ラベリングは様々な提供のために化粧品の必須機能であるため、化粧品販売とマーケティングの重要な側面です。
ー ブランド認知度を高める
ー 消費者へ遺品の細部情報を伝達
アメリカ(US)からはFDA(Food and Drug Administration)が連邦食品、医薬品及び化粧品法(FD&C Act)及び工場包装及びラベリング法(FPLA)によって化粧品のラベリングを規制します。
このような法律及び規定は消費者を健康に対するリスク及び詐欺行為から守り、消費者が情報に基づいた購買に対する決定を下せるようにするものです。
FDA規定によって法的に要求される全ての情報は、英語で作成される必要があります。
アメリカ化粧品ラベルに要求されるラベリング情報
１．基本ディスプレイパネルに次の情報が表示される必要があります。
ー 全ての身元陳述
ー 内容物の純量に対する正確な説明
２．情報パネルに次の情報が表示されている必要があります。
ー 事業場名及び所在地
ー 重要な事実
ー 警告よび注意文句ー 材料
アメリカのラベリング主張
化粧品ラベルに表示される情報は真実である必要があり、本質的に誤解の余地のないようにする必要がございます。
製品が疾病を治療または他の規定を遵守する必要があります。
例えばニキビの治療剤、フケの治療剤、皮膚保護剤等は医薬品として規定されています。
アメリカ市場で法的影響を受けないためには、アメリカFDA規定を遵守することが重要となります。
詳しい内容は下記のリンクをご参照くださいませ。
https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-labeling/cosmetics-labeling-regulations
Cosmetics Labeling Regulations
Proper labeling is an important aspect of putting a cosmetic product on the market. FDA regulates cosmetic labeling under the authority of both the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) and the Fair Packaging and Labeling Act (FPLA). These laws a
www.fda.gov
医療機器認証と関連し、気になる点がございましたら
下記メールへお問い合わせくださいませ。
迅速かつ丁寧にご案内させていただきます。
'JNM Japan > 医療機器認証' 카테고리의 다른 글
| FDA Q-Submissionプログラムに対する10個の質問 (0) | 2023.01.09 |
|---|---|
| 日本のMDSAP (0) | 2023.01.05 |
| オーストラリアの医療機器UDIの実装、必須原則指針の更新 (0) | 2022.12.29 |
| これから動物または人間由来の成分が含まれている注射可能な医薬品所持者は、オーストラリア入国の際にTGA認可は不必要となります (0) | 2022.12.29 |
| SaMDに対するANVISA指針：ECG製品及びシステム (0) | 2022.12.16 |