印度尼西亚化妆品_标签规定 · 产品名 · 用印尼语编写的成分法 · 全部成分目录 · 制造企业及制造国家 · 化妆品收益业主及流通商的名称、联系方式及地址 · 注册编号 · 配置编号 · 尺寸、量、重量 · 使用期限 · 注意事项 · 申报编号 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

需要材料 1 事前申报申请书 2 进口者识别编码（API） 3 纳税人编号 4 自由销售证明书（CFS） 5 原产地证明书 6 产品信息文件（DIP） 7 营业执照 8 制造商的委托书 9 GMP证明书 10 全成分目录 11 从公认研究机关获得的分析证明书 12 产品使用说明书 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

1. 填写申报表格 ▼ 2. 付款通知书签发及打印 ▼ 3. 用BPOM发送付款通知书 ▼ 4. 产品ID ▼ 5. 确认模板及制造成分 ▼ 6. 发放申报号码 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

进入印度尼西亚医疗器械市场前，必须在MoH注册医疗器械。 MoH Ministry of Health - 印度尼西亚的保健部负责医疗器械规定和注册及事后管理和GMP等与医疗器械限制相关的大部分业务。 - 进行医疗器械注册需要当地代理人，必须通过当地代理人提交文件，并执行事后管理相关业务。 Classification 印度尼西亚也按照 GHTF 的医疗器械分类标准，将医疗器械分为4种Class。 Class A Class B Class C Class D - 提交注册材料时，需按照ASEAN CSDT格式提交。 - 注册有效期为5年，需在有效期前进行更新。 - 质量管理标准遵循ISO 13485。 ​ 若关于医疗器械认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@jnmglobal.net