* 下面时需要在化妆品包装材料上标示或没有化妆品包装材料时，应填入化妆品容器的部分。 - 化妆品品名 - 化妆品功能及产品介绍 - 使用方法 - 全部成分目录 - 制造国家 - 含量（重量与体积） - 生产编号 - 生产日期和有效期 - 使用时注意事项 - 当地公司（负责人）的姓名及地址 - 对市面上化妆品负责的公司地址及电话号码 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

1. TAC(SIRIM/有/线认证) - 日程：4-5周 - License holder：当地进口商 - 所需文件： 1) 申请书 2) 英文手册（指南） 3) CE DoC & CE Test report 4) 本地进口商信息：e-ComM ID/PW - 样品：1EA normal - 有效期：5年 2. ST CoA (安全认证) - 日程：2-4周 - License holder：当地进口商 - 所需文件： 1) 申请书 2) 英文手册（指南） 3) CB & CB Test report 4) 本地进口商信息：Dagngnet ID/PW - 样品：N/A - 有效期：1年 有什么相关的疑问可以通过下方的邮件与我们联系。 info@china.net info@jnmglobal.net

进入马来西亚医疗器械市场前，需要先通过CAB进行Review和MDA批准。 Classfication Medical Device Act (Act 737) 马来西亚的医疗器械按照医疗器械危险分类，共分为以下4种Class。 ​ - Class A - Class B - Class C - Class D * 在马来西亚医疗器械认证时需要当地代理人，当地代理人需持有 Good Distribution for Medical Device 认证书。 * Class A设备无需通过马来西亚CAB进行Review，B/C/D设备需通过CAB接收Review后向MDA提交Report。 * CAB Test Report和注册需要每5年进行一次更新。 * 质量管理文件则需要ISO13485。 此外，需要提交基于CDST的相关文档 。 * GHTF成员国中如有完成相关医疗器械许可的明细，..