后管理。
若关于ANVISA医疗器械认证有什么疑问,
可以通过下方的邮件与我们联系。
一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。
info@china.net
info@jnmglobal.net
'JNM China > 医疗器械认证' 카테고리의 다른 글
FDA、 De Novo 进程/ 新技术医疗器械 (0) | 2021.08.17 |
---|---|
美国FDA、扩大对部分Class II和Class II设备的豁免范围 (0) | 2021.08.17 |
FDA, 医疗器械的一般规定(Genreal Control) (0) | 2021.08.17 |
FDA, 支援小型企业 Small Business Determination (0) | 2021.08.17 |
PMDA, 日本医疗器械许可书 (0) | 2021.08.17 |