メキシコの医療機器規制機関のCOFEPRISに提出する際に従う必要がある要求事項と手順を要約した契約を、修正してアップデート掲載しました。 新しい規定は全てデジタルアプリケーションの基盤を設けるためのものになります。数か月の間、オンラインで医療機器更新を提出してきましたが、このようなプロセスの細部事項を公式敵意COFEPRISから扱うことは初の試みです。 該当の内容には、すべての健康用品に対する提出内容が含まれていますが、医療機器の主要内容は次の通りです。 ・資格:これからオンラインでのみ提出可能となります。 ・GMP認証:GMP認証及び輸出許可検査に対する日程、要求事項及び様式 1.タイムラインが営業日の15日から90日に延長 2.ビデオ遠隔審査 3.オンラインでのみ提出可能 ・更新:メキシコのRIS(Regalmento de Insumos para la Salud)6月の保険..