Laut der Mitteilung wurde das SIRIM EMC/RF-Labor insg. 10 Tage geschlossen. Das Labor plante, seine Arbeit in der zweiten Woche im Januar 2021 wieder aufzunehmen. Beachten Sie bitte, dass wegen COVID-19 die Typgenehmigung verzögern wurde. Für weitere Fragen über die Zertifizierung in Malaysia stehen wir Ihnen jederzeit gerne per E-Mail zur Verfügung info@jnmglobal.net

KC適合登録（電磁波、放送通信資材適応評価制度） 電波法第58条の２第3項に根拠し施行 対象機器： 無線機能がある9KHz以上の発展周波数を持つ機器で電磁ホーン、干渉に基づき人命安全と人体等に及ぼす影響が少ない機資材、ほとんどの電気電子製品は発信周波数が9KHzは超えるため、ほとんどの電気電子製品対象 認証進行方法： JNM依頼→申請書及び国/英文マニュアルを提出→書類検討→規格によって試験→認証書発給 *試験fail時、デバッギング関連のチャンバー使用または専門デバッギングサービス提供 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

UAE.S 5019:2018 規格上の要求事項によれば、2021年から政策事項によれば2021年から制作された全ての新型モデルの車両はE-Callシステムが揃っている必要があるという点ご注意ください。 規格の要求事項は3.5トーン以下の運転席を含む座席が8席以下である乗用者に適用されます。 しかし、1年間制作される車両が75台未満である場合、該当モデルはE-call関連要求事項は適用されません。このような場合、製造社はUAE規定上の要求事項によるESMA CoCのみ申請すれば大丈夫です。 E-Callシステムをサポートする車両はTRA及びGSOの承認を受ける必要があります。従って、車両製造社はTRAのE-Callシステムに対する形式承認及びGSOのE-Callシステムサポート車両に対する形式承認を受ける必要があります。このような二つの認証は市場販売をするためには必須要素です。 続けて..

Die Singapurische Informations- und Kommunikationsmedienentwicklungsbehörde (IMDA) hat die geänderten technischen Spezifikationen für mobile Terminals und Cellular-Basisstationen veröffentlicht. Die Änderungen sind nämlich : * 5G NR-Band hinzufügen: n77, n78, n257, n258, n261 * EMC-Spezifikation hinzufügen – CISPR35 * Sicherheitsanforderungen hinzufügen – EN 62368-1 Der vollständige Text der geä..

Electromagnetic Compatibility (EMC) Draft Guidance-CDRH Die FDA hat mit Rücksicht auf Medical Device EMC Compliance ein neues Guidance präsentiert, das das bestehendes Guidance vom Juli 2016 ersetzt wird. (2020.12.03) Die EMV-Informationen für Pre-Market sollten anhand der folgenden Informationen überprüft und erstellt werden. · Eigenschaften von EMV-Produkten und geplanten Verwendungsorte - Pro..

Electromagnetic Compatibility (EMC) Draft Guidance-CDRH FDAは、Medical Device EMC Complianceに関して既存の2016年7月 Guidanceを発表しました。（2020.12.03） Pre-Market提出のためのEMC Informationは、 下記の情報を土台に検証及び作成する必要があります。 -EMC対象製品の特性及び意図とする使用場所 -Professional Healthcare Facility Environment -Home Healthcare Environment -Special Environment ・医療機器Risk評価 -malfunction, disruption, or degradation of the performance of the subjec..