​ PMDA(Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte) ◆ PMDA ist eine Organisation, die für die Prüfung und Erteilung der Herstellungs- und Verkaufsgenehmigungen verantwortlich ist, und die für den Import und den Export von Arzneimitteln und medizinischen Geräten unter dem Ministerium MHLW erforderlich sind. ◆ Bei der Registrierung der Lizenz werden Hersteller, Importeure und Importagentur mit ei..

◎ Allg. Kosmetikprodukte 1. Vorderes Etikett (Hauptanzeigetafel_Principal Display Panel) - Warenbezeichnung - Warentypen und -klassifikationen - Warnung (dicke Schrift, Schriftröße 1/16 Zoll oder größer) - reinige Kapazität 2. Hinteres Etikett (Informationstafel_information Panel) - Sicherheitsanweisung - Warnung (dicke Schrift, Schriftgröße 1/16 Zoll oder größer) - Betriebname und Anschrift/Inh..

◎ OTC-Kosmetikprodukte ​▷ In Bezug auf die Inhaltsstoffe wird der Text 'Drug Facts' bzw. 'Drug Facts(Continued)' am oberen Teil des Etiketts angegeben. ▷ Aktive Inhaltsstoffe (Active Ingredient) : Faktoren, die pharmazeutische Aktivitäten anbieten, die die Funktion des menschlichen Körpers, die Behandlung bzw. Prävention beeinflussen ▷ Inaktive Inhaltsstoffe (Inactive Ingredient) : Farbstoffe un..

◎ OTC-Kosmetikprodukte ▷ Zweck(Purpose) : Mit jeder Kennzeichnung der im Produkt enthaltenen aktiven Inhaltsstoffe wird der Zweck der Inhaltsstoffe angegeben und bezieht sich hauptsächlich auf Identity ​▷ Verwendung(Use) : Nur Anwendungen mit medizinischer Relevanz angeben ▷ Warnung(Warning) ▷ Anweisung(Direction) : Informationen über das Nutzungsalter der Produkte, die Art und Weise der Verwend..

Die chinesische NMPA hat am 12. Dez. 2020 einen Entwurf für öffentliche Absprache die Managementmaßnahmen über Zahnpasta veröffentlicht. Zahnpasta müssen gemäß einem ähnlichen bewirschaftungsplan wie Kosmetikprodukte Meldung, Test, Sicherheitsbewertung, Wirksamkeitsbewertung und Anwendung neuer Inhaltsstoffe benötigt werden. ※ Definition der Zahnpasta von NMPA Die Zahnpasta bezieht sich auf fest..

Canada Cosmetic : CNF Health Canada Meldung : Einreichung CNF (Cosmetic Notification Form) innerhalb von 10 Tagen nach dem Erst-Vertriebsdatum ▼ CNF-Überprüfung und Etikettierung ▼ Genehmigung : Es muss ein zulässiger Rohstoff gemäß der Verordnung (ingredients Hot List) über die Sicherheit von Kosmetikprodukte sein. Für weitere Fragen über die Zertifizierung in Kanada stehen wir Ihnen jederzeit ..

Registrierung der Produktidentifikationsnummer (DIN) ▼ Anmeldung von Drug Establishment License (DEL) (GMP-Kriterien müssen erfüllt werden) ▼ Bewertung : Überprüfung der Inhaltsstoffe von Produkte und der klinischen Prüfdaten ▼ Erlaubnis : Veröffentlichung der NOC (Note of Compliance) für die Genehmigung von Verkauf Für weitere Fragen über die Zertifizierung in Kanada stehen wir Ihnen jederzeit ..

Inhaltsstoffe, die vom Minister für Arbeit und Wohlbefinden(MHLW) bestimmt werden Artikel 7 Der Begriff "Inhaltsstoffe, die vom Minister für Arbeit und Wohlbefinden(MHLW) gemäß Artikel 4 Absatz 7 des Protokolls bestimmt werden" bezieht sich auf die Inhaltsstoffe, die von diesem Minister gemäß Artikel 61 Absatz 4 des "Medizinischen Gerätegesetzes" bestimmt werden (im Folgenden "bestimmte Inhaltss..

Die Thai FDA klassifiziert Kosmetikprodukte in drei Kategorien abhängig von der Zusammensetzung der Inhaltsstoffe. 1. General Cosmetics : Kosmetik ohne eingeschränkte Inhaltsstoffe 2. Controlled Cosmetics : Der begrenzte Gehalt an Inhaltsstoffen der Produkte muss der FDA gemeldet werden, bevor es auf den Markt gebract werden. 3. Specially Controlled Cosmetics : Eine separate Registrierung ist er..

Duftstoffe, Kosmetikprodukte, Waschmittel und ähnliche Produkte müssen bei ANVISA registriert werden, die die Produktion, Import und den Handel der betreffenden Produkte regulieren. ​ANVISA legt die Kriterien für die Produktzusammensetzung, die zulässigen und eingeschränkten Inhaltsstoffe, die Etikettierungsanleitung und andere relevante Maßnahmen fest. ​◆ Klassifikation der Risken : In Brasilie..