2023년 3월 29일 eSTAR 제출에 대한 지침이 업데이트 되었습니다.
eSTAR는 의료 기기 제출 준비 과정을 위한 PDF 양식입니다.
이 템플릿에는 다음이 포함됩니다:
l Automation (for example, form construction and autofill)
l Content and structure that is complementary to CDRH internal review templates
l Integration of multiple resources (for example, guidances and databases)
l Guided construction for each submission section
l Automatic verification
제출 방법은 CDRH을 통해 온라인으로 제출해야하며,
2023년 10월 1일부터 모든 510(k) 제출은 면제되지 않는 한 전자제출로 제출해야합니다.
자세한 내용은 하기의 링크를 참조 부탁드립니다.
Refer from https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/voluntary-estar-program
'JNM Korea > 의료기기 인증' 카테고리의 다른 글
필리핀 FDA, CMDN 기한 2024년으로 연장 (0) | 2023.04.11 |
---|---|
인도 CDSCO, 의료기기 수입 허가 갱신 (0) | 2023.04.06 |
일본_사이버보완, 일회용 재생산의료기기, MDSAP규정 발표 (0) | 2022.02.24 |
유럽_체외진단 의료기기 규정에 대한 구현 계획 업데이트 (0) | 2022.02.14 |
일본 - MDSAP 시행 정책 (薬機発1118022号) (0) | 2022.01.10 |