RSMは、2021年6月10日を区切りに ニュージーランド内の２４-30GHz帯域の使用に対する公聴を締め切り 総24個の意見が提出されました。 該当帯域内の主要使用帯域は26GHz帯域と28GHz帯域でｍ 各帯域別の主要許容技術は下記の通りです。 26GHz International Mobile Telecommunications(IMT) enhanced Mobile Broadband(eMBB), Fixed Wireless Access(FWA) 含む 28GHz IMT Fixed Satellite Services(FSS) Earth Stations In Motion(ESIM) 今回の公聴を進行する書類と意見書は、こちらからご確認できます。 オセアニア認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応..

AIGFは、6月7日に公文0021/250/DGF/DITBS/SATR/DPを通じて ARTCI側に76-77GHz帯域を使用する車両衝突防止レーダーに対する承認権限を与えました。 これに従いコートジボワール内の 該当製品の承認が可能となりました。 しかし、最近ARTCIが監視進行中である関係で 形式承認処理が遅延しておりますので、業務へご参考にしてください。 コートジボワール認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

* FDA Registered * FDA Certified * FDA Registration Certificate ​ FDAに医療機器製品及び施設を登録する場合、 毎年登録費を納付すると登録維持が可能です。 *すなわち、広告に使われるFDA認証書の場合、認証書ではない可能性が高いです。 *FDAは認証書ではない同等性確認Letterを発給後、機器を登録する手続きで進行されます。 FDAに登録された製品を確認する方法はFDAホームページの Medical Device Databaseを通じて確認が可能です。 Devices@FDA Devices@FDA is a catalog of cleared and approved medical device information from fda. it includes links to the device summ..

3.工場審査 プレゼンテーションが無事に終わり以降、手続き進行が承認される場合 工場審査日程を取ることができます。 工場がインドネシア以外の海外に位置する場合 MoEの場合、現地コロナによって訪問が難しいことを考慮し オンラインで遠隔審査を実施しております。 しかし、該当事項は国家機関によって 遠隔審査を許可するかしないかが異なるため、SNI進行前に 製品群別の審査機関がどうやってしているんか 確認をされる必要がございます。 工場審査後、NCR(Non-Conformity Report)を受け 該当NCRは1ヶ月内に補完措置及び報告書を提出する必要があります。 ４．サンプル発送 SNI進行時、総6個のサンプルを準備する必要があり、 3個は試験の為の発送用/3個は工場内の保管用です。 今後、試験で不適合が出てしまったり、税関で問題が発生した場合 該当保管用サンプルを再発送することになり..