出口俄罗斯化妆品时需要的认证：EACTR CU 向俄罗斯出口化妆品，需获得EAC DoC（Declaration of Conformity） 或SGR（State Registration）认证。 同时，将使用于TRCU 009 2011 规格。 ▲ TR CU 009 2011 获得相应认证书后， 可以同时向欧亚经济联合EAEU成员国， 即哈萨克斯坦、白俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、亚美尼亚国家出口。 关于欧亚经济联合，可以通过我司之前发布的博客帖子进行了解。 유라시아 경제연합 EAEU와 EAC인증 유라시아경제연합 (Eurasian Economic Union, EAEU)은 2015년 현재의 구성으로 출범하여 5개국 러시... blog.naver.com 对于特定产品将适用哪种认证及其他相关信息， 基本以 HS CODE 产品规格、含量的全部成分表、产品包装及标签为基础..

紧接上个帖子中的内容， 本次发帖将介绍俄罗斯化妆品认证的相关内容。 首先，向俄罗斯出口化妆品， 需获得EAC DoC（Declaration of Conformity）或SGR（State Registration）认证， 并将适用TRCU 009 2011规格。 那么各个认证的产品都有哪些呢？ 首先，作为国家登记证书（SGR）对象的产品类型如下： 01）防晒类 02）美白类 03）纹身类 04）清洁剂 05）保护有害性人工物质类 06）儿童使用类 07）染色及褪色类化学制品 08）烫发，离子烫类化学制品 09）含有纳米成分的香水、化妆品类 10) 脱毛类 11) 去角质类 12) 含0.15%以上氟的口腔清洁剂（液体类产品含0.05%以下） 13) 能够喷出过氧化物及过氧化物的成分比例为0.1~6.0%的牙齿美白类产品 ​以及，作为DoC的对象产品类型如下： 01）直接接触皮肤类的..

越南化妆品，许可认证准备材料 ▶ 产品注册申请书 ▶制造商自由销售证明书（由韩国化妆品协会发行） ▶制造/销售业证明书（由韩国化妆品协会发行） ▶ 成品分析证明书（CoA: 制造商准备） ▶ 产品成分列表 ▶ 产品信息相关文件 ▶代理人委任状 ▶ 产品样本 ▶ 可要求原产地证明书 若关于越南认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

在马来西亚、新加坡、泰国、越南等东南亚地区 构成化妆品市场的主要产品为护肤产品及Deodorant产品， 年均增长4.6%及8.3%， 炎热天气占据比例较大，半永久性脱毛手术增加， 脱毛用品的消费则减少 ​ △ 东南亚市场内增长最大的除臭剂 ▼ 各产品类别的HS CODE 护肤及彩妆产品 HS code 3304 护发产品 HS3305 香水 HS3303 剃须刀、淋浴用品其他HS3307 . . . 若关于越南，马来西亚，泰国化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

▷ 化妆品的名字和使用功效 - 产品的说明不明确：写上其姓名与使用功效 ▷ 使用方法 - 产品的名称或说明不明确 ▷全部成分的目录 - 和添加量写在一起 ▷制造国家 ▷ 含量（重量/体积） ▷ 产品制造编号 ▷有效期及生产日期 - 写上正常保管条件下，产品功能保持在最佳的最低期限 ▷ 负责进口及流通的公司信息 - 进口产品流通公司（负责人）或包装公司（负责人）的信息 ▷注意事项 - 与产品使用相关的特别注意事项 若关于印度尼西亚化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

对欧洲化妆品认证感兴趣的人们应该都听过CPNP，CPSR吧？ 在今天的博客中，我们将简单介绍一下什么是CPSR。 CPSR (Cosmetic Product Safety Report) ? CPSR是Cosmetic Product Safety Report的缩写， 是指对化妆品产品进行安全性评估的报告书。 在进行CPNP注册时，会以和产品相关的Formula Review为基础制作CPSR。 此外，这还需要以专业的知识为基础制作， 是CPNP注册的基础必需条件。 JNM（本司）拥有与欧洲化妆品认证相关的专业知识和经验。 若关于进出口欧洲化妆品有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

BSMI Bureau of Standards, Metrology and Inspection 向台湾地区出口玩具相关产品时，应进行相应的试验测试。 - 即使没有标明玩具使用产品，但从某种角度来看，其作为儿童可以玩的玩具，最好进行BSMI认证。 CNS 4797: Safety of Toys (General Requirement) CNS 4797-1: Safety of Toys (Flammability) CNS4979-2: Safety of Toys (Migration of Certain Elements) CNS 4797-3: Safety of Toys (Safety Aspects Related to Mechanical and Physical Properties) CNS 15138: Method of Test for Deter..

想要在新西兰销售医疗器械，必须在MedSafe对医疗器械进行注册。 新西兰的医疗器械需要在新西兰药品和医疗设备管理局MedSafe的Web Assisted Notification of Devices(WAND)对医疗器械进行登记注册。 Medsafe Home Page What's New Provisional approval of COVID-19 Vaccine Janssen Medsafe has provisionally approved COVID-19 Vaccine Janssen under section 23 of the Medicines Act 1981, with conditions. Find out more www.medsafe.govt.nz Classification * Class I * Class IIa * Class..

Voluntary Adverse Event Report Form FDA 3500 and FDA 3500B FDA建议对产品异常情况及具有严重副作用或使用错误等事件自觉进行异常报告。 * FDA 3500：Used by Health Care professional * FDA 3500B：Patents or Consumers for voluntary reporting * FDA 3500A：Mandatory Device Reporting Form (法律要求) 提交Voluantary Reporting，可以使用以下方法。 - 通过 Online提交Form MedWatch Online Voluntary Reporting Form Health professionals, consumers and patients can voluntar..

澳大利亚TGA持续调和其国家的医疗器械规制先进化， 以及与医疗器械先进国家的事例及Regulatory形成协调。 TGA不限制TGA对医疗器械的权限和Scope， 通过协调，减少制造海外先进市场认可的医疗器械的制造企业的费用和时间， 以此为促进澳大利亚引进先进医疗器械的目的。 相关方面需遵循下列规定。 * Therapeutic Goods (Overseas Regulators) Determination 2018 * Therapeutic Goods (Information that Must Accompany Application for Inclusion) Determination 2018 认定的Documets如下所示。 - NB发行的CE Certification, and - FDA Decision, and - HC Approval, and -..