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JNM Japan/電気電子認証 96

<UAE: 新しいTDRA形式承認制度の適合性マーク>

アラブ首長国連邦のTDRA(通信及びデジタル政府規制機関)から登録された通信装備製造業者または輸入業者に提供する形式承認制度の適合性マークが2022年1月から変更されました。 アラブ首長国連邦TDRAはラベルの情報が該当QRコードをスキャン後に表示される情報と一致する必要があると発表しました。 また、QRコード使用者が製品に対する情報と有効な認証書コピーをすべて受け取れる実際の訪問ページに接続する必要がございます。 形式承認制度適合性マークは、装備の箱と小売店の通信装備ディスプレイプラットフォームの下に貼る必要があります。 明確に読めるように、そして剥がせないようにする必要がございます。 製品がインターネッとを通じて販売する場合、ウェブサイトにもマークを使用する必要があります。 JNM GlobalはUAE認証関連機関との緊密な業務関係を通じて 質の高い認証サービスを提供しております。..

<VIETNAM: DRAFT CIRCULAR 2022/TT-BTTTT>

MICはMIC形式承認及び独自評価DoCの範囲によって、新しい製品目録を規定するCircular 11/2020/TT-BTTTT 及び Circular 01/2021/TT-BTTTTを代替するCircular xx/2022/TT-BTTTT草案を発表しました。2022年7月1日から実施されます。 ベトナムMICのCircular xx/2022/TT-BTTTT草案の新しい変更事項は下記の通りです。 1.MICは下記を含む新しい国家技術標準(QCVN)にアップデートされました。 ① QCVN 22:2021/BTTTT (ICT製品の安全のため) ② QCVN 65:2021/BTTTT(WLAN 5GHz用RF) ③ QCVN 123:2020/BTTTT(40GHz ~ 246GHz SRD用RF) ④ QCVN 124:2021/BTTTT (76GHz ~ 77GHz車..

<MALAYSIA: ELECTRIC CIGARETTE DEVICE TESTING AND CERTIFICATION>

Ministry of Domestic Trade and Consumer Affair (KPDNHEP)は、電子タバコ装置に対する規定を発表しました。 全ての電子タバコ装置(電気、機械、化学、無線に接続される製品)はMS 2716:2019によってEMC及び信頼性テスト及び認証をする必要があります。 認証された電子タバコ装置は販売及び市場に販売される前に、SIRIM MSマークが付着される必要があります。 JNM Globalはマレーシア認証関連機関との緊密な業務関係を通じて 質の高い認証サービスを提供しております。 マレーシア認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

<MALAYSIA: NEW SIRIM ST ラベル関連事項>

2022年2月1日からSIRIM QAS Internationalはマレーシアのエネルギー委員会(Suruhanjaya TenagaまたはST)によって規制された電気及びガス製品に対してQRコードが含まれた新しいSIRIM-STラベル方法を案内しました。 SIRIMとSTは消費者がSIRIM Mobile Appsを通じて簡単に製品情報を接近するようサポートするたに、このようなタイプのラベルを導入しました。製品の認証状態の真偽の該非を確認する方法の内の一つでもあります。 この方法を通して申請者はQRコードのある新しいSIRIM-STレーブルを受けるまでは、既存のSIRIM-STレーブルの在庫を使用することができ、製品に付着されたQRコードのないSIRIM-STラベルは有効でございます。 電気製品に対するSIRIM-STラベルに対する比較は下記の通りです。 QRコードが含まれた新しラ..

<AUSTRALIA: UPDATES RADIOCOMMUNICATIONS CLASS LICENSE>

ACMAは、2022年3月5日にRadiocommunications (Low Interference Potential Devices)クラスライセンス2022(No.1)をアップデートしました。主要アップデートにはWi-Fi6Eを使用する送信機のような無線近距離通信網送信機に5925-6425MHz割り当てられるないようが含まれております。 JNM Globalはオーストラリア法人を保有しており、JNM Australiaは電磁波と無線認証を発行することができる認証機関として業務を行っております。 オーストラリア認証についてお問い合わせ事項がございましたら 下記メールへお問い合わせくださいませ。 素早く迅速にご案内申し上げます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

モルドバ Radio/Wireless_SM CoC

モルドバ無線認証 認証名称 SM CoC ー メーカーを元にCoC発行後、 輸入業者側からCoCを元にDoCを作成していただく必要がございます。 対象品目 無線機器 現地試験&工場審査必要有無 現地試験:不必要 ー 工場審査:不必要 必要書類 申請書 (進行の際様式提供) ー マニュアル ー CE DoC & Reports ー CE Technical Construction File (TCF) in accordance with 2014/53/EU(RED) ー 製品仕様書 ー ISO 9001 ー HS Code ー 製品写真 必要サンプル N/A 所要期間 4~6週間 有効期間 5年間 JNM Japanはモルドバを含むCIS市場及び関連した法律に対する 専門的な知識を保持しており、 現地機関と緊密な協業関係を通じ円滑に認証を進行致します。 モルドバ認証と関連し気になる..

キルギスタン Radio/Wireless_KG CoC

キルギスタン無線認証 認証名称 KG CoC. 対象品目 無線機器 現地試験&工場審査必要有無 現地試験:不必要 ー 工場審査:不必要 必要書類 申請書 (進行の際様式提供) ー マニュアル ー CE DoC & Reports ー 製品仕様書 ー ISO 9001 ー POA ー 製品写真 必要サンプル N/A 所要期間 2~4週間 有効期間 1年間 JNM JapanはキルギスタンNBと緊密な協業関係を通じ 円滑に認証を進行致します。 キルギスタン認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

Singapore:CPS管理システムのアップデート

Singapore Enterpriseは Registred Suppliers(以降RS)情報管理方法を アップデートしました。 これにより2021年12月1日から RS Codeの代わりにUEN numberが使用されます。 これと関連し、CPSOは 既存のCPSAオンラインシステムをアップデートし、 これを通じてControlled Goods(以降CGs)を登録し、 CGsに対する情報を管理することができます。 新しいオンラインシステムの名前はCPSA+となり、 システムアップデートに伴うRS情報のもとtも大きい変更点は 固有の3桁のRS Codeが無くなったという点です。 これに伴いRSは以前使用していた3桁のRSコードではなく、 UENという新しい固有番号で区分され、 一部手順が下記の通り変更されました。 RSアカウントでログインする際、IDでRSコードの使用中止 ー C..

メキシコ、NOM-208及びIFT Homologation規定のアップデート

IFTELはNOM 208の適合性評価手順に対する規定の変更事項を 2021年12月27日に発表し、 続けて2021年12月29日 IFT Homologation手順に対する新規規定も発表いたしました。 これに伴い変更事項は下記の通りです。 1. Certificate Holder 以前は輸入者別に承認書を各々発行していましたが、 新規規定によって一つの承認書に該当承認書を使用できる 子会社/系列社またはその他輸入者を追加することが可能です。 2. 試験成績書の有効期間 既存に60日以内に適合性評価に使用される試験成績書の有効期間が 90日に延長されます。 3. 単純派生モデルの追加 承認書発行後に単純派生モデルの追加時、 追加試験なしに書類作業のみで追加が可能となります。 新規規定は発表後に180日間の猶予期間を経て 2022年6月末ごろに発行される予定です。 メキシコ認証と関連..

日本_サイバー保安、使い捨て再生産医療機器、MDSAP規定の発表

日本の厚生労働省(MHLW)でサイバー保安、使い捨て用再生産医療機器及び単一監視プログラム審査(MDSAP)を含む医療機器規制を含む、新しい指針と声明を発表しました。 日本医療機器市場進出を希望していた炉、あるいはすでに日本市場に製品を登録した業者は、この新しい指針を確認して、新しい指針が規定順守に影響を及ぼすのかどうかを確認し適用する必要がございます。 サイバー保安ガイドブック 日本厚生労働省(MHLW)以下MHLWは、IMDRFのサイバー保安指針及び勧奨事項を踏まえた医療機器サイバー保安の新しいガイドブックを発行しました。 該当規格は下記リンクをご参照くださいませ。 https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T211228I0070.pdf 再生産機器に対する指針 MHLWにでは再生産された使い切り機器の分類に関するQ&A文書と一緒に新し指針..