情報通信技術の発達による有·無線通信医療機器の増加により
ハッキング、情報流出などサイバーセキュリティ脅威事例が着実に増加しています。
このような理由で患者の生命に直接的な危害を与えることができ、医療機器のサイバーセキュリティの適用が強化されました。
医療機器のサイバーセキュリティは、可用性(Availability)、機密性(Confidentiality)、完全性(Integrity)を考慮しなければなりません。
サイバーセキュリティの対象と提出資料は、全般的に次のとおりです。
<サイバーセキュリティ義務提出適用対象>
1. ソフトウェアを含む医療機器
: ファームウェア(Firmware)及びプログラム可能論理コントローラ(Programmable Logic Controller)を含む医療機器
2. ソフトウェアのみで存在する医療機器
: SaMDのうち有無線通信(Wi-Fi、Bluetooth、USD、RS-232、LANなど)を使用したり、通信経路が存在する医療機器
<サイバーセキュリティ提出資料項目>
1. 医療機器サイバーセキュリティ要求事項チェックリスト
2. サイバーセキュリティ要求事項を検証した資料
- ソフトウェア検証および有効性確認資料
- サイバーセキュリティリスク管理文書
- 性能試験成績書
3. サイバーセキュリティ要求事項未適用根拠を確認できる資料
- サイバーセキュリティリスク管理文書等
'JNM Japan > 医療機器認証' 카테고리의 다른 글
EU、コンタクトレンズUDI要求事項緩和規定承認 (0) | 2023.11.13 |
---|---|
メキシコ体外診断医療機器Cofepris認証 (0) | 2023.10.31 |
医療機器サイバーセキュリティ (0) | 2023.09.25 |
体外診断医療機器認証 (0) | 2023.08.29 |
医療機器Class1の申告 (0) | 2023.08.25 |