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中国認証 29

中国FDD装置、 703-743 / 758-798MHz帯域の許容

702-798MHz帯域の周波数は移動通信システムに合わせて調整され、その内703-743/758-798MHzはFDDモードの移動通信システムに使用されます。放送サービスの為の無線転送装備及び放送テレビジョン送信局は702-798MHz帯域の周波数を使用できません。 702-798MHz帯域の移動通信システム装備の無線周波数技術要求事項及びテスト方法は後日発表される予定です。 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

中国、RoHS認証規則変更のお知らせ

中国品質認証センターはCQC21-020304-2011“RoHS認証規則”の改訂に対して告知をしました。 改訂された規則の主要3つの側面は下記の通りです。: - The first one concerns the name of Chinese RoHS regulations - The second is about detection methods for the four phthalates and hexavalent chromium - The third was made to bring the Chinese RoHS Certification Rules in compliance with the Commission Delegated Directive (EU) 2015/863 of 31 March 2015 amending Annex I..

中国CNCA,5Gモバイル端末機に対する要求事項

中国CNCAは5Gモバイル端末機に対する新しいEMC標準を追加しました。 認証機関は新しい要求事項によって関連装置に対するCCC認証を具現する必要があります。 お知らせ事項はこちらから確認できます。 4G及び以前標準の要求事項により取得した5Gモバイル端末機に対するCCC認証書をアップデートをする必要があり、申請者はYD/T2583.18を基盤とした追加試験申請書を指定された認証機関に提出位、試験通過後にCCC認証認証書を更新する必要があります。 既存認証書は2021年6月30日以前にアップデートする必要がアリ、該当日付以降に アップデートされていない認証書は満了となります。 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

China_化粧品認証手順2

中国:特殊用途化粧品 在中責任会社選定及び契約締結 ▼ 授権委任書作成及び準備案 ▼ 検査機関選定及び検知 ▼ 衛生許可批准申請審査(90日)及び批准(30日) ▼ 許可証発給 ▼ (不合格時返却-書類補完-再審査(2-3ヶ月)-許可証発給) 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

上海税関、ソフトライン輸入品に対する監視の強化

上海税関は、ソフトライン輸入品に対する監視手順を強化すると発表しました。 2020年10月のOrder No 5によれば 上海税関は、サンプル採取を通して輸入衣類に対する 安全危険性評価を遂行するとのことです。 試験成績書がある場合 輸入者は“輸入衣類適合宣言書”及び試験成績書を 関連書類と同封し、税関評価の為に提出することができます。 しかし、試験成績書は税関が下記の通り要求する条件を満たす必要があります。 *成績書は試験規格、試験方法、明確な結果値を明示する必要があります。 また、試験科目はGB18401とGB31701の下に適用可能である全ての変数を含む必要があります。 *試験成績書は該当成績書が正確に実際の輸入品に関する内容であるということを 税関で確認できる情報が記入していなければなりません。 また、もし販売業者側から試験を進行した成績書であれば下記内容に従う必要があります。..

中国、医療機器規制手続きの一部を修正

中国医療機器評価センター(CMDE)は2020年の6月初旬、医療機器登録と関連した二つのお知らせ事項を発表しました。 • Announcement No 16 of 2020 • Announcement No 42 of 2020 1)No 16 of 2020によれば、認証機関は申請者へ関連書類受領後にファイル審査要件によって 検討を始め、修正が必要な場合に申請者はこの初めの提出内へ文書を修正する場合もございます。 再提出時、以前登録事項を修正事項を修正事項と関連させるには、要求事項を順守する必要があり、そうでなければ新しい申請書としてみなされ、全体の手順が一番初めからになります。 2)Announcement No 42 of 2020は輸入医療機器の登録撤回及び再申請手順に関するものです。 等級Ⅱに該当する医療機器が提出されても、機関の文書検討後に機器が実際に等級Ⅲに属すると判..