在进行海外化妆品认证时， 经常有收到CFS文件申请的情况。 那么CFS是什么呢？ CFS (Certificate of Free Sales) ： ▷ 是自由销售证明的缩写，是进口国在进行批准或注册相应产品的进口时要求的文件，证明其产品在制造国内自由销售的产品。 ▷ 自由销售证明（Certificate of Free Sales）由大韩化妆品协会及食药安全处（食品医药品安全处）发行，尤其是化妆品，由大韩化妆品协会签发 ▷ 同时，食药处发放CFS时，只对食品、医药品、医疗器械等事先经过食药厅许可后制造的产品发放。 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

Vorbereitungsdokument für die Genehmigung - Registrierungsformular - Leistungserklärung - Produktpackliste - Zertifikat zur Produktanalyse - Herstellungszertifikat - Produktinformationsdatei (PIF) - Geschäftsanmeldung - Ursprungsnachweis - Freiverkaufszertifikat - GMP-Zertifikat - Qualitätsbericht - Gebrauchsanweisung für das Produkt. - Andere Dokumente, wie z. B. Etikettenkopie. Für weitere Fra..

Benötige Dokumente 1. Antrag der Voranmeldung 2. Identifikationsnummer des Importeurs (API) 3. Steuerzahlernummer 4. Freiverkaufszertifikat (CFS) 5. Ursprungsnachweise 6. Produktinformationsdokument (DIP) 7. Unternehmensregister 8. Ernennungsschreiben des Herstellers 9. GMP-Zertifikat 10. Vollständige Liste der Inhaltsstoffe 11. Analysezertifikat von einer anerkannten Forschungseinrichtung 12. G..

Wenn Sie die Zertifizierung der Kosmetikprodukte im Ausland durchführen, können Sie oft erfahren, dass die CFS-Dokumente angefordert werden. ​ Was ist also ein CFS? CFS(Certificate of Free Sales) : ▷ Die Abkürzung des Freie Verkaufszertifikats und die Dokumente, die vom Importeur bei der Importgenehmigung oder Registrierung der Produkte verlangt werden, belegen, dass das Produkt innerhalb des He..

海外化粧品認証を進行していると CFS書類を要請される境遇を時々お見かけになるかと思われます。 ところで、CFSとは何のことでしょうか？ CFS(Certificate of Free Sales) : ▷自由販売証明書の略字で、輸入国から該当製品の輸入許可または登録時に要求する書類で 製品が製造国内から自由に販売される製品であることを証明する書類 ▷自由販売証明書 (Certificate of Free Sales)は大韓化粧品協会及び食品医薬品安全処から発行され、特に化粧品の場合は大韓化粧品協会から発給 ▷加えて、食品医薬品安全処から発給されたCFSの場合、食品、医薬品、医療機器等に対して食薬庁の事前許可を受け、製造した製品に対してのみ発給 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketi..

Die Registrierung von medizinischen Geräten muss durch TFDA durchgeführt werden, und diese Regelung wurde zurzeit geändert. Classification ASEAN MDD Die thailändische medizinische Geräte-Verordnung wurde vor kurzem am 25. Februar geändert und sind ähnlich wie die Regelung von ASEAN MDD. Es gab vier Kriterien, die in drei Kategorien eingeteilt wurden. - Klasse I: Registrierung - Klasse II : Benac..