•CPSOは2023年2月10日に消費者保護（安全要件）規定（CPSR）によってマルチウェイアダプターと分離される製品のタイプに対する説明を提供するために、回覧番号 CPSO-100223-07を発行しました。 •CPSRからMulti -wayアダプターの定義は家庭用のアダプターであり、ソケットの接点セットが二つ以上で、プラグのPIN部分と同じタイプまたは的確である場合もあり、そうでない場合もあるアダプターです。 •既存にシンガポールの多方向アダプターの形態は、絵の１の通りに正三角形のデザインでした。このデザインの多方向アダプター、シンガポールで販売される前にSS145-3に対するテスト及び認証を経て、安全マークを登録及び付着する必要がございます。 •回覧では絵２及び絵３を含むその他新しいデザインのアダプターも、SS145-3の範囲に属するため、マルチウェイアダプターに対するCPSR..

•CPSOは、消費者保護（安全要件）規則（CPSR）に従って管理対象製品（CG）に分類される13Aヒューズ接続装置（切り替え）の登録要件の更新を提供するために、循環番号CPSO-310323-08を発行しました。 •現在の製品は、CPSRに登録するには、SS 403.1997（または最新バージョン）に準拠する必要があります。 •現在の規格が最近SS 145-4:2022として見直され公開されたため、CPSOは、2024年12月31日から、CPSRに基づく製品の新規または更新登録申請のサポート文書として、SS 145-4:2022（または利用可能な場合は最新バージョン）のテストレポートのみが受け入れられることを通知しました。 •2024 年 12 月 30 日までは、SS 403 テストレポートは、新規または更新登録申請に引き続き使用できます。 •有効なCoCがあれば、SS 403認証を..

CPSOは2022年5月31日に新しい会報CPSO-310522-05を発表し、消費者保護（安全要求事項）規定（CPSR）によって規制される中間危険統制物品に対する必須安全標準に対する変更事項をアップデートしました。 新しい要求事項の有効日は下記の通りです。 ・2024年6月1日から-統制商品の新規登録 ・2025年6月1日から-登録更新 現在及び有効日からのバージョンは下記の通りです。 S/N Category of control goods Minimum Edition (Current) Minimum Editoin (from Effective dates) 1 AC Adaptors (for electrical appliances) IEC 61558-2-6: 1997 or IEC 61558-2-16: 2009 IEC 61558-2-6:2021 or..

Singapore Enterpriseは Registred Suppliers（以降RS）情報管理方法を アップデートしました。 これにより2021年12月1日から RS Codeの代わりにUEN numberが使用されます。 これと関連し、CPSOは 既存のCPSAオンラインシステムをアップデートし、 これを通じてControlled Goods（以降CGｓ）を登録し、 CGｓに対する情報を管理することができます。 新しいオンラインシステムの名前はCPSA＋となり、 システムアップデートに伴うRS情報のもとtも大きい変更点は 固有の3桁のRS Codeが無くなったという点です。 これに伴いRSは以前使用していた3桁のRSコードではなく、 UENという新しい固有番号で区分され、 一部手順が下記の通り変更されました。 RSアカウントでログインする際、IDでRSコードの使用中止 ー C..

シンガポール医療機器登録 MEDICAL DEVICE GUIDANCE シンガポールの医療機器規制機関HSAは今年の1月基準のMedical device guidanceをアップデートしました。 Medical device classification * Class A : Low risk * Class B : Moderate-Low risk * Class C : Moderate-High risk * Class D : High risk Class A ーClass A機器の場合、別途の登録手続きは進行いたしません。ただ、登録手続きは進行されませんが、 Essential principles及び医療機器の安全、性能に対する要求事項は満たしている必要があります。 Class B ーClass Bの場合、３つのrouteを通じた登録進行が可能となります。 1. ..

１．IMDA（有無線認証） -日程：3-4週間 -License holder：現地代理人/現地輸入業者 -必要書類 １）申請書 ２）マニュアル ３）CE & CE Test report -サンプル：N/A -有効期間：5年 ２．Safety CoC（安全） -日程：4-6週間 -License holder：現地代理人/現地輸入業者 -必要書類 １）申請書 ２）マニュアル ３）CB & CB Test report ４）内/外部写真 ５）ラベル草案 ６）BOM List -サンプル：N/A -有効期間：3年 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

シンガポール_化粧品認証 化粧品ラベル規定 *規定によって10個の内容表記が必須 -化粧品の品名 -使用法 -全成分表示 -製造者及び製造国 -輸入または製造社の名前と住所 -重量/容量 -バッチ番号 -製造番号 -製造日/有効期間 -注意事項 -製品タイプ -製品申告番号 シンガポール認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

Singapore_ Cosmetic １．CRIS認証申請 ↓ ２．PRISM（オンライン製品登録）受付 ↓ ３．HAS（シンガポール保健科学庁）登録 ↓ ４．製品審査 ↓ ５．登録/許可証発給 *製品申告はシンガポールに登録された会社のみ可能 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

認許可準備書類 -登録申請書 -保証書 -製品荷造伝票 -製品分析証明書 -製造証明書 -製品情報ファイル（PIF） -事業登録証 -原産地証明書 -自由販売証明書 -GMP証明書 -品質報告書 -製品使用説明書 -ラベルコピー等その他書類 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

シンガポールの場合、化粧品市場を構成する主要製品群は １）スキンケア ２）メイクアップ ３）香水 の順で、スキンケアが大多数の比率を占有 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net