2021年8月27日， TISI对于视频/音响设备的规定已发布了相关公文。 "Ministry Rule to regulate Industrial products: Audio, Video, and Similar Electronic Apparatus" - Safety Requirements B.E. 2564 (下文：B.E. 2564 ) 被取消。 TISI于3月28日起废除了现有的TIS1995-2536， 并同时发布实行TIS1195-2561的B.E.2564。 根据其发布的相关内容， TISI以TIS1195-2561的适用对象不明确， 不符合当前国际上通用的影像/音响及信息通信设备的安全规格为由， 做出了取消B.E.2564的决定。 因此，日后将发布TIS62368 Book1-2563（下文：TIS62368）， 在此之前将暂时维持现有的安全标准TIS..

Thai FDA根据产品成分含量，将化妆品分为3种范畴 1. General cosmetics：不含有限成分的化妆品 2. Controlled Cosmetics：产品的有限成分在上市前需向FDA申报 3. Specially Controlled Cosmetics：需要单独注册 若关于泰国化妆品的进出口有什么疑问，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

THAILAND COSMETICS：Thai FDA ​ 1. Business Place Registration 产品注册之前，申请者需在Thai FDA进行法人申报， 申请者只能是在泰国的永久居住址的法人 2. Product Registration 化妆品需在Thai FDA注册，产品内没有在FDA的database没有的成分的话， 注册的相关程序可以在线上进行。 3. PIF Thai FDA要求零售商具备PIF (Product Information File)，以备上门检查时之需。 若关于泰国化妆品的进出口有什么疑问，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

2019年2月医用大麻合法化，因此泰国政府提出了扩大CBD和大麻对食品及化妆品适用范围的计划。 叶、枝、茎、树皮、纤维、根等芳香性成分-tetrahydrocannabinol(THC) 含量极低的大麻和大麻植物的一部分被排除在政府的毒品目录之外， 但诱发‘幸福感’的花卉和幼苗依然是非法的。 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

泰国无线认证根据无线功能被分为以下三类: ​1. SDoC - WLAN 2.4 / 5GHz - BT - RFID 13.56 MHz / RFID 433MHz - RADAR 24GHz, 76GHz 50mW - RADAR 24GHz, 76GHz > 10mW 3. NBTC Class B - GSM/WCDMA/LTE/5G - GSM/WCDMA/LTE/5G + WLAN - UHF 400 - 470MHz 如果要确认其认证的产品需得到哪个认证的话，会有一些获取认证的顺序。 有关泰国无线认证的事项请参考以下内容。 1. 日程:5~6周 2. 准备材料 - 申请书、手册、Cetest report、CB Test reportif applicable/产品颜色照片 * 特别是电池和转换器，建议同时提交CB成绩单。 * RF规定的CE要求规格 1) 2.4GHz：..

泰国卫生部于2020年11月发布了医疗器械标签的新方针。 其目的在于向消费者提供充分的、安全的医疗器械信息，此项新法令将于2021年10月31日起施行。 适用对象 : 医疗器械进口商、Class II（License Medical Device）、Class II（Notification Medical Device）、Class III（General Medical Device）医疗器械经营者 部分适用内容 : - 家用医疗器械必须同时使用泰语和英语，专业医疗器械可以用英语填写。 除此之外的语言则是可选择事项。 - 对于适用对象的医疗器械经营者，应按照第3项、第4项要求准备标签和相关文件，不得造成错误或使用夸大手法。 ​ 适用对象之外 : - 需要提供自身的标签和文件的特定医疗器械; - 根据Medical Device Act B.E.2551的sction 2与修正案（i..

泰国TFDA于2月15日发表了新的医疗器械规定。 新规定与泰国 Medical Device Act/Ordinance B.E. 2562 (2019) 和 ASEAN Medical Devices Directive互相协调。 新规定已适用于新注册的医疗器械， 如Class II、Class III、Class IV等设备，需提交与ASEAN CSDT差不多的材料。 * 在提交的文件中，IFU等部分文件需翻译成泰语。 已注册的产品中可以提交部分更新申请书, 5年后需要Full.Submission。 现在，泰国的医疗器械根据危险程度分为四个等级。 ​ - Class I : 注册(Listing) - Class II：通知(Notification) - Class IIi : 通知(Notification) - Class IV : 认证(Licensing) * 目前为止..

之前需要通过TFDA才能进行医疗器械注册，最近该规定发生了变动。 Classification ASEAN MDD 泰国的医疗器械规定于2月25日发生变更，变更为与东盟MDD的规定类似的项目。 把以前的三类等级变更为四类。 - Class I : 注册 - Class II : 通知 - Class III：通知 - Class IV : 认证 与大部分亚洲国家相同，泰国认证也与ASEAN MDD十分相似， 适配性认证文件也要按照CSDT格式提交。 * 质量管理文件可以要求必须是ISO 13485。 * 需要提交CFS（自由销售证明书）。 * 必须指定可以管理 Import License 的当地代理人。 * 可能会根据危险程度进行当地测试。 若关于医疗器械认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info..

TISI的范围对象 (TIS685-2540) TOY 日程：13-17周 工厂审查：required 本地进口商：required 样品: 3 units per model 需要准备的文件： 手册with说明书 产品照片 样品（样品与warning/user手册一起要求完成包装状态） 出口商名称和地址 工厂名称和住址 发票 Estimate import quantity unit per year and value 进口商 contact 信息 本司JNM Korea 与泰国国家机关以良好的合作关系进行了业务处理。 如果关于泰国认证的费用、日程、进行方法等内容有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

泰国的产业部门最近对于安全要求事项发布了关于便携式充电宝必须遵守的程序规定。 因此，如若向泰国市场供应充电宝，制造商必须遵守国家安全标准TIS 2879-2560。 这是一项为了控制这类产品的安全和品质，防止因使用不安全的便携式电源供应装置而引发的事故而采取的措施。 此项规定于2020年11月16日生效。 具体规定的全文可在以下内容中确认。 ：相关规定全文（泰语） 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net ​