MICは国家技術規定 QCVN 54:2020/BTTTT, QCVN 74:2020/BTTTT及びQCVN112:2020/BTTTTを発表しました。 該当規定の実施案内文により、新規技術規定は2021年6月21日に発効されました。 各規定の主要事項は下記の通りです、 QCVN 54:2020/BTTTT * Wi-Fi及びZigbeeの機能がある全ての製品を規制します。 （例：ノートブック、タブレットPC、携帯、AP、Wi-Fiルーター等） * 既存のQCVN 54:2011/BTTTTまたはQCVN 74:2013/BTTTTによって進行された成績書はこれ以上有効にはなりません。 従って新規規定によって再試験を進行する必要があります。 * QCVN 54:2020/BTTTTはQCVN 54:2011/BTTTTに代わるものです。 または、APのように100Mw EIRP超過2..

ベトナム科学技術省はおもちゃの安全に関する技術規定QCVN3: 2019/ BKHCN施行に関してCircular Number 09/2019/TT-BKHCNを発行しました。新しい技術規定はQCVN3：2009/ BKHNCを代替し、児童用おもちゃ及び該当テスト方法に対する品質及び安全要求事項を指定しました。 このCircularは2019年12月31日に発行されましたが、玩具製造業者は2020年12月31日までQCVN：3 2009 / BKHCN国家技術規定の要求事項を従う可能性があり、この日付までに市場に販売される玩具は2021年12月31日まで販売することができます。 従って玩具は2021年1月1日からQCVN 3 : 2009 / BKHCN技術規定の要求事項を充足する必要があります。 新しい技術規定に追加された主要事項はおもちゃのフタレート(Phthalates)に関す..

ベトナム国家技術規定（QCVN）は、QCVN3:2009/BKHCNによる16歳未満の子どもが使用するおもちゃに対し、安全検査を実施しCRマークを表記するようにしています。 安全検査方法は2つで下記に同じです。 1. Method 5 A. 現地工場審査後にサンプル採取し、テスト進行及び認証書発行 *工場がベトナムにない場合、コロナウイルスによる遠隔工場審査委はQCVNに承認を要請する必要があり、まだ進行し た先例はありません。 B. 有効期間：3年 C. 日程：2～3週間 D. サンプル：平均3個 *製品内の機能及び、原材料数によってもっと必要な場合もあります。 E. 必要書類：製造工場図、品質管理計画書、製品仕様書、Routine testing results of the product *Routine testing results of the product：工場から品..

ベトナムバッテリー安全試験 日程：3～4 weeks 必要書類： -CDF File -Un 38.3 -Spec サンプル：55ea cell / 21ea pack Local testing : Yes ベトナムバッテリー安全試験 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

2020年7月、MICが Circular No.15/2020/TT-BTTTTを承認したことにより新しい国家技術規定のQCVN 101：2020/BTTTTが発効されました。 これは携帯電話、タブレット及びらラップトップバッテリーに対する要求事項を設定しました。 これはIEC 62960-3:2017及び国家標準のTCVN 11919-2:2017(IEC 62133-2:2017)を基盤に施行されましたが、字体条項がある為にIEC 61960-3:2017の要求事項を充足することだけでも新しい規定を遵守するには十分ではございません。 規定QCVN101:2020/BTTTTは、2021年7月1日から施行され、現在まではQCVN 101:2016/BTTTTが有効です。 この規定には、分離が可能なリチウムバッテリーを含む携帯用機器のリチウムバッテリー、あるいはモバイルフォン、タブレ..

ベトナム化粧品、認許可準備書類 ▶製品登録申請書 ▶製造者自由販売証明書（大韓化粧品協会発行） ▶製造/販売業証明書（大韓化粧品協会発行） ▶完成品分析証明書（CoA：製造業者が準備） ▶製品成分リスト ▶製品情報ファイル ▶代理人委任状 ▶製品サンプル ▶原産地証明書要求可能 ベトナム認証と関連し、気になる点がございましたら下記アドレスに連絡お願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

DMEC(Department of Medical Equipment and Construction) ベトナム医療機器認証を進行する為には、申告及び登録が進行される必要があります。 Classification Decree No. 36/2016/ND-CP • Class A : Low Risk • Class B : Low Moderate Risk • Class C : Moderate High Risk • Class D : High Risk -医療機器の等級分類はGHTFの等級分類基準に従っており、総4段階で区分されます。このような危険基準分類はDecree No. 36/2016/ND-CPを通じて発効され、2020年から適用が始まりました。 -ベトナムは他の国家とは異なり、等級分類を指定された第3者機関から委託し進行する必要があります。 -GHTF国..