CITC-車両追跡装置及びloTの為の4G帯域変更関連のTechnical Authority Specification No. RI056アップデート及び変更事項を随時適用 車両追跡装置及びloT装置の周波数要求事項が少なくとも下記の周波数から4Gネットワークに基づきサポートできるように変更 • B3 (1800 MHz) • B8 (900 MHz) • B20 (800 MHz) • B28 (700 MHz) ​ テスティングは下記の規格を順守する必要があります。 EN 301 908-1 EN 301 908-2 EN 301 908-6 EN 301 908-13 EN 301 489-1 EN 301 489-24 または全ての装置はSpecification GEN001を順守する必要があり、携帯、タブレット、スマート位置及びラップチップにいはCITC e-ラベルがあ..

サウジ、手の消毒剤認証の場合、SFDAに登録したあとにSABER登録の手順で進行されます。 これと関連し、SFDAの手順は下記の通りです。 １．サウジ現地代理人(AR, Authorized Representative) 選定 ２．オンライン申請書提出 ３．成分テスト ４．価格設定 ５．ラベリング ６．製品ライセンス登録 ７．マーケティング（流通/販売）登録（現地流通及び販売エージェント） -日程：最小：6ヶ月 -サンプル種類及び個数：サンプルは完成品と同一な製品である必要があり、状況によってSFDAのサンプル要求数量が変動しました。 -テスティングをするかどうか：必須 -必要書類：申請書、製品説明書、カバーレター、成分説明書、ラベリング（英語及びアラブ語）等 加えて、手の消毒剤の輸出と関連した現在のサウジの状況は下記の通りです。（2020年5月現在） 現在サウジでは手の消毒剤、現地..

PCS Product Classification System サウジアラビア医療機器輸出の為にはSFDAを通じた医療機器登録を進行する必要があり、製品の等級分類のために製造者はPCSを通じて自社の製品が医療機器として進行できるかどうか、そして等級と同じ情報を得ることができます。 PCSは製品ごとに手数料を負荷し、手数料は下記と同じです。 1,000SR PCSを通じて等級分類手続きが完了すれば次の段階であるSFDA登録を進行することになります。 *PCSの使用はOptionalであり、SFDAの登録を代替するものではありません。 *しかし、SFDAの円滑な進行の為にPCSを通じて分類することをお勧めいたします。 *サウジアラビアの場合、CEを既に進行したのならば、類似したClassで進行する可能性が高いです。 *HS Codeに従い、進行の差が発生する場合もあり、またIntend..