Spielzeugsicherheit ist stark reguliert und die weltweiten Standards für Spielzeugsicherheit ändern sich ständig in Schwellen- und Industriemärkten. Viele Länder haben eigene Sicherheitsstandards für Spielzeug festgelegt, die von Spielzeugherstellern, Einzelhändlern und Importeuren einzuhalten sind, bevor sie den Markt einführen. Compliance Testing to National Standards Australia (AS/NZS 8124) C..

​ Heute werden wir kurz über die cUPC-Zertifizierung erfahren, die Sie über die USA hinaus in den ganzen Amerika zertifizieren können. Die UPC Mark, die von IAPMO geleitet wird, ist eine Zertifizierung für Rohrleitungen und Maschinen, eine Abkürzung für die Uniformed Plumbing Code Mark. Diese Zertifizierung kann grundsätzlich von den Vereinigten Staaten anerkannt werden, aber Sie können auch in ..

ISE hat die Wireless-Standard-Spezifikation RSS-310 (issue 5) über "Nicht-lizenzierte kabellose Geräte : Category II Equipment" revidiert. Diese Version nimmt die Anforderungen an Geräte aus, die im 24-24.25GHz-Band betrieben werden, und diese Geräte unterliegen nun der RSS-210 "Nicht-lizenziertes kabelloses Gerät : Category I Equipment". RSS-310, Issue 5 sollten zusammen mit RSS--Gen “General R..

Kanada, HC-Richtlinien für die Rückruf von medizinischen Geräten (1) Product Recall GUI-0054 Der Rückruf, den von CMDR definieren, ist nämlich : - Ein Rückruf der verkauften medizinischen Geräte bedeutet eine Rückforderung oder Korrekturmaßnahme, die vom Herst.. jnm-global.tistory.com Product Recall GUI-0054 Die Unternehmen, die das Rückruf-Verfahren durchführen, müssen die Notwendigkeit identif..

Die ägyptische NTRA hat das Verfahren zur Typgenehmigung in Ägypten aktualisiert. Das Genehmigungssystem für bestehende Kommunikationsgeräte waren nämlich : • Light type approval scheme • Tight type approval scheme Jetzt wurden 2 Scheme dazu hinzugefügt : • Intermediate type approval scheme • Guided type approval scheme Light type approval schema gilt in folgenden Fällen: • wenn der Hersteller g..

ISED hat die 7. Revision der Regulierung ICES-003 für IT-Geräte veröffentlicht. Die wichtigsten Änderungen sind nämlich : * Durch Löschen des Abschnitts “Limits and Methods of Measurement of Information Technology Equipment” im Titel der Verordnung wird diese Verordnung als “Information Technology Equipment (Including Digital Apparatus)” bezeichnet. * Produkte, die kabellose Ladefunktionen unter..

※ MRA (Mutual Recognition Arrangement) : Um die Ergebnisse der Konformitätsbewertung gegenseitig anzuerkennen, wird ein Abkommen zwischen den Ländern geschlossen. Wenn nationale Hersteller die ICT-Produkte ins Ausland exportieren wollen, können sie nur mit einem Testbericht und einer Zertifizierung für elektrische Wellen aus dem Einfuhrland durch den Zoll gehen. Im Falle eines Landes, das MRA ab..

Kanada_Kosmetika-Zertifizierung 1. Kosmetikprodukte Die Produkte, die auf die Außenhaut des Körpers angewendet werden, um die Körperreinigung, die Schönheit und das Gesicht zu verbessern. - Bsp. : Seife, Make-up-Produkte, Reinigungstücher, Hautpflegeprodukte, Rasiercreme 2. Medikamente (Drug) Wenn der Körper ärztlich behandelt wird bzw. die Krankheit verhindert wird, wird es als Arzneimittel bet..

Kanada_Vorschriften für allge. Kosmetik-Etikett ▶ obligatorische Kennzeichnungsanforderungen · Liste der Inhaltsstoffe, die das INCI (Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe) verwendet haben · Produktidentifikationsinformationen, die auf Englisch und Französisch geschrieben sind · Nettomenge (Net Quantity) der Produkte, die in metrischen Einheitensystems angewendet werden · Name..

Kanada_Arzneimittel (Drug) Wenn der Körper ärztlich behandelt wird bzw. die Krankheit verhindert wird, wird es als Arzneimittel betrachtet. - Bsp. : UV-Schutzmittel, Whitening-Mittel, Handdesinfektionsmittel, Raumspray Zertifizierungsverfahren von Arzneimittel 1. Meldung : 1) Registrierung der Produktidentifikationsnummer (DIN) 2) Anmeldung von Drug Establishment License (DEL) (GMP-Kriterien mus..