インド繊維省は個人保護装備（PPE）に対する新しい規定を発表し、これに従ってPPE装備製造の為のPPE部品及び織物はテスト通過後に新しい固有認証コード(UCC)及び変調防止ステッカーを付着する必要があります。 現在はCOVID-19保護に必要なPPE装置テストの為に8個の実験室だけがNABLに基づき承認されました。 UCCコードの有効期間はテストラップから提供される文書から確認ですることができ、この文書にはUCCコード番号、製造業者識別、製品に適用される標準番号及び有効日のような情報が含まれています。 全てのUCC認証書に対する情報はSITRA (South India Textile Research Association)及びDRDE (Defense Research & Development Establishment)の公式ウェブサイトで提供され、だれでも製品が必要な安全..

既存の認証書： -プラグ製造者の変動がなければ、CCLをアップデートしなくてもいいですが、 host productのプラグ/コンセント製造者を変更する必要がある場合はCCLアップデートが必要 -現在10Aプラグを使う製品：新規格の下10Aのプラグに対するscopeが削除されたことによって、 工場あるいは製造者は16Aプラグで代替が必要 関連日： １．プラグ及びコンセントに対する以前の規格IS1293:2005は2020年10月23日まで有効 ２．IS1293:2019規格の下、現地で輸入または現地製造されるプラグ及びコンセントはISI markが必須 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

BISはIS1293 standardの改訂を発表しました。“過程用プラグ及びソケットコンセント、250V以下の定格電圧及び16A以下の定格電圧及び16A以下の定格電類を含む類似製品に対する” IS1293:2019は 以前バージョンIS1293:2005を改訂するものです。 該当標準は下記の条件を満たすプラグ及び固定/携帯用ソケットコンセントに使用する必要があります。 1. AC only 2. rated voltage not exceeding 250 V 3. rated current not exceeding 16 A 4. intended for household and similar purposes, either indoors or outdoors 下記のようなプラグ及びソケットコンセントに適用することができます。 • singular units •..

2020年10月1日、インド電子情報省（MeitY）は必須登録命令（CRO）のPhase V製品目録をお知らせしました。 該当お知らせによると、2012年度に実施された電子製品群及びIT製品群に対する強制登録制度の拡大計画に新しい製品群が追加されました。 5段階に追加された製品群は下記の通りです。： これにBIS規格について義務認証を受ける必要がある製品目録が7つアップデートされました。 上記の製品群は2021年4月1日から強制登録制度の影響を受けました。 BIS進行と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

インド電子情報技術省は、電子情報技術製品目録に追加する必要がある12個の新しい法主の製品を発表しました。 従って、現在インド市場に進入するには強制登録が必要な56個の製品のカテゴリーがございます。 その他CRS対象電子/IT製品目録は、下記を参照してください。 1. Electronic Games (Video) 2. Laptop/Notebook/Tablets 3. Plasma/LCD/LED Televisions of screen size 32” & above 4. Optical Disc Players with built in amplifiers of input power 200W and above 5. Microwave Ovens 6. Visual Display Units, Video Monitors of screen size32”..

インドは玩具品質管理に関する注文書を発表しました。 14歳未満の子どもを対象にする玩具及び材料は下記の表に従いインド国家標準を遵守する必要があります また輸入製品の場合製造業者は玩具が必要な全てのテストを通過したという証拠に、適合性認証書を提供する必要があり、テストはインドNABLから認証した独立研究所から遂行する必要があります。 これは2020年9月から有効です。 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

CDSCOは2018年医療機器範囲の拡大に伴う輸入ライセンス取得が必須に進行する必要がある品目を知らせ、該当日時が2019年S.O(E)_ Extention of Effective date of S.O. 5980 (E) に従い延期していた満了日時が2021/01/01に満了し、既存告知された一部品目の場合、現在まで登録申請が進行されていなければ、インド市場内で販売が不可能となります。 対象品目 - Nebulizer : Class B - BP machine : Class A - Digital thermometer : Class A - Glucometer : Class B *S.O.4671(E)延長発表前に既に輸入許可申請を進行していたら、追加で6ヶ月あるいは 提出された申請書の承認が完了するまで有効なものとみなす。 予定品目 CT Scan Equipm..

CDSCO Announcement F. No. 29/Misc/03/2021-DC (28) インドCDSCO、医療機器範囲の拡大に伴う猶予期間満了 CDSCOは2018年医療機器範囲の拡大に伴う輸入ライセンス取得が必須に進行する必要がある品目を知らせ、該当日時が2019年S.O(E)_ Extention of Effective date of S.O. 5980 (E) に従い延期していた満了日時が2 jnm-global.tistory.com インドの中央医薬品の標準統制局CDSCOは、2021.04..18日 既存発表しらImport Licenseが必要な医療機器目録8個を適用しました。 8個の目録は下記に同じです。 1. All Implantable Medical Devices 2. CT Scan equipment 3. MRI equipment 4...