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中国,关于捐赠(衣物等)的纤维技术要求

中国发布了关于捐赠纺织品的新标准 - GB/T 38418-2019 此项标准中部分指定了捐赠纺织品的术语及定义、产品分类、技术要求、测试方法、检查规则、包装、保管及标识,适用于通过公共福利机构及其他机构领取的、消毒处理及维护管理后可重复使用的纤维制品。 但是,捐赠的婴儿用纤维制品除外。 相应标准指定以下两个范畴的产品。 • 类别I - 个人及组织捐赠的单一产品及工厂捐赠的大量产品在内的未使用纤维的产品 • 类别II - 专业消毒的二手纤维产品 除GB/T 38418-2019要求外,每个范畴都必须满足下列标准的要求。 GB 18401 - national general safety technical code for textile products GB 31701 - safety technical code for infant and children textile..

中国、医療機器規制手続きの一部を修正

中国医療機器評価センター(CMDE)は2020年の6月初旬、医療機器登録と関連した二つのお知らせ事項を発表しました。 • Announcement No 16 of 2020 • Announcement No 42 of 2020 1)No 16 of 2020によれば、認証機関は申請者へ関連書類受領後にファイル審査要件によって 検討を始め、修正が必要な場合に申請者はこの初めの提出内へ文書を修正する場合もございます。 再提出時、以前登録事項を修正事項を修正事項と関連させるには、要求事項を順守する必要があり、そうでなければ新しい申請書としてみなされ、全体の手順が一番初めからになります。 2)Announcement No 42 of 2020は輸入医療機器の登録撤回及び再申請手順に関するものです。 等級Ⅱに該当する医療機器が提出されても、機関の文書検討後に機器が実際に等級Ⅲに属すると判..

中国、ソフトラインに対する

2020年1月に中国産業情報技術省が繊維産業に対して発表した55個の標準は、2020年7月1日から発効され、55個の標準の中のニットウェアと関連し、新しい開発及び修正された標準は下記の通りです。 • FZ/T 73020-2019 “Knitted Casual Wear” • FZ/T 73022-2019 “Knitted Thermal Underwear” • FZ/T 73025-2019 “Knitted Garments and Accessories for Infants” FZ/T 73020-2019 “Knitted Casual Wear”は、ニットカジュアル衣類、製品タイプ、テスト方法、サンプリング規則、包装、運送及び保管の用語及び定義を指定し、主要変更事項は下記の通りです。 • 用語及び定義 : definition of mini shorts and ..

中国、寄贈された繊維に対する技術要求事項

中国の寄贈された織物に対する新しい標準GB/ T 38418-2019を発表 この標準は、寄贈された織物の用語及び定義、製品分類、技術要求事項、テスト方法、検査規則、包装、保管及び表示を指定し、公共福祉期間及びその他期間を通じて修了された消毒処理及び維持管理後に再使用する場合があっる繊維製品に適用されます。 しかし、寄贈された乳児用繊維製品は除外されます。 該当標準は、下記の2つのカテゴリーの製品を指定します。 ・カテゴリーⅠ-個人及び組織が寄贈したひとつの製品及び工場で寄贈した大量製品を含む未使用繊維製品 ・カテゴリーⅡ-専門に消毒された中古繊維製品 GB / T 38418-2019要求事項いがいにも、各カテゴリーは下記標準の要求事項を満たす必要があります。 GB 18401 - national general safety technical code for textile ..

中国、繊維産業の新しい標準目録を発表

MIIT(Ministry of Industry and Information Technology)は、2020年1月7日 notice No.61 of 2019を発表しました。 この文書によれば、繊維産業に対する標準があり、これは2020年7月1日から実施されます。 下記には該当標準に対する簡略な概要をご参照ください。 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

China, einige Änderungen des Regelungsverfahrens für medizinische Geräte

Medical Device Assessment Center in China (CMDE) hat Anfang Juni 2020 zwei Ankündigungen zur Registrierung von medizinischen Geräten veröffentlicht. • Announcement No 16 of 2020 • Announcement No 42 of 2020 1) Gemäß Nr. 16 of 2020 beginnt die Zertifizierungsstelle die Überprüfung gemäß den Anforderungen der Datei- Prüfung nach Erhalt der relevanten Dokumente von den Antragstellern, und wenn Ände..