マレーシア化粧品ラベリング：必須項目 -化粧品品名 -化粧品機能及び製品紹介 -使用法 -全成分目録 -製造国 -配合（重量及び体積） -製造日と有効期間 -使用時の注意事項 -現地担当会社（担当者）名及び住所 -市中の化粧品に責任がある会社の住所及び電話番号 マレーシア化粧品輸出と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal. info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

コロナ19で触発された、オンタクト基盤のデジタル経済時代から人工知能、ウェアラブル等 デジタル革新技術が適用されたKビューティーの拡大 韓国貿易協会国際貿易通商研究院が最近発表した“コロナ19時代、新しいマーケティングの武器：製品にデジタル（digital）を着せろ”という報告書は、製造基盤で出発し、デジタル確認を成し遂げた国内中小企業13社の事例を紹介 ビューティー分野では△映像処理△AI△IT等の先端技術を具現したルルーラップちアゴストテンが他産業由来技術の融複合で、期待評価を高め個人オーダーメイドサービスを市場の新しい需要を創出している。 ルルーラップは、比対面AI皮膚測定ビューティーデバイスである“ルミニ キオスク”を開発した。化粧品売り場を訪問した消費者が鏡を見ると、人工知能が10秒で顔をスキャンし皮膚を分析する。音声案内及び顔の距離感知センサーで売り場の店員の手を借りずに個..

マレーシア政府は、全国の通信ネットワークデジタル連結性及び利用品質を向上させるため、第12次マレーシア方針（2021-2025）に従いJENDELAまたは国家デジタルネットワーク計画の実行を発表しました。 これに”3G Network Sunset”という名前の下にマレーシア内の3Gネットワークは2021年末まで段階的に使用中止される予定です。 従って、マレーシア通信マルチメディア委員会（MCMC）は、2021年1月1日から3Gのみの対応や、VoLTE（Voice over LTE）機能のない4Gに対応する機器に対する下記書類の承認及び更新発行を中止することを指示しました。 １．適合性証明書（Certificate of Conformity, CoC） * 遵守承認及び特別承認に対する新規承認及び更新発行 * 字体ラベリングプログラム（SLP）に従い、シリアル番号及びIMEI番号登録..

マレーシア医療機器進出の為にはCABを通じたReviewと MDAを通じた承認進行が必要です。 Classfication Medical Device Act (Act 737) マレーシアの医療機器は医療機器の危険による分類に従っており、総4つのClassで分類されます。 - Class A - Class B - Class C - Class D *マレーシアの医療機器認証を進行するためには現地代理人が必要であり、現地代理人の場合GDPMD(Good Distribution for Medical Device) 認証書を保有している必要があります。 *Class A機器の場合、マレーシアCABを通じたReviewが必要なく、B/C/D機器の場合CABを通じたReviewを受けた後、ReportをMDAに提出する必要があります。 *CAB Test Report及び登録は5年..