Im Jahr 2008 hat CPSIA von USA viele wichtige Regulierungen für Hersteller, Distributoren, Einzelhändler und Importeure eingeführt. Insbesondere Spielzeuge und Kinderprodukte müssen den Sicherheitsanforderungen des CPSIA-Produkts entsprechen und müssen von einer Prüfstelle, die von der CPSC zugelassenen ist, getestet werden, um die Vorschriften von CPC (Children Product Certificate) oder von GCC..

​ Heute werden wir kurz über die cUPC-Zertifizierung erfahren, die Sie über die USA hinaus in den ganzen Amerika zertifizieren können. Die UPC Mark, die von IAPMO geleitet wird, ist eine Zertifizierung für Rohrleitungen und Maschinen, eine Abkürzung für die Uniformed Plumbing Code Mark. Diese Zertifizierung kann grundsätzlich von den Vereinigten Staaten anerkannt werden, aber Sie können auch in ..

Am 23. April 2020 hat FCC neue Regeln für 6GHz angenommen. Derzeit wird das 6GHz-Band in Mikrowellendiensten verwendet, um öffentliche Einrichtungen, öffentliche Sicherheit und drahtlose Verkehrssysteme zu unterstützen und benötigt einen starken und kontinuierlichen Betrieb. Um die Kompatibilität zwischen unlizenzierten und lizenzierten 6GHz-Betrieben zu gewährleisten, schlug FCC vor, den unlize..

◎ OTC-Kosmetikprodukte ▷ Zweck(Purpose) : Mit jeder Kennzeichnung der im Produkt enthaltenen aktiven Inhaltsstoffe wird der Zweck der Inhaltsstoffe angegeben und bezieht sich hauptsächlich auf Identity ​▷ Verwendung(Use) : Nur Anwendungen mit medizinischer Relevanz angeben ▷ Warnung(Warning) ▷ Anweisung(Direction) : Informationen über das Nutzungsalter der Produkte, die Art und Weise der Verwend..

Sie können die Meinung der FDA zu Classification und Regulation von medizinischen Geräten erhalten. Wenn die Classification der Geräte unklar ist, die die FDA-Genehmigung durchführen wird, können Sie sich anmelden, und es ist ein Programm, mit dem Sie die Meinung der FDA über die Klassifizierung und die rechtlichen Anforderungen der Geräte hören können. Documents - Signed Cover letter - Device d..

Eine dauerhafte Ausnahme der 510(k)-Einreichung für 7 Produktgruppen der Klasse I, die aufgrund der COVID19 vorübergehend ausgenommen sind. In der PHE-Situation aufgrund der COVID-Zeit ist die Einreichung von 7 Produktgruppen der Klasse I, die vorübergehend von der Einreichung von 510 (k) befreit waren, dauerhaft ausgenommen. Und die Geräte, die ausgenommen sind, sind nämlich: ​Darüberhinaus wur..

Class I General Control Für die meisten medizinischen Geräte, die als Klasse I klassifiziert sind, sind sie von der Einreichung 510(k) ausgenommen. Aber weil nicht alle Geräte der Klasse I von der 510(k) und GMP ausgenommen werden, müssen Sie den entsprechenden Product Code der Geräte überprüfen. Klasse I Geräte sind, - keine lebenserhaltenden oder helfenden Geräte, - keine Geräte, die die Behin..