医療機器品目更新は、周期的に安全性・有効性の確保を目標とした医療機器改訂に伴い、製造・輸入業者は製品別に
指定された有効期間の終了後にも該当製品を継続して製造及び輸入するためには、有効期間を延長する必要があります。
食品医薬品安全処（医療機器安全評価機関）では、2024年から本格的にスタートする医療機器品目更新制度に対する紹介と、
運営計画及び提出資料等を知らせるために案内文を掲示しました。
食品医薬品安全処の更新制度運営計画は、下記の通り更新周期別／段階的に適用されます。
１周期
'25~'29：流通製品現況整備
２周期
'30~'34：安全性・有効性の確保
詳しい内容は下記のリンクをご参照くださいませ。（韓国語）
식품의약품안전처>법령/자료>홍보물자료>일반홍보물 | 식품의약품안전처
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