品質責任者 医療機器法施行規則 医療機器製造業許可を取ろうとする製造社は1名上の品質責任者をおく必要があります。 このような品質責任者は組織内に設けられた品質管理システムがしっかり運営されるように、そして品質システムに対してお知らせが必要な事項が代表理事へ持続的に共有できるようにする等、業務へ最も重要な役割を実施します。 *医療機器法施行規則第12条（品質責任者の職務範囲等）によって品質責任者の遂行職務は下記の通りです。 １．従業員の衛生状態を徹底に点検し、従業員へ品質が優秀な医療機器の生産・輸入に必要な教育・訓練を提供する業務 ２．従業員が第剛による教育・訓練を受けたのかに対し監督をする業務 ３．製造及び品質管理体系の基準によって医療機器を製造できるよう標準作業指針書を作成し、作成した標準作業指針書によって医療機器を製造するようにする業務 ４．現資材の入庫から完成品の出庫に至るまで必..

非臨床システム管理基準 「医療機器許可・申告・審査等に関する規定」第26条第1項4号 GLP(Good Laboratory Practice_非臨床試験管理基準)とは、医薬品、化粧品、医療機器等の安全性評価の為に進行される試験の信頼性確保のための支援とProcessを対外的に管理するための規定です。 OECDは、この様な非臨床試験管理基準を制定し、各会員国がこれを守れるように管理しており、OECD会員国及び認証を受けた非会員国間の非臨床資料を相互認証しております。 食品医薬品安全処では2019年5月1日から既存の医薬品と医薬外品、化粧品でのみ適用したGLP制度を医療機器で拡大適用され始めました。すなわち、国内医療機器認証、許可進行の為にはGLP機関から発行された非臨床試験結果を根拠資料で提出する必要があり、GLP試験検査機関ではないところから発行された非臨床試験Reeportは認証さ..

韓国機械電子電気試験研究院 KTC(Korea Testing Certification institute) 韓国機械電気電子試験研究院(KTC)は、食品医薬品安全処から医療機器法第10条の2及び同じ法の施行規則24条の第4項に並び、医療機器GLP専用試験施設を完備し医療機器非臨床実験実施機関として指定されました。 GLP機関であるKTCから発行した非臨床試験報告書は国際社会から非臨床試験資料として信頼性を認証されている可能性もございます。 *指定された試験分野及び試験項目 -試験対象：医療機器1～４等級の製品（前等級の医療機器） （上記図日本語翻訳↓） 試験分野 試験項目 遺伝・発がん・生殖毒性試験 遺伝毒性試験（体外遺伝毒性試験） 血液適合性試験 体外試験（融合性試験） 細胞毒性試験 湧出物試験、関節接触に基づく試験 (Agar diffusion test) 移植試験 皮下組..