On September 18, 2024, the Indonesian Food and Drug Authority (BPOM) announced new regulations to replace regulations on contamination limits in cosmetics established in 2019. The updated regulations regarding contamination limits in cosmetics include the following additions: The introduction of contamination limits for acrylamide and diethylene glycol regarding chemical contamination in cosmeti..

On May 16, 2024, the Indonesia Ministry of Health issued an Announcement Number FR.03.01/E/884/2024 about the Implementation of the CDAKB Certificate (Good Distribution Practice of Medical Devices) as a Requirement for Marketing Authorization. The Ministry of Health (MoH) is providing a transition period from May 1st to June 30th, 2024. Therefore, Local Distributors and License Holders must have..

Indonesia is the third country to implement the AMDD standard, following Singapore and Malaysia. Indonesia is classified into Class A, Class B, Class C, and Class D according to risk, and product groups are broadly classified into five categories. · Radiation electromedical devices · Non-radiation electromedical devices · Sterile non-electromedical devices · Non-sterile non-electromedical device..

インドネシア国内の化粧品は、保健省の規定および食品医薬品庁（BPOM）の規定に基づいて規制されています。 また、ASEAN化粧品委員会(ACC, ASEAN Cosmetic Committee)が規定したASEAN化粧品指針(ACD, ASEAN Cosmetic Directive)の規制を受けています。 まず、インドネシアで輸入及び流通しようとする会社は、当該製品をBPOM(National Agency of Drug and Food Control)に登録する必要があります。 登録のためには、インドネシアに設立された法人または一般輸入免許(API)を持っているProduct holderを通じ、以下の書類を提出しなければなりません。 下記のような書類を提出する必要があります。 - Letter of Authorization (LoA) - A description o..

Cosmetics in Indonesia are regulated in accordance with the Ministry of Health and the Food and Drug Administration (BPOM) regulations. It is also regulated by the ASEAN Cosmetics Directive (ACD) stipulated by the ASEAN Cosmetics Committee (ACC). First, Companies that want to import and distribute cosmetic products to Indonesia must register the products with the National Agency of Drug and Food..

SDPPI hat das Decree 36 of 2020 über die Genehmigung ausländischer Labors für Kommunikationsgeräte herausgegeben, das sich auf Mobiltelefone, Tablet-Computer und Handheld-Computer und andere Telecommunicaton Devices bezieht. Nach diesem Gesetz kann ein test report bereitgestellt werden, der gemäß ISO / IEC 17025 zertifiziert wurde und von einem ausländischen Labor ausgestellt wurde, das über das..

SDPPI hat die technische Vorschrift No. 03 über das Kurzstreckenradarsystem und die Kommunikationsgeräte von Autos angekündigt. Nach dieser Vorschrift müssen das Kurzstreckenradarsystem von Autos und die Kommunikationsgeräte, die mit DC-Strom versorgt werden, die u. g. technischen Anforderungen erfüllen. Begrenzung der EMF-Exposition für nicht ionisierende Strahlung (non-ionizing radiation) von ..

Indonesien_SNI (Safety) Zeitplan : 12 weeks Benötigte Dokumente : - Application - Manual in English - Indonesian trade mark registration or certificate - ISO9001 - Business License (Need to be translated into Bahasa using sworn translator) - MoU from manufacture to local representative in Indonesia - CDF file - Label - BOM - Circuit Diagram - Block Diagram Probe : N/A Gültigkeitsdauer : 3 Jahre ..

Indonesien_SDPPI ​1. Paper work Zeitplan : 2 Wochen Benötigte Dokumente : - Application - Manual - Spec - RF and EMC test report from SDPPI – accredited Lab - MoU/Distributor agreement between brand holder and applican - FR. PM. 5 Probe : N/A Gültigkeitsdauer : 3 Jahre Sonstige : local importer information needed 2. Testing Zeitplan : mind. 3 Monate (12 Wochen~) Benötigte Dokumente : - Applicati..

Am 20. Mai 2020 veröffentlichte SDPPI das Zertifizierungsverfahren für Kommunikationsgeräte, um das Zertifizierungsverfahren für Kommunikationsgeräte in Bezug auf die Anforderungen von Test report während des COVID-19 zu klären. Demnach müssen alle Kommunikationsgeräte, die in Indonesien hergestellt und montiert wird, zertifiziert sein und die Produkte, die bereit zertifiziert sind, alle 3 Jahre..