Suglasses Regulation ANSI Z80.3-2018-Sunglasses Die Durchführung der ANSI Z80.3-2018-Sunglasses der Sonnenbrille der Vereinigten Staaten werden den u. g. Zeitplan und Zeit erforderlich sein : ANSI Z80.3-2018-Sunglasses - Lead Time : 2~3 Wochen - Sample : 4ea ANSI Z80.3-2018-Sunglasses(Polarized Filter) - Lead Time : 2~3 Wochen - Sample : 3ea * Für den Test wird Per Style/Per Lens Coloer durchgef..

▶ Anforderungen an die Kennzeichnung von ACD · Name der Kosmetikprodukte · Produktfunktionen · Gebrauchsanweisung · Gehalt und Inhaltsstoffe (von den schwersten Bestandteilen in der Reihenfolge angeben) · Herstellungsland · Adresse und Telefonnummer des verantwortlichen lokalen Vertreters/Unternehmens · Chargennummer · Herstellungsdatum · Gültigkeitsdatum · Vorsicht ​Quelle : Kosmetik Export Gui..

Cosmetic Ingredient Hotlist ? Cosmetic Ingredient Hotlist ist ein Tool, das das Gesundheitsministerium in Kanada (HC) anderen Herstellern amtlich bekannt macht, dass bestimmte Stoffe bei der Verwendung von Kosmetikprodukten verboten bzw. eingeschränkt werden könnten. Bei eingeschränkten Bestandteilen muss die Einreichung durch Vorlage zusätzlicher sicherheitsrelevanter Dokumente bzw. die Warnhin..

BPOM Agency for Drug and Food Control Um die Nahrungsmittel, Getränke und gesundheitsfördernde Lebensmittel nach Indonesien zu exportieren, muss die Vorregistrierung von BPOM durchgeführt werden. - BPOM-Registrierung der lokalen Körperschaft - PSB (lokale Einrichtungen Inspection) - Manufacturing and Product Registration (Produktregistrierung) * Allgemeine Lebensmittel und gesundheitsfördernde L..

Australia Sponsor Chapter 1 Section 3 of the Therapeutic Goods Act 1989 A sponsor is a person or company who does one or more of the following: ​ - exports therapeutic goods from Australia - imports therapeutic goods into Australia - manufactures therapeutic goods for supply in Australia or elsewhere - arranges for another party to import, export or manufacture therapeutic goods. Im Fall von Spo..

What is Medical Device Definition - 加拿大将除去用于动物或兽医学目的外，所有用于治疗、诊断或预防非正常身体状况的器具或组成物定义为医疗器械。 - 加拿大以这种医疗器械造成的危险为基础，分为4种Class。 Class I / Class II / Class III / Class IV License for Medical Device Medical Device License (MDL) Medical Device Establishment License (MDEL) * Class II ~ Class IV器械需要MDL/Class I制造，Class I~Class IV的流通及进口的企业则需要MDEL。 * 特别是对于Class III / Class IV器械，为取得MDL，需提交临床效果的证据材料。 与其他所有健康相关产品..