CNF（Cosmetic Notification Form）可线下提交或者在线填写/提交 参考 : ( http://healthycanadians.gc.ca/) ◎ 网上申请 CNF在线申请共由9个项目组成，在线上下载样式文件后即可编辑使用 填写CNF后，发生以下变更事项时，应重新提交。 · 化妆品制剂的变更 · 商品名称变更 · 中断销售 · 新公司名称、地址或联系方式信息 ◎ CNF的填写网页 出处：Health Canada及化妆品出口指南 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

在印度，进口化妆品受药品及化妆品法1940和1945规定，即公告文G.S.R426(E)的限制。 ▶ 对化妆品的管制由印度医药品管理局、中央医药品标准管理局本部、健康服务局、印度保健福祉家族部负责，管制则由中央医药品标准管理局进行。 ▶化妆品管理当局联系方式 - 管辖部门：中央医药品标准管理局（CENTRAL DRUGS STANDARD CONTROLORGANIZATION, CDSCO） - 监督部门：Cosmetics Division - 地址：FDA Bhavan, ITO, Kotla Road, New Delhi –110002 - 联系电话：91-11-23216367 - 邮箱：dci@nic.in ▶ 医药品及化妆品法1940和1945规定：关于化妆品相关定义、制造、标准等整体内容的法律 ​出处：化妆品出口指南 若关于印度化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方..

印度CDSCO (CENTRAL DRUGS STANDARD CONTROL ORGANIZATION) 化妆品注册 ▶定义：根据医药品及化妆品法1940和1945规定，用于美容、清洁、改变外貌的所有物质 ▶进口化妆品前需事先注册Form 42并获得Form 43 ▶证明其不含重金属、水银，以及需事先讨论禁止成分和限制成分 若关于印度化妆品的进出口有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 info@china.net info@jnmglobal.net

TFDA为了进行公开协商，发布了关于化妆品禁止成分目录的草案。 2020年12月3日TFDA为了进行公开协商发布了化妆品禁止成分目录的草案。 对于目录中的进行的提案可在2021年2月1日前邮寄到sherrycty@fda.gov.tw。 此目录预计于2021年7月1日起施行，自该日期起禁止制造、进口、销售、供应或展示包含目录中成分化妆品。 与现有化妆品禁用成分目录相比变更的事项如下： ▷修改40种成分：除2种之外，共修改2种名称及36种要求事项 ▷添加255种成分：其中73种是仅禁止用于染发剂产品的成分。 此外，还添加了在全球市场备受瞩目的 Cannabidiol。 ◎ 新禁止成分的部分内容如下所示： 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

标签：与化妆品直接接触的容器（第1次包装）或用于收纳这些物品的包装上印刷或绘制的信息 ▷ 因容器或包装的大小、形态或特性等原因不能标记所有事项时，可以使用印刷品、出口包装等，但化妆品的名称和制造商的制造编号必须标在第1次包装上。 ▷ 标签上标注的事项要做到、易懂、不易磨损，必须用英语、成员国本国语言或销售地的消费者能够理解的语言进行标记。 ▷ 需标记来源于动物的成分时，可要求使用特定警告 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

▶ ACD标签标识条件 · 化妆品名 · 产品功能 · 使用方法 · 含量及全部成分（从重量大的成分依次记载） · 制造国家 · 当地负责人/负责公司的地址及电话号码 · 配置编号 · 生产日期 · 有效期限 · 注意事项 出处：化妆品进口指南 若关于越南化妆品的进出口有什么疑问，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

EU，化妆品许可证书 ​ ▶ 欧盟自2013年以来禁止销售通过动物实验评价的化妆品 因此，作为代替动物实验的方法，在进行化学物质安全性评价后，有必要提交相关内容的宣言书。 ▶ 各国CPNP产品注册外，I需事先确认是否另有要求事项 主要接受GMP和ISO等标准认证 ▶ 欧盟化妆品注册业务可在当地线上进行 若关于化妆品的进出口有什么疑问，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

一次性口罩上的KC认证标志大部分都是假的。 一次性口罩不仅不属于KC认证对象，而且只是口罩上没有有害物质而已， 与实际防疫效果无关。 ​ 最值得信赖的是得到食药处许可的口罩。 食品医药品安全厅的批准程序非常严格，因此质量安全的可靠性很高。 医药外品和工业品口罩的差异根据食药处许可与否而不同。 得到食药处许可的KF94、KF80、KDAD口罩是医药外品口罩，具有保健用口罩的功能。 与此不同，未经食药处许可的口罩的工业品口罩的几率很高。 ​ 虽然贴有三重过滤器、三重结构、四重结构、试验成绩单、防飞沫等很多修饰语， 但是如果没有食药处认证标志的口罩的话，是工业产品口罩的可能性很高，因此需要特别注意。 如果希望戴能切实防止病毒的口罩，最好戴得到食药处认证的KF94、KF80、KF-AD口罩， 但如果防疫不是主要目的，使用低廉的工业产品口罩也无妨。 ​报道： http://www.dailypo..

1. 修改理由 根据《5G特色网络频率供给方案》（21.6月），为引入5G移动通信（仅在一定区域内（建筑等）无线设备，将《电子通信商业用无线设备的技术标准》进行了部分修改，如下所示: 2. 主要内容 甲. 新设立28GHz频段内5G移动通信用（仅在特定区域（建筑等）内建立和运营无线局）无线设备技术标准（第4条第9项） 乙. 新设立4.7GHz频段内5G移动通信用（只在一定区域（建筑物等）内建立和运营无线局）无线设备技术标准（第4条第10项） 3. 参考事项 甲. 相关法令:传播法第45条 乙. 预算措施: 无需另行措施 丙. 协议: 无 丁. 其他：新.结构文对比表，附件 https://www.rra.go.kr/FileDownSvl?file_type=notice&file_parentseq=4781&file_seq=1 若关于KC认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们..

国立电波研究院告示第2021-00号 ■根据电波法第45条（技术标准）及同法施行令第123条第1项的1-7号（权限的委任·委托）规定｢简易无线局、航天局、地球局的无线设备及电波探测用无线设备等其他业务用无线设备的技术标准｣ （国立电波研究院告示第2018-26号）的部分修改如下。 2021年00月00日 国立电波研究院院长 1. 修改理由 根据《5G特色网络频率供给方案》（21.6月），为引进5G移动通信用（仅在一定区域内建立和运营无线局）无线设备， 计划修改《简易无线局、航天局、地球局的无线设备及电波探测用无线设备等其他业务用无线设备的技术标准》部分内容，如下所示。 2. 主要内容 甲. 新设立28GHz频段的5G移动通信用（仅在特定区域内（建筑等）建立和运营无线局域） 无线设备技术标准（方案第20条第1项） 乙. 新设立4.7GHz频段的5G移动通信用（仅在一定区域（建筑等）内构建..