ウクライナ有害物質認証 認証名称 UA RoHS 対象品目 電子機器 現地試験＆工場審査の必要有無 現地試験：不必要 ー 工場審査：不必要 必要書類 申請書 （進行時に様式提供） ー マニュアル ー CE DoC & Reports (RoHS) ー ISO9001 ー製品仕様書ー製品写真ーHS Code情報ーラベル草案 必要サンプル N/A 所要期間 ２～３週間 有効期間 永久 JNMKoreaはウクライナ市場及び関連した法律に対する 専門的な知識を保持しており、 現地機関と緊密な協業関係を通じ円滑に認証を進行致します。 ウクライナ認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

ウクライナ無線認証 認証名称 UA RED 対象品目 無線製品 現地試験＆工場審査の必要有無 現地試験：不必要 ー 工場審査：不必要 必要書類 申請書 （進行時に様式提供） ー マニュアル ー CE DoC & Reports (RF, EMC, Safety, SAR) ー EU Technical Construction File (TCF) in accordance with 2014/53/EU (RED) (If applicable) ー ISO9001 ー製品仕様書ー製品の写真ーHS Codeの情報ーラベル草案 必要サンプル N/A 所要期間 ４～５週間 有効期間 永久 JNMKoreaはウクライナ市場及び関連した法律に対する 専門的な知識を保持しており、 現地機関と緊密な協業関係を通じ円滑に認証を進行致します。 EAEU認証と関連し気になる点がございましたら 下記ア..

ウクライナ電子機器認証 認証名称 UA DoC 対象品目 電子機器 現地試験＆工場審査の必要有無 現地試験：不必要 ー 工場審査：不必要 必要書類 申請書 （進行時に様式提供） ー マニュアル ー CE DoC&Report ー ISO9001 ー 製品仕様書 ー 製品写真 ー HS Code情報 ー ラベル草案 必要サンプル N/A 所要期間 2～3週間 有効期間 永久 JNMKoreaはウクライナ市場及び関連した法律に対する 専門的な知識を保持しており、 現地機関と緊密な協業関係を通じ円滑に認証を進行致します。 ウクライナ認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

ウズベキスタン電子機器認証 認証名称 OZS CoC 対象品目 電子製品 ー HS Codeで対象該非確認可能 現地試験＆工場審査必要有無 現地試験：不必要 ー 工場審査：不必要 必要書類 申請書 （進行時に様式提供） ー ロシア語マニュアル ー CE DoC & Reports (RF, EMC, Safety, SAR) ー CB Certificate & Report (If available) ー ISO9001 ー 製品仕様書 ー 製品写真 ーHS Code情報ーロシア語ラベル草案 必要サンプル N/A 所要期間 3週間 有効期間 1年or3年 ウズベキスタン認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@..

□科学技術情報通信省の国立電波研究院（院長：ソ・ソンイル）はスマート温室から活用される装置の相互互換性の確保と、装備の手軽な交換等をサポートするスマート温室関連の国家標準3種類を制定（1・11日告示）すると明かした。 ①スマート温室ノードメタデータ ②RS485/モードバス基盤スマート温室ノード／デバイス登録手順及び技術規格 ③スマート温室の温室統合制御器と揚液機ノード間RS485基盤のモードバスインターフェイス 〇この標準は農業生産性増大のために、情報通信技術（ICT）が適用されたスマート温室関連内容で農林畜産食品省から 韓国電子通信研究員（ETRI）等に委託された事業の結果物で制限された省庁協業基盤の基盤である。 □まず、’スマート温室ノードメタデータ＊’標準は、スマート温室のセンサー／駆動機／複合ノードの一般情報、状態情報、制御情報等に対する表現方式の統一のためにメタデータを定義..

オーストラリアでは、韓国の健康機能食品と類似した製品群に、補完医薬品(complementrary Medicines)がございます。こちらは医薬品管理のカテゴリーに属し、TGA(Therapeutic Goods Administration)から管理監督が行われます。 補完医薬品とは？ 補完医薬品は、危険度によって”Registered Complementary Medicine”と”Listed Medicine Complementary”に区分され、ビタミン及び無機質な補充剤を含んだほとんどの補完医薬品はListed Medicine Complementaryとみなされます。 オーストラリアの法に伴い、すべての補完医薬品は成分の安全性及び品質とその有効性評価を行います。 補完医薬品の種類は下記の通りです。ーハーブ、特定ビタミンまたはミネラルを含んだ医薬品ー栄養補充剤ーホメ..

【報道】生活製品空間電磁波測定結果、全て人体保護基準を満足 □科学技術情報通信省（長官イム・ヘスク）は、生活の中の電磁波に対する国民の疑問と恐れを解消する為に、国民が申請した生活製品と児童施設、5世代（5G）移動通信網等を対象に電磁波を測定した結果、全て電磁波人体保護基準を満足したと明かしました。 〇家庭用コーヒーマシーン等の国民が生活製品6種類を国立電波研究院（院長ソ・ソンイル、以下”RRA”）から 児童施設等の生活環境1,921カ所と5G基盤の融・複合施設547カ所は、韓国放送通信電波振興（院長チャン・ハングン、以下”KCA”）から電磁波を測定・分析しました。 □まず、生活製品6種類について最大電磁波露出量を測定した結果、家庭用コーヒーマシーン、乳母車通風シートは 基準に比べ1％内外水準、家庭用ビームプロジェクト、家庭用ゲーム機、腰用マッサージ器、ホームカメラCCTVは、 基準に比..

IMDAは2020月12日、 住居用ゲートウェイ（以降RG）に対する技術規定の IMDA TS RG-SEC（以降技術規定）を発表し、 発効日は2021年4月13日となりますが、 従来市場に販売されていた製品については 猶予期間を2021年10月12日へ設定しました。 現地のお知らせによると、IMDAは関連業界から発効日の延長要請をいくつか受けており、 これによって市場に販売されるRG及び家庭用ローターの場合 技術規定によって承認を受け取る必要のある期限が 2022年5月1日までと延長されました。 従って、2022年5月2日から 技術規定に適合されなかったり、IMDA登録をされないRG及び家庭用ローターは これ以上現地使用の為の販売が不可能となり、 再輸出のために現地輸入のみが可能となります。 加えてRG及び家庭用ローターの場合、 IMDA適合性マーク以外にシンガポールサイバー保安国の..

今年の7月に拡大されたSASO IECEE対象品目に続き 下記の４つの品目もIECEE対象品目に追加されました。 Circuit Breakers - Mobile Phone Charging Cables - Electric Shavers - Desktop Computers (PCs) サウジアラビア、IECEE対象品の拡大 SASOは、7月1日から拡大された製品に対し IECEEを強制化しています。 これに従うSASO IECEE対象品は下記の通りです。 1 Mobiles and their accessories - wire and wireless electric charger - charger used in.. jnm-global.tistory.com 加えてIECEXの対象品目も下記の通りにアップデートされました。 Junction Box (El..

既存7月にご案内したサウジアラビアRoHS規制実施日と関連し、 情報に誤りがあった為再度ご案内申し上げます。 公式発表：2021.07.09 - 新規製品実施：2022.01.05 - 既存承認品実施：2023.07.08 業務へ混線を招いてしまい、大変申し訳ございません。 後日、より正確な情報でご案内させていただきます。 サウジアラビア認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net