Die Europäische Kommission hat im April 2020 Regulation (EU) 2020/561 übernommen. Dies hat Regulation (EU) 2017/745 für medizinische Geräte revidiert und das Anwendungsdatum verschoben. Ursprünglich sollte diese Verordnung (MDR) für medizinische Geräte am 26. Mai. 2020 in Kraft treten, aber die Europäische Kommission hat beschlossen, die Anwendung der Verordnung über diese Geräte um ein Jahr zu ..

Am 24. Aug. 2021 aktualisierte BEIS das Guidance, um die CE-Kennzeichnung auf dem Markt in Great Britain bis zum 31. Dez. 2022 verwendet werden zu können. Dadurch wurde die Zeit für die Vorbereitung auf die Verpflichtung der UKCA-Bestimmungen verlängert, aber BEIS empfiehlt jedoch, die Verwendung der UKCA-Kennzeichnung so bald wie möglich zu beginnen. Das aktualisierte Guidance von BEIS können S..

欧洲_化妆品认证CPNP CPNP注册是欧洲化妆品出口的第一关。​ 欧洲化妆品认证CPNP是Cosmetic Product Notification Portal的缩写， 适用于欧洲所有化妆品的在线注册系统。 通过CPNP可以实现对化妆品原料及成分的管理及控制， 因此计划进军欧洲市场的韩国化妆品企业必须注册CPNP。 若有关于欧洲化妆品的进出口的计划， 或者是与相关认证方面有需要可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

Laut der Analyse des EU-Marktes im Jahr 2019 wurden mehr als 2000 gefährliche Produkte auf dem Markt identifiziert, so dass die EU-Kommission die allg. Produktsicherheitsleitlinien 2001/95/EG (GPSD) überprüfen musste. Die aktuelle Version von GPSD ist die Produkte, die künstliche Intelligenz verwenden, oder Produkte, die online verkauft werden, nicht berücksichtigt worden. In diesem Zusammenhang..

Die slowakische Regierung hat eine temporäre Version der Verordnung über die technischen Anforderungen und Konformitätsbewertungsverfahren für medizinische Geräte genehmigt. Die Bestimmungen dieser Version hat vom 23. Jun. 2020 bis zum 25. Ma. 2021 gegeolten. Diese Regierungsverordnung spiegelt die folgenden rechtsverbindlichen Gesetze der Europäischen Union wider. - Council Directive 93/42/EEC ..

Quality Certification Center in China hat die Revision von CQC21-020304-2011 "RoHS Zertifizierungsregeln" angekündigt. Die 3 Hauptaspekte der revidierten Regeln sind: - The first one concerns the name of Chinese RoHS regulations - The second is about detection methods for the four phthalates and hexavalent chromium - The third was made to bring the Chinese RoHS Certification Rules in compliance ..

EU，化妆品许可证书 ​ ▶ 欧盟自2013年以来禁止销售通过动物实验评价的化妆品 因此，作为代替动物实验的方法，在进行化学物质安全性评价后，有必要提交相关内容的宣言书。 ▶ 各国CPNP产品注册外，I需事先确认是否另有要求事项 主要接受GMP和ISO等标准认证 ▶ 欧盟化妆品注册业务可在当地线上进行 若关于化妆品的进出口有什么疑问，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

Body Cleanser：ヨーロッパCPNP対象 -手順：必要書類及びサンプル提出+成分検査+Testing+cpnp登録 *現地RP必須：費用別途per year -日程：書類提出完了以降約6-7か月 -必要書類：進行時に詳細案内 -現地試験の有無：必須 -有効期間：Permanent 同じ種類の製品である場合添加物及び成分が一部異なる場合、各製品別にCPNP対象となる ヨーロッパ認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

Die neuen EU-Vorschriften für Marktüberprüfung und Produktkonformität trat in diesem Jahr in Kraft. Diese Verordnung wurde durch die Revision der Directive 2003/42/EC, Regulations (EC) No 765/2008 und (EC) No 305/2011 geschaffen. Diese Verordnung wurde erlassen, um sicherzustellen, dass die in den EU-Märkten verkauften Produkte dem europäischen Verfassungsgesetz befolgen. d. h., dass die Produkt..

※ MRA (Mutual Recognition Arrangement) : Um die Ergebnisse der Konformitätsbewertung gegenseitig anzuerkennen, wird ein Abkommen zwischen den Ländern geschlossen. Wenn nationale Hersteller die ICT-Produkte ins Ausland exportieren wollen, können sie nur mit einem Testbericht und einer Zertifizierung für elektrische Wellen aus dem Einfuhrland durch den Zoll gehen. Im Falle eines Landes, das MRA ab..