必须标识的条目 第四条 经营者，根据化妆品的直接装置的容器或直接进行的包装（直接容器或直接包装上所标识的条目，如果在外部的容器或外部包装中不能被轻易的注意到，则包括相关的外部容器或外部包装）中关于化妆品标识的公平竞争规章施行规则（以下简称"施行规则 " ）规定，必须用日语在外部容易看到的地方明确进行标明。 但是，施行规则中有特别规定的情况，不被限制于此。 （1）各种类的名称 （2）销售名称 （3）制造销售商的姓名或名称及地址 （4）内容含量 （5）制造编号或制造登记号码 （6）由厚生劳动部长规定的化妆品的使用期限 （7）厚生劳动部长指定的成分 （8）原产国国名（原产地的地名一般比国家名称更合适时为原产地名）， 但除非被普通消费者认定为国产产品 （9）对于施行规则中规定的化妆品，使用时或保管时需注意的事项 （10）咨询方法 功效标识 第五条 经营者，在标明化妆品功效时，应在药品医疗器械等..

定义 第三条 第三条 此项规章中"化妆品"是指关于确保医药品、医疗器械等质量、有效性及稳定性等相关法律(1960年法律第145号，以下为"医药品医疗器械等法”)。第2条第3项规定"为了保持用于美化人体、增加魅力、改变容貌、保护皮肤年轻、健康的毛发等功效，使用涂抹在身体上或是以其他类似涂抹方法的产品，应为保障对人体的作用是柔和的"，除去化妆皂和牙膏类产品。 在此项规章中，"经营者"是指制造化妆品的商家和制造等（包括委托其他地方制造，不包括被其他地方委制造化妆品的商家），或者销售进口化妆品的商家（以下简称"制造销售商 " ） 以及其相应的企业。 在此项规章中 "标识"是指作为吸引顾客的手段，对商家自己供应的化妆品的交易事项的广告和其他标识，如下列内容所示意。' (1)商品、容器或包装上的广告及其他标志，以及附在其中的广告及其他标志。 (2)样品、传单、小册子、说明书和其他类似这些的广告和其..

◇中国境内负责人的概念◇ - 向中国国家药品监督管理局申请进口非特殊用途化妆品注册的中国境外 （以下简称境外）化妆品生产商，应当授权注册地位于中国境内的企业法人担任境内负责人， 负责产品的进口和经营，依法承担相应的产品质量和安全责任。 - 境内责任人的授权范围应该具体明确，同一产品不得将其他境内企业法人作为境内责任人，境内责任人应当建立质量管理规范及产品追踪、回收、报告副作用、自查自纠等制度，对产品质量安全负责。 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

食药处（食品医药品安全处）于2020年12月30日公布了关于功能性化妆品审查规定的修订版。 根据化妆品实行规则，修改后的项目中的功能性化妆品可以与其他功能性化妆品一样进行人体适合性试验，并明确其为功能性化妆品审查而施行的人体适合性试验的实施标准及资料制作方法等可引用规定， 主要内容如下: 1.人体适合性试验提交材料条件修改 (第5条第1项条目(2)） 1)删除符合《化妆品法施行规则》中第2条第10项规定的功能性化妆品由医药品临床试验实施机关进行人体适合性试验的相关条款； 2)明确规定为了功能性化妆品审查实施而进行的人体适合性试验的实施标准及材料制作方法 2.其他引用条款及用语整顿（第6条、第9条及附表2） 根据《化妆品法》的修订，整顿(法律第15488号, 18. 3. 13)已经变更的营业者名称；根据《食品添加剂的标准及规格》和《天然添加剂》的区分删除，整备（'16. 4. 29. ..

申报申请人范围 - 印度尼西亚的化妆品产业 - 与印度尼西亚化妆品产业签订相关生产合同的化妆品领域个别企业单位或企业家 - 化妆品进口商（包括与印度尼西亚以外的化妆品产业签订生产合同的个别企业单位或企业家） 若关于印度尼西亚化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

2020年12月8日，日本MHLW发布了关于修改3种医药部外品——医药口腔管理产品、染发剂及永久烫发产品上市许可标准的公开协议修正法案。 - 治疗用口腔管理产品分为2~>3等级，对活性成分的类型、规格及容量提出了新的规定。 - 染发剂及永久烫发产品活性成分的配置也已被修改。 对此有相关意见可在2021年1月6日之前进行提交。 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

哥伦比亚通过制定有关禁止动物实验的法案， 成为南美第一个禁止动物实验的国家。 根据法案的要求，禁止化妆品及其成分通过动物实验从哥伦比亚进口、制造及销售， 该条款将在法律公布4年后生效。 但以下两种情况属于例外。 第一，为了人体健康或评价环境的安全性，其成分需要进行安全性测试，没有经过国际科学社区的验证的替代测试时； 第二，通过动物实验生成的成分的安全性数据以化妆品以外的目的进行的情况。 法案原文可在此处进行确认。 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

今年4月，NDRC对于发行的禁止生产、销售和使用的塑料制品目录草案进行了公开协商， 并进一步明确了中国目前对于禁止使用微珠的细节部分。 因此，含有微珠的牙膏、洗发水、护发素等系列产品 将从2020年12月31日起被禁止生产， 并从2022年12月31日起被禁止销售。 ​若关于中国化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@jnmglobal.net

MSDS（Material Safety Data Sheet）是物质安全管理的说明资料， 其目的在于为安全地使用和管理化学物质，提供所需的信息文件； 向劳动者提示注册编号，有害性，特性等； 以及预防因使用物质而引发灾害等。 目前韩国使用特定化学物质的工作场所应配备相应物质的MSDS。 此外，在各国进行化妆品认证时，有可能需要提交相关文件。 ▼ 通常MSDS上所记载信息的列表 1.化学品名称和制造商信息 2.化学组成信息 3.危害信息 4.急救措施 5.消防措施 6.泄漏应急处理 7.操作和储存 8.接触控制和个人防护措施 9.理化特性 10.稳定性和反应活性 11.毒理学信息 12.生态学信息 13.废弃处置 14.运输信息 15.法规信息 16.其他信息 ​ ▼ MSDS 文档示例样本 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 ..

后生劳动省指定的成分 第七条 规章第4条第7项规定的"厚生劳动省指定的成分"是指根据药品、医疗器械等法律第61条第4条的规定，厚生劳动省指定的成分（以下简称"指定成分"）；并且，需作为下列各号规定中的其中一种方法进行标记: 只是附随成分，在产品搭配中不能发挥功效的成分可以省略标识。 （1）指定成分按配合量大的顺序来标识; 但是，其组合量不足1%的成分，不论末尾的组成量顺序即可进行标记。 （2）用规定除着色剂以外的指定成分的方法标识的话，需在标记成份之后添加标记所使用的着色剂。 （这种情况下，无论搭配量多，均可标识。） 原产地 第八条 规章第4条第8项规定的"原产地"是指制造相关化妆品的工厂所在的国家名称。 规定中的"制造"不包括下列行为: （1）在化妆品上贴上标签并附上附加标识; （2）将化妆品装入外部容器。 （3）单纯包装和组合化妆品; "原产地"按以下序号中的规定进行标识： 1.进..