（科学技術情報通信省、上半期生活製品・空間電磁波測定結果の公開） ▷飲食物処理機、熱感知器、電気車充電器等生活製品・施設とスマート空間等5Gを基盤とした融合施設すべての電磁波人体保護基準を満足 □科学技術情報通信省（長官イム・ヘスク、以下‘科学技術情報通信省’）は生活の中に潜む電磁波に対する国民たちの疑問点と恐れを解消する為に、国民が申請した生活製品・施設4種とコロナ19防疫関連製品2種、5G基盤融・複合施設72か所に対して電磁波露出量を測定した結果、電磁波人体保護基準を全て満足したと明かした。 〇生活製品・施設は国立電磁波研究院から5G基盤融・複合施設は韓国放送通信電磁派振興院から電磁波を測定・分析した。 □飲食物処理機、熱感知器、電気車充電器等生活製品・施設及びコロナ19防疫製品6種に対して最大電磁波露出量を測定した結果、全て電磁波人体保護基準を満足した。 生活製品・施設 (4種)..

〈KC認証は果たして良いものなのか？〉 皆さん知っていましたか？ 使い切りマスクにあるKC認証マークはほとんどが”ニセモノ”です。 使い切りマスクはKC認証の対象外なだけでなく、マスクに有害物質がないという 程度なだけであり、実際の防疫効果とは関連がございません。 〈どんなマスクを信じるべきであるか？〉 最も信頼できるものは、食品医薬品安全処(以下：食薬処)の許可承認を受けたマスクです。 食薬処許可は承認手順も厳しいだけあり品質安全の信頼性が高いです。 〈医薬外品？工産品？〉 医薬外品と工産品マスクの違いは食薬処の許可があるかどうかによって分けられます。 食薬処の許可を受けたKF94, KF80, KD ADマスクは医薬外品マスクとして保健用マスクの機能を持ちます。 これと異なり食薬処の許可を貰っていないマスクは、工産品マスクである確率が高いのです！！ 〈信じされるのは食薬処マスクのみ..

◎国立電波研究院告示 第2021-00号 「電波法」第45条（技術基準）及び同じ法施行令第123条第1項第１の7号（権限の委任、委託）によって「簡易無線局・宇宙局・地球局の無線設備及び電波探知用無線設備等その他業務用無線設備の技術基準」 （国立電波研究院告示 第2018-26号）の一部を下記の通りに改訂し、告示します。 2021年00月00日 国立電波研究院長 １．改訂理由 「5G特化網周波数供給法案」（‘21.6月）によって、5G移動通信用（一定の区域（建物等）内でのみ無線局を構築・運営する場合）無線設備の導入の為に「簡易無線局・宇宙局・地球国の無線設備及び電波探知用無線設備等その他業務用無線設備の技術基準」の一部を下記の通り改訂するということである。 ２．主要内容 ア．28GHz帯域5G移動通信用（一定の区域（建物等）内でのみ無線局を構築・運営する場合）無線設備技術基準新設（案 第..

Body Cleanser：ヨーロッパCPNP対象 -手順：必要書類及びサンプル提出+成分検査+Testing+cpnp登録 *現地RP必須：費用別途per year -日程：書類提出完了以降約6-7か月 -必要書類：進行時に詳細案内 -現地試験の有無：必須 -有効期間：Permanent 同じ種類の製品である場合添加物及び成分が一部異なる場合、各製品別にCPNP対象となる ヨーロッパ認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

ヨーロッパ委員会は2020年4月、Regulation (EU) 2020/561を採択しました。 これは医療機器に対するRegulation (EU) 2017/745を改訂し、適用日を延期しました。 本来医療機器に対する規定(MDR)は2020年5月26日に実施する予定でしたが、ヨーロッパ委員会はCOVID-19発生及び医療処置にとても重要な医療機器の必要性と関連し、世界の現在の状況を考慮し医療機器規定適用を1年延期することにしました。 従って、Directive 90/385/EEC及びDirective 93/42/EECは相変わらず有効であり、2021年3月24日まで有効です。また、2017年5月25日からDirectives 90/385/EEC及び93/42/EECによって認証機関から発給した認証書は発効日から5年を超過せず、満了日まで有効となります。 追加お問い合わせが..

2019年EU市場分析結果、2000個以上の危険な製品が市場で確認され、これに従ってEU委員会は一般製品安全指針2001/95/EC(GPSD)を検討することになりました。 GPSDの現在バージョンは、人工知能を使用する製品ですが、オンラインを通じて販売する製品に関する考慮ができておらず、これと関連し、EU委員会は降格協議を開き、フィードバックを求めます。 したがって、利害関係者は2020年9月1日まで報告書のフィードバックを通じて意見を送ることができます。 公開協議は2020年10月6日まで開いており、大衆がEU法律及び政策条項に対する見解を表現することができます。 GPSD検討手順の目標は下記の通りです。 • ensure that the EU legal framework provides general safety rules for all consumer produ..

イギリスがEUを離れるという決定により、イギリス字体の認証マークであるUKCAが2021年1月から使用されます。 UKCA(UK Conformity Assessed) マークはイギリス市場で販売される商品に付着する義務があり、適用範囲はCEマークが適用されるほとんどの製品を含みます。 2021年1月1日からイギリスで販売される商品にはUKCAマークが付着していないといけませんが 企業が新しい規定に適応できるよう、2021年12月31日までCEマークも使用できるように猶予期間を置きました。 しかし、EUとイギリスの安全規格が同じ場合に限り、有効期間内のCEマークの使用を許可しております。したがって2021年12月31日以前であってもEUから安全基準を変更すれば、これ以上CEマークを使用することができません。 UKCAマークは製品または包装に付着している必要があり、最小でも高さが5mm..

市場検査及び製品適合性に関するEUの新規規定が2021年に発効されました。この規定はDirective 2003/42/ECとRegulations (EC) No 765/2008及び(EC) No 305/2011を改訂し作られました。 該当規定はEU市場内の販売製品がヨーロッパ統合制定法に適合するということを保障するため作られました。これは該当製品が消費者にとって完璧に安全ということを意味します。 新規規定によって既に製品をeコマースを通じて販売するということが可能です。新規規定は市場検査を強化することを目標に置いており、これは消費者の権利を保護し実物販売のではなくオンライン販売にも一緒に適用するためです。該当規定は70個の規定と命令を含む非食品製品を扱っており、医療機器とおもちゃ、子ども製品、ソフトライン製品等が含まれます。 オンライン販売をしようとするならば、下記要求事項を考..

ヨーロッパ玩具協会は、いくつかの有名なeコマースウェブサイトに対するモニタリングを実施する為に 該当ウェブサイトから玩具を購買した後、EU安全規格に適合するかを試験し その結果は大きく失望するに値したと発表しました。 現在EU規定はオンライン販売に対する規制事項を明確に明示してはおらず 販売者が安全でない背品をオンラインを通して不当に流通する結果を招いています。 最近ヨーロッパ連合議会はデジタルサービス法を採決しました。 該当法律は、オンラインマーケットを搭載し 安全でない製品はオンラインプラットフォームを規制する規格によって販売する 法的責任の一助けになることと期待されております。 新規規定によると、EUは消費者を保護する為 “オフライン上で不法なことは、オンライン上でも同じく不法である。”という 原則で認識をさせようとしています。 また、新規規定は幽霊会社を摘発し オンラインサービ..

ヨーロッパ_化粧品認証CPNP CPNP登録は、ヨーロッパ化粧品輸出の第一の関門です。 ヨーロッパ化粧品認証であるCPNPはCosmetic Product Notification Portalの略語で ヨーロッパから流通される全ての化粧品に適用されるオンライン登録システムです。 CPNPを通して化粧品原料及び成分に対する管理及び統制が行われるため ヨーロッパ市場進出を計画している韓国化粧品企業は必ずCPNPに登録する必要があります。 ヨーロッパ化粧品輸出と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net