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Korea 20

Republikkorea, Einführung eines notwendigen Qualitätsbewertungssystems für Verpackungen

Die koreanische Regierung hat ein Bewertungssystem eingeführt, um die Qualität und Struktur der Verpackungen zu kontrollieren. Nach diesem System muss der Hersteller des recycelbaren Verpackungsmaterials das Recyclingniveau des Produkts schätzen und sicherstellen, ob das verwendete Material den erforderlichen nationalen Standards entspricht. Nachdem der Hersteller dies getan hat, müssen die Erge..

KC-Konformitätszertifizierung (Wireless Certification)

KC-Konformitätszertifizierung (Wireless) Anwendung auf der Grundlage von Artikel 58 Absatz 2 des Rundfunkgesetzes Betr. Geräte : Die kabellose Produkten mit Wireless-Funktion wie Bluetooth, Wifi und RF (elektronische Geräte mit einem Impulssignal von mehr als 9 kHz) Zertifizierungsverfahren : JNM-Anfrage → Beantragung und Vorlage des koreanischen/englischen Handbuchs → Überprüfung der Dokumente ..

MFDS : Make-Up Seife, For Hair Black Powder und Waxingprodukte werden umgewandelt als Kosmetikprodukte

Das Ministerium für Ernährung und Arzneimittel (MFDS) hat zuvor eine Gesetzesänderung "Verordnungen zur Durchsetzung des Kosmetikgesetzes" angekündigt, die die Umwandlung der Make-Up Seife, For Hair Black Powder und Waxingprodukte als Kosmetikprodukte und die Verbesserung der Qualifikationsstandards der Verwalter für die Herstellung und den Verkauf von Kosmetikprodukten beinhaltet, und die Frist..

Korea, Revision der Vorschriften für funktionelle Kosmetik

Das Ministerium für Ernährung und Arzneimittel (Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit) hat am 30. Dezember 2020 die Revision der Vorschriften für die Überprüfung funktioneller Kosmetika veröffentlicht. Durch die Änderung der Regeln für die Anwendung von Kosmetika ermöglicht die Durchführung von Tests für den Menschen wie bei anderen funktionelle Kosmetika, und präzisiert die K..

MFDS, Erlaubnis der medizinischen Geräte von koreanischen MFDS

Für den Verkauf der medizinischen Geräte in Korea muss die Geschäftslizenz und das Erlaubnis von MFDS durchgeführt werden. In Korea ist MFDS für das Gesamtmanagement und die Zulassung von medizinischen Geräten zuständig. Und für den Verkauf der medizinischen Geräte muss eine ordnungsgemäße Registrierung durch die Verfahren der Geschäftslizenz, GMP und der Überprüfung der technischen Dokumentatio..