​ 化粧品の表示に関する公正競争規約施行規則(第13条 ~第18条) ​ 化粧品の効能効果 第13条 規約第5条に規定する「医薬品医療機器等法で許容され る範囲」とは、別表3に掲げる事項とする。 ​ ​ 配合成分の特記表示 第14条 規約第6条第1項に規定する「特記」とは、配合成分のう ち、特に訴求をしようとする成分のみを目立つように 表示することをいう。 規約第6条第2項第1号に規定する「一般的名称」が、規 約第4条第7号の規定に基づいて表示する指定成分の名 称と異なるため、これらが同一の配合成分であると一 般消費者が判別することが困難である場合は、指定成 分の名称を併記するものとする。 ​ 規約第6条第3項に規定する「施行規則で定める配合成 分」とは、次のものをいう。 (1)配合成分の名称が、「薬」の文字を含むもの及び「漢 方成分抽出物」等医薬品という印象を与えるもの (2)配合成..

化粧品の表示に関する公正競争規約施行規則(第7条 ~第12条) ​ ​ 厚生労働大臣の指定する成分 第7条 成分」とは、医薬品医療機器等法第61条第4号の規定に 基づき厚生労働大臣が指定する成分（以下「指定成分」 という。）をいい、次の各号に定めるいずれかの方法 により表示する。ただし、当該成分に附随する成分で あって、商品中の配合量では効能効果を発揮しない成 分（キャリーオーバー）等については、その表示を省 略することができる。 (1)指定成分を配合量の多い順に表示する。ただし、配 合量が1%以下の成分は、末尾に配合量の多い順に よらず表示することができる。 (2)着色剤を除く指定成分を前号に規定する方法により表 示し、その後にすべての着色剤を表示する（この場合 配合量の多い順によらず表示することができる。） ​ 原産国名 第8条 ​規約第4条第8号に規定する「原産国名」とは、当該化..

インド_化粧品認証 認証書：Certificate of analysis 適用規格：IS:6608 or IS : 9875 or IS : 1035 有効期間：毎船籍時に発給が必要 インド認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

インド化粧品_認証手順 １．申請書、サンプル提出 ↓ ２．文書検討 ↓ ３．製品サンプルテスト ↓ ４．認証書発行 インド認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

インド化粧品ラベル規定１） 内外部ラベル 製品名 - 製造者情報 名称、住所、製造原産地 ブランドholder情報 名称、住所 輸出者情報 名称、住所 製造者情報 名称、住所、製造免許番号 現地輸入者情報 名称、住所、担当者、許可証所有者、登録証番号、サービスセンター電話番号、メールアドレス 製造日時、製品使用期限、輸入日時 (mm/yy) Batch番号 製品試験後に発行 MRP（最大小売価格） 税金を含む価格 ヘアカラー製品必須文句 英文及び現地語 ppmフッ素配合** 歯磨き製品の場合 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

インド化粧品ラベル規定２ 外部ラベル 内部ラベル 純重量 販売ガイド文句 製品 注意事項、警告事項 製品成分（１％以上の濃度成分を重量または体積の下の順から羅列） 成分配合記載（液体の場合、60ml以上、半固体及び個体30gである成分のみ） 有害であったり毒性のある成分及び配合 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

日本化粧品認証_必要書類 番号 書類名 作成主体 書類発給機関 備考 1 化粧品外国製造販売業等 申告書 バイヤー（輸入業者） または現地化粧品 輸入代行業者 PMDA （独立行政法人医薬品医療機器総合機構） -オンラインプログラムを利用しCDで提出 -追加書類は書面で提出可能 2 化粧品製造販売申告書 バイヤー（輸入業者） または現地化粧品 輸入代行業者 都道府県薬務主管課 -製品を市場に流通させるために必要 -総括製造販売責任者が製造販売 事務所で許可を取得する必要 3 製造販売用化粧品 輸入申告書 バイヤー（輸入業者） または現地化粧品 輸入代行業者 厚生労働省 （関東信越/ 近畿厚生局） -GVP（安全管理基準）に適合していること -GQP（品質管理基準）に適合すること 4 事業者登録証コピー バイヤー（輸入業者） または現地化粧品 輸入代行業者 N/A 5 全成分分析表 製造..

日本_化粧品認証手順 製造業許可+製造販売業許可 →化粧品登録+品質管理 Step1.サンプル成分の分析 Step2.行政機関販売申請 Step3.ラベル作業 Step4.輸入通関 Step5.品質管理 Step6.保管及び指定配送 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

▶制限されたUVフィルター成分の目録 成分名 100g当たりの最大値 Aluminum chlorhydroxy allantoinate 1.0 Cantharides tincture, ginger tincture or capsicum 総量対比1.0 Phenyl salicylate 1.0 Plolyoxyethlene laueylether(8-10E.O.) 2.0 出処-日本化粧品標準 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

▶制限された防腐剤成分の目録 成分名 100g当たりの最大値 Benzoic acid 0.2 Benzoate 総量対比 1.0 Alkyidiaminoethylglycine hydrochloride 0.20 Photosensitizing dyes 総量対比0.0020 Chlorcresol 0.50 Chlorobutanol 0.10 Salicylic acid 0.20 Salicylate 総量対比1.0 Sorbic acid and sorbate 総量対比0.50 Dehydroacetic acid and dehydroacetate 総量対比0.50 Trichlorohydroxydiphenlether 0.10 p-Oxbenzoic aicd esters and their sodium salts 総量対比1.0 Phenoxyetha..