PCS
Product Classification System
サウジアラビア医療機器輸出の為にはSFDAを通じた医療機器登録を進行する必要があり、製品の等級分類のために製造者はPCSを通じて自社の製品が医療機器として進行できるかどうか、そして等級と同じ情報を得ることができます。
PCSは製品ごとに手数料を負荷し、手数料は下記と同じです。
1,000SR
PCSを通じて等級分類手続きが完了すれば次の段階であるSFDA登録を進行することになります。
*PCSの使用はOptionalであり、SFDAの登録を代替するものではありません。
*しかし、SFDAの円滑な進行の為にPCSを通じて分類することをお勧めいたします。
*サウジアラビアの場合、CEを既に進行したのならば、類似したClassで進行する可能性が高いです。
*HS Codeに従い、進行の差が発生する場合もあり、またIntended Useに従いMedicalでの
進行が必要ない場合もございます。
医療機器認証と関連し気になる点がございましたら
下記アドレスにお問い合わせお願い致します。
迅速かつ丁寧に対応させていただきます。
info@jnmglobal.net
info@jnmjapan.net
maketing@jnmglobal.net
'JNM Japan > 医療機器認証' 카테고리의 다른 글
ベトナム、特定医療機器に対するAnnual Inspectionの要求 (0) | 2021.07.15 |
---|---|
ASEAN AMDD、東南アジア医療機器の規定 (0) | 2021.07.15 |
サウジアラビア、 Basic Labeling Requirement (0) | 2021.07.15 |
Australia, TGA Medical Device Essential Principal (0) | 2021.07.15 |
アメリカ、FDA登録に対するDescription (0) | 2021.07.15 |