2020年1月15日、SASOは公認認証機関の認証書の受諾を公式的に中断しました。 これからは製造業者、現地供給業者またはその他、恩恵を受ける人はSABER e-プラットフォームを使用し、サウジアラビア市場に進入する前に該当標準を守り、適切な順守結果物を確保する必要があります。 新しいSABERプラットフォームはサウジ市場に簡単に接近できるように作られており、 現地輸入業者/流通業者にサービスを提供する際に適合しています。 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

SABER SYSTEM : ​ SABER SYSTEMはSASOから開発した電子システムでサウジアラビア標準及び仕様を守る製品に対する E -Certificates of Conformityを受け入れる際に役に立ち、基本手順は下記の通りです。 1. Product listing (Registration on Importer’s account) ​ 2. Product certification ​ 3. Shipment certification (Shipment certification per shipment) 下記の通り、圧力炊飯器、フライパンは、サウジアラビア輸出時にSABER SYSTEM対象であり、その手順は下記の通りです。 〈 圧力炊飯器 / フライパン 〉 IECEE：非対象 IECEx：非対象 SABER：対象 １）日程： product ..

CITC-車両追跡装置及びloTの為の4G帯域変更関連のTechnical Authority Specification No. RI056アップデート及び変更事項を随時適用 車両追跡装置及びloT装置の周波数要求事項が少なくとも下記の周波数から4Gネットワークに基づきサポートできるように変更 • B3 (1800 MHz) • B8 (900 MHz) • B20 (800 MHz) • B28 (700 MHz) ​ テスティングは下記の規格を順守する必要があります。 EN 301 908-1 EN 301 908-2 EN 301 908-6 EN 301 908-13 EN 301 489-1 EN 301 489-24 または全ての装置はSpecification GEN001を順守する必要があり、携帯、タブレット、スマート位置及びラップチップにいはCITC e-ラベルがあ..

サウジ、手の消毒剤認証の場合、SFDAに登録したあとにSABER登録の手順で進行されます。 これと関連し、SFDAの手順は下記の通りです。 １．サウジ現地代理人(AR, Authorized Representative) 選定 ２．オンライン申請書提出 ３．成分テスト ４．価格設定 ５．ラベリング ６．製品ライセンス登録 ７．マーケティング（流通/販売）登録（現地流通及び販売エージェント） -日程：最小：6ヶ月 -サンプル種類及び個数：サンプルは完成品と同一な製品である必要があり、状況によってSFDAのサンプル要求数量が変動しました。 -テスティングをするかどうか：必須 -必要書類：申請書、製品説明書、カバーレター、成分説明書、ラベリング（英語及びアラブ語）等 加えて、手の消毒剤の輸出と関連した現在のサウジの状況は下記の通りです。（2020年5月現在） 現在サウジでは手の消毒剤、現地..

SASOは、SABERプラットフォームとFASAHが2020年7月1日から完全に統合されたと明かしました。 FASAHは輸入及び輸出業務に関連した全ての当事者と利害関係者間の安全なデーター交換の為の統合ポータルです。 このポータルを通じて使用者は単一窓を通じた製品の税関通関が可能です。 申請者はまず一連の適合性文書を準備するとともに、輸入許可様式を作成する必要があり、必要な全ての手順が通過すれば、CITCで文書を確認し、import licenseを発行することができるのかできないのかを判断します。 拒否される場合、申請者はCITCに拒否された理由を説明するよう要請することができ、この全ての段階は、単一なポータルを通じて具体化されたため、手順をより簡単に使用することができます。 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnm..

GCC標準化機構は最近、サウジアラビアの電気温水器に対する追加要求事項に対し、GSO機関に通報しました。 これは、KSAの温水器に関するGSO1858標準国家要求事項の必須具現と関連がございます。 GSO1858はSASOに基づき採択され、2020年9月1日から義務化になります。 このような要求事項がＧマーク手続きを通じ具現される予定であり、2020年8月31日以降、温水器をKSAに船籍しようとする場合、認証書にGSO1858標準が表示されているのか確認する必要があります。 それにも関わらず、GCC標準化機構は2020年6月30日以降に発効される全ての新しい認証書に、GSO 1858標準を含む必要があることを勧告します。Gマーク認証書が既にある場合、2020年7月15日以前に更新を申請する必要があります。 製品がGSO1858要求事項を遵守しない場合、GSO認証機関には2つのオプション..

SASOは2019年にAM/FM/T-DAB+に対するラジオ、デジタル/アナログ放送受信機に対する技術仕様を発表しました。 これはKSAからラジオ受信機及び、内蔵ラジオ受信機がああるその他全ての製品を販売する生産者、製造業者、輸入業者及び小売り業者を対象にし、自動車ラジオ受信機及びその他種類のラジオ受信機に対する要求事項を指定しました。 この標準は地域的に転送されるAM,FM及びT-DAB+ラジオサービスを受信可能な装置に適用され、インターネットと同じ代替転送プラットフォームを通じ、デジタルサービスを受信する受信機とは関連がございません。 SASOは、2020年の初めにこの仕様を具現する計画でしたが、現在としては2021年1月1日から施行される予定です。 該当仕様の草案は下記を通じて確認することができます。 here 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jn..

PCS Product Classification System サウジアラビア医療機器輸出の為にはSFDAを通じた医療機器登録を進行する必要があり、製品の等級分類のために製造者はPCSを通じて自社の製品が医療機器として進行できるかどうか、そして等級と同じ情報を得ることができます。 PCSは製品ごとに手数料を負荷し、手数料は下記と同じです。 1,000SR PCSを通じて等級分類手続きが完了すれば次の段階であるSFDA登録を進行することになります。 *PCSの使用はOptionalであり、SFDAの登録を代替するものではありません。 *しかし、SFDAの円滑な進行の為にPCSを通じて分類することをお勧めいたします。 *サウジアラビアの場合、CEを既に進行したのならば、類似したClassで進行する可能性が高いです。 *HS Codeに従い、進行の差が発生する場合もあり、またIntend..

SFDA Labelingの目的 -医療機器と製造社に対する識別 -Inrended Use及び性能に対する案内 -医療機器の使用、保管、維持補修に関する案内 -装置の残余危険に対する警告、減少、制限方法に対する勧告 ラベルの場合、使用者によって違う言語を表示する必要があり、 全文入力に基づき使われる製品の場合、英語で表記する必要があり 一般人が使用者である場合、英語とアラブ語でIFU及びラベルを表記する必要があります。 *不可能な場合はアラブ語で表記します。 SFDAロゴをラベルに表示することは不可能で、 Establishment National Registry Numberまたはラベルに明示してはいけません。 *しかし、SFDAを進行し、受けたMedical Device Natuional Listing Numberの場合 表示が可能です。 医療機器認証と関連し気になる点..