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VCRP 42

FDA [Food and Drug Administration]

FDAはアメリカ保健福祉省傘下のアメリカ食品医薬品へ 食品及び医薬品に対する管理規制をする機関です。 大部分の食品関連規格と関連規制を制定、栄養所基準、薬品、ワクチン、医学関連物品、 血液関連物品、医療機器、放射能測定、化粧品に至るまで様々な分野の安全規則を定め 公衆保健活動と関連規制を統括し、保険状態の点検及び室病予防方法等の 多様な分野の人体健康関連情報を提供及び規律しています。 FDAは1938年に食品、医薬品及び化粧品に対する法律が制定された後に 独立行政機構として国民保険の責任当局になりました。 しかし化粧品と関連しては、FDA機関が製品成分とそれの効果可否を判断する 機関ではないため製品に‘FDA approved’と表示する場合、過大広告として 見なされることを注意していただく必要があります。 化粧品のアメリカ進出は比較的に簡単な手続きで行われ 関連規定を遵守しオンライン..

Cosmetic, FDA prohibited ingredients

◎FDAから禁止している化粧品成分目録は下記に同じです。 :安全ではない材料、汚染物質、FDAの承認を受けていないカラー添加剤、細菌感染物質及びラベリング違反製品と医薬品に見なされる成分 :Bithionol, Chlorofluorocarbon propellants, Chloroform, Halogenated Salicylanilides, Hexachlorophene, Mercury compounds, Methylene chloride, Vinyl Chloride, Zirconium-containing complexes. Prohibite cattle meaterials(BSE:Bovine Spongiform Encephalopthy ◎FDA承認が不必要であるカラー添加剤の目録は下記に同じです。 :coal-tar dyes or s..