こちらの投稿では、個人保護区に対するCE規格の中の 保護手袋規格の一種であるEN 21420についてご案内していきます。 General Requirements (基本安全性) EN ISO 21420は、保護手袋の基本的な安全性に対する規格で EN 420に代わる新規規格です。 EN 388及びEN 407等特定保護手袋の認証を受けるためには 基本的にEN ISO 21420を満たす必要があります。 基本的に手袋の無害性を試験し、 試験項目にはEN 420の大きさ、活動性、pH値及びクロム配合量に加え ニッケル放出量、アミン色素検出、DMFa配合量及びPAHs配合量があります。 これを通じて手袋が使用者に危険ではないということを証明します。 1.大きさ 6段階で分けられたEN 420に4段階を加え。総10段階で大きさを規定しています。 Glove size Hand circumf..

EN 659:2003+A1:2008は、消防官保護手袋に対する安全規格で 一般的な消化及び構造作業の中に使用者の手を保護するための手袋に適用されます。 EN659に基づき認証された手袋の使用目的に液体量化学物質の取り扱いは含まれませんが、 作業間に発生する場合のある誘発的接触は保護される可能性もあります。 特殊消化の為に背策された保護手袋は、EN659の安全認証範囲から除外されます。 EN659規格に基づく試験に対する詳しい事項は下記内容をご確認ください。 1.試験項目 2.日程：3～4週間 3.サンプル A.最も大きいサイズの手袋4つ、それ以外のサイズ3つ B.主な生地 -外皮に使われた全ての表地（手のひら及び手の甲）：4M x 全幅 -継ぎ手が幅の真ん中に来た接合戦：1.5M x 全幅 C.液体量遮断と関連した全ての生地：見本 (350x235MM) 25個 D.裏地：2.5M ..

昨年10月に発表された家庭用ゲートウェイに対する技術規定 IMDA TS RG-SECの全体義務化が 10月12日と近づいてきたためご案内をいたします。 TS RG-SECは2021年4月12日に発効され IMDA新規登録するかてうようゲートウェイに対しては義務化になっていますが 既存にWLAN/SRDとしてIMDAに登録された製品に対しては 猶予期間の途中であります。 しかし、2021年10月12日からは全体が義務化になり 既存登録製品もTS RG-SECに従いIMDAの再登録をする必要があります。 関連し、下記のタイムラインをご参考ください。 TS RG-SECの初版はこちらからご確認できます。 シンガポール認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jn..

今年1月にご案内させていただいたSDPPIの発表によれば、認定海外試験所の承認期間は 6ヶ月で、7月21日まででしたが、 SDPPI、海外公認試験所目録の更新 2020年9月の投稿でご案内させていただきましたSDPPIの海外試験所認証に対する 法令が2021年1月21日に満了することに並び、 新しいSDPPI海外公認試験所目録が発表されました。 SDPPI, 해외 시험소 jnm-global.tistory.com 最近2021年12月31日までと延長されました。 これに対する公式的な別途の発表は無いですが、 認証試験所を検索できる公式ウェブサイトから 下記の通り延長された事実をご確認できます。 インドネシア認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnm..

SASOは、7月1日から拡大された製品に対し IECEEを強制化しています。 これに従うSASO IECEE対象品は下記の通りです。 1 Mobiles and their accessories - wire and wireless electric charger - charger used in cars - wireless speakers for cell phones (e.g. Bluetooth headset) 2 Portable batteries and cell phone batteries 3 Laptop, tablets and their accessories - laptop charger - tablet charger 4 Smart watches 5 Dishwasher 6 Electric pumps (with capaci..

MCMCは、Class Assignment No.1 2020を6月9日から代替する Class Assignment No.1 2021を発表しました。 今回のアップデートの目的は、変更された技術の内容を適用するためとして 重要変更事項は下記の通りです。 1. VSAT(Very Small Aperture Terminal) 2022年以降関連規定変更 〈2021 12月13日まで規定〉 Class Assignment for Very Small Aperture Terminal Item Frequency Bands Data rate 1 3400MHz - 4200MHz (downlink) 5925MHz - 6725MHz (uplink) Not exceeding 2 Mbps 2 11464MHz - 11700MHz (downlink) 14253..

CMDR(Canadaian Medical Device Regulation) MDRの要求条件の下にMDELあるいはMDLを所得する必要がある。 等級分類 CMDR Schedule 1 Class I : Lowest Class II : Low Class III : Moderate Class IV : High ​ 等級の分類基準はヨーロッパの分類基準と類似し、各危険別進行手続きはFDAの510(k)の 進行と類似している。医療機器分類に対する細部内容はカナダ保健省(Health Canada)から確認が可能である。 * Keyword Index to Assist Manufacturers in Verifying the Class of Medical Device 手続き 現地代理人不必要 Class I : MDEL(Medical Device Est..

ANATELは、新規規定Act # 7280を発表し 通信装備に対する参照目録及び関連手順に対する事項を更新しました。 該当規定はAct # 2222の代わりに 2021年6月1日に発効されました。 Act # 7280の主要変更事項は下記の通りです。 製品別認証書の有効期間の変更 *携帯電話：既存1年から2年に変更 *リチウムイオンバッテリー/携帯電話用電子誘導充電器/携帯電話充電器：既存1年から 2年に変更 *使用者環境内のデーターネットワーク装備：既存になかった有効期間を2年に設定 *使用者環境外のデーターネットワーク装備：既存になかった有効期間を3年に変更 ILAC公認海外試験所の試験成績書活用の可能な製品群の拡大 Digital switching centers, Radar, Satellite mobile phones, Satellite earth station..

ロシアはDoC及びCoC無効化手続きに関する変更事項を扱う the Law No. 460-FZを発表しました。 これに従い技術規定に対する法律に “DoC無効化”及び“CoC無効化”といった用語の定義を明示し 該当手続きを導入しました。 追加で、国家統制（監視）機関は 下記と同じ活動ができる権限を付与されました。 *技術規定に表れている適合性証明書の登録番号に対する情報を製造業者に要請 *技術規定の要求事項を順守しているかしていないかの監督 *技術規定の要求事項に対する違反事項是正命令 *CoC発給機関及びコカ公認機関に適合性証明書の無効化の必要性を通知 *製造業者（契約者、販売者、公式代理人）へ技術規定違反に対する責任の負荷 *その他ロシア連邦法律で提供する被害を防止するための全ての措置活動 次のような場合にDoCが無効化になる場合がございますのでご注意ください。 *DoC登録申請..

CENは子ども服と関連し、一連の文書を発表し、 2021年4月30日内に各国家別に関連規定が発表されたり 実施される予定です。 今回発表された文書の目的は 不適合なアクセサリーの使用及び付着方法によって頻繁に発生する 危険な事故を防ぐための子ども服の安全に対する 適合性評価になります。 CENから発表された一連の文書は下記の通りです。 CEN/TS 17394-1:2021 Textiles and textile products - Part 1: Safety of children's clothing - Security of attachment of attached components to infants' clothing - Specification. 児童服に付着しているボタン、フリースファスナー、スパンコールのような圧縮なしで部品シリンダー内に完全に入る..