根据欧洲药典委员会EDQM（European Directorate for the Quality of Medicines & Health Care）最近进行的研究，在整个欧洲内销售的化妆品中有部分不遵守关于诱发过敏香料的法律条例。 欧洲官方化妆品管理研究所在网络进行的市场监督研究，是为了对于相关化妆品的安全性、标签及索赔的欧洲法律遵守情况进行评估；从2018年到2020年，从欧洲的8个国家中共收集了皮肤、头发、唇部护理产品、 Deodorant、香水等共932个化妆品样品。 样品产品是由34个国家制造，85%以上产自欧洲。 其中544个样本被标为"perfume-free " 。 该市场监视研究中测试的产品整体遵守率为80%，但香料仅达到59%。 所有样品均对24种过敏性化合物进行了测试， 结果表明，其中有7.7%的样品因过敏性香料化合物遗漏或虚假申报被判定为不遵守相关法律条例..

▶ 安全性条件: 根据常规性及可进行预测的使用条件中使用时，不得危害人体健康 ▶ 定义和范围: 保护人体外皮部分，维持健康状态，改变容貌等用途的物质或调制品 ▶ 产品信息(PIF): 对产品负责的企业或个人应按照规定要常备与产品相关的信息文件 ▶ 成分规定: 应遵守ACD规定中对化妆品的禁配及配制限额 ▶ 分析方法: 对产品负责的企业或个人要常备分析证明、检查方法等文件 ▶ 标签: 要按照ACD规定标记其10种内容。 通常以英文标记为主，其他语言也可以标记上。 ▶ 产品功效: 必须遵受Asean Cosmetic Claims Guidelines 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

韩国的《资源节约与促进再利用相关法律》（以下简称《资源再利用法》） 以设计及循环利用包装材料的循环利用的易用性指南为基础， 禁止使用PVC、有色塑料瓶等难以循环利用的塑料材料。 该法适用于包括韩国及进口化妆品在内， 在韩国内销售的所有产品。 以及下列9种包装材料也包括在内。 ▷ paper packaging, ▷ glass bottles, ▷ steel cans, ▷ aluminum cans ▷ ordinary foamed synthetic resin – single/composite material packaging materials, ▷ polystyrene paper (PSP), ▷ PET bottles, ▷ synthetic resin single material container/tray, and ▷ composite mat..

最近法国政府宣布，相关部门将发放GMP认证书， 在没有进行义务性动物测验的情况下允许化妆品生产商出口中国。 在此背景下，今年8月和11月，中国发布了第1、2次化妆品注册及申报书草案， 内容包括进口普通化妆品免除动物测验。 普通化妆品是指除染发剂、头发烫发产品、祛除雀斑及美白产品、防晒产品、 防脱发产品、主张新功效等特殊化妆品外, 遵守CSAR内化妆品定义的所有产品。 但是指南说明应注意限制对动物测验豁免的2个前提条件和3个例外。 Two Preconditions Only by fulfilling both of the following two conditions can companies of general cosmetics apply for the exemption of animal testing: ​ 1. General cosmetic manufac..

2021年1月22日，中国国家食品医药品安全局发布了 公共协议禁止化妆品成分库存及禁止植物（动物）化妆品成分库存的调查草案。 主要修改包括增加17个成分禁止、13个成分禁止、 27个植物（动物）成分禁止、3个药物成分禁止， 并修改了部分文本内容。 所有提案可在2021年2月18日前发至邮箱（hzpbwh@nifdc.org.cn） ▷주요 수정 사항◁ Newly Prohibited Ingredient Categories and the examples ​ ▶ With reference to the international laws and regulations, and combined with Chinese assessment results of the restricted ingredients, permitted ingredients in S..

2021年1月26日，NIFDC为进行公开协商公布了中国国内现有化妆品成分目录（IECIC） 中国现有化妆品成分总数从当初的8,783个增加到8980个。 与之前的版本相比，IECIC 2021的草案中最大的变更事项是增加了成分最高的使用浓度。 变更事项中包括增加197种成分、删除7种成分、修改70种材料信息、以及修改成分名错误等。 若对此有相关意见及建议事项的利害关系人可以通过邮箱 (hzpbwh@nifdc.org.cn ) 向NIFDC提交反馈内容。 意见提交截止日期为2021年2月18日。 若关于中国化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

FDA作为美国保健福利部下属的美国食品医药局， 是负责对食品及医药品进行管理限制的机关。 大部分与食品相关的标准和规定，营养素标准、药品、疫苗、医学相关物品、血液相关物品、 医疗器械、放射能测定、化妆品等多个领域的安全规章制度都由FDA制定； 以及其要统筹公共卫生活动相关规定， 提供和规范保健状态检查及疾病预防法等多种领域中与人体健康相关的信息。 FDA在 938年制定了食品、医药品及化妆品的法律后， 作为独立行政机构，成为了对国民保健负责任的国家机关。 但是，对于化妆品，FDA机构并不是判断产品相关成分及其效果与否的机关。 因此有产品上标注"FDA approved"时，应注意其为夸大广告。 化妆品进入美国市场目前以相对简单的步骤进行即可， 遵守相关规定，通过网络可自发进行产品登记（VCRP）。 若关于美国化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度..

1月12日，中国国家市场监督管理总局发布了《化妆品注册备案管理办法》。 共6章63条，对化妆品原材料、化妆品注册和备案、监督管理、法律责任等方面做出了明确规定。 主要内容如下： 1) 细化注册制度及备案制度，明确相关定义 2) 明确监督机关的注册及备案实施的权限 3) 明确登记人、非安全人的义务和责任 4) 简化备案许可程序 此项规章自2021年5月1日起实施。 可通过以下链接确认化妆品注册备案管理方法的原文。 国家市场监督管理总局 原文 资料：国家市场监督管理总局、21世纪经济报道、澎湃新闻、KOTRA广州贸易馆资料等 若关于中国化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

◎ FDA禁止的化妆品成分目录如下： - 不安全的材料、污染物、未经FDA批准的颜色添加剂、细菌感染物质及违反标签产品和被视为医药品成分的材料 - Bithionol, Chlorofluorocarbon propellants, Chloroform, Halogenated Salicylanilides, Hexachlorophene, Mercury compounds, Methylene chloride, Vinyl Chloride, Zirconium-containing complexes. Prohibite cattle meaterials(BSE:Bovine Spongiform Encephalopthy ​ ◎ 未经FDA批准的添加剂目录如下： - coal-tar dyes or synthetic-organic, Straight colo..

出口俄罗斯化妆品时需要的认证：EACTR CU 向俄罗斯出口化妆品，需获得EAC DoC（Declaration of Conformity） 或SGR（State Registration）认证。 同时，将使用于TRCU 009 2011 规格。 ▲ TR CU 009 2011 获得相应认证书后， 可以同时向欧亚经济联合EAEU成员国， 即哈萨克斯坦、白俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、亚美尼亚国家出口。 关于欧亚经济联合，可以通过我司之前发布的博客帖子进行了解。 유라시아 경제연합 EAEU와 EAC인증 유라시아경제연합 (Eurasian Economic Union, EAEU)은 2015년 현재의 구성으로 출범하여 5개국 러시... blog.naver.com 对于特定产品将适用哪种认证及其他相关信息， 基本以 HS CODE 产品规格、含量的全部成分表、产品包装及标签为基础..