VCRP (voluntary cosmetic registration program) Normale Kosmetika : Die Produkte, die auf die Außenhaut des menschlichen Körpers angewendet werden, um den Körper zu reinigen, zu verschönern und das Gesicht zu verbessern ​ VCRP-Registrierungsverfahren : 1) FDA-Registrierung Freiwillige Registrierung durch VCRP-Portal-Programm ↓ 2) Registrierung der Produktionsstätte ↓ 3) Registrierung der Inhaltss..

OTC (Over the Counter) Die normale Medikamente (Drug), die sicher und effektiv sind, und die ohne ärztlicher Rezept erhältlich sind. OTC-Registrierungsverfahren : 1) Drug facility registration Stage 1 Registrierung der Produktionsstätte FDA 2656 ↓ 2) OTC drug registration Stage 2 Registrierung der Inhaltsstoffe und Zusammensetzung von Arzneimitteln ↓ 3) Drug Facility and OTC drug renewal Stage 3..

▶ 8 verbotene Inhaltsstoffe : Die Regierung verbietet diese Inhaltsstoffe und die Zusammensetzung ist aus Sicherheitsgründen verboten Name der verbotenen Inhaltsstoffe : Bitionol (Bithionol) Fluorchlorkohlenwasserstoffe(FCKW)-komprimiertes Gas (Chlorofluorocarbon propellants) Chloroform (Chloroform) Methylenchlorid (Methylene chloride) Halogenierte Salicylanilide (Halogenated salicylanilides) Vi..

◎ Die Registrierung von allgemeinen Kosmetikprodukten in den USA ist nicht obligatorisch, sondern freiwillig. ◎ Farbzusatzstoffe → Alle Farbzusatzstoffe, die für Kosmetika verwendet werden, werden streng von der FDA geprüft. → Die Farbzusatzstoffe, die Krebs bei Menschen und Tieren verursacht werden, dürfen nicht verwendet werden. → Die Produkte, die für den Farbton von Augenbereichen hergestell..

◎ OTC-Kosmetikprodukte ▷ Zweck(Purpose) : Mit jeder Kennzeichnung der im Produkt enthaltenen aktiven Inhaltsstoffe wird der Zweck der Inhaltsstoffe angegeben und bezieht sich hauptsächlich auf Identity ​▷ Verwendung(Use) : Nur Anwendungen mit medizinischer Relevanz angeben ▷ Warnung(Warning) ▷ Anweisung(Direction) : Informationen über das Nutzungsalter der Produkte, die Art und Weise der Verwend..

Die FDA von den USA hat eine geeignete Liste von Zubehör für medizinische Geräte der Klasse I festgelegt. Diese Klassifizierung ist am 13. Mai 2019 in Kraft getreten und die Liste der Zubehörteile ist nämlich : - Gastroenterology-urology accessories to biopsy instruments - Penile implant surgical accessories - Urethral stent accessories - Biliary stent, drain, and dilator accessories - Suprapubi..