The Philippines medical device market is continuously growing. To enter the medical device market, you must report and register medical devices with the Philippines Food and Drug Administration (FDA). According to the 2018-0002 (Medical Device Registration Requirements), medical devices are classified according to risk, and other procedures and renewals are required. ​ Philippines medical device..

It has obligations such as record keeping, reporting and handling of products through the following four corporations designated as Economic Operators under the European Medical Device Regulations (EU MDR). Manufacturers Importers Distributors Authorized representatives However, manufacturers that are not located in the EU require authorized representatives. As such, MDCG 2019-5 rev.1 outlines t..

The label of the medical device should be marked on the container, exterior, or external packaging. It should be in a location where consumers can easily find it, and should not fall off easily. Medical device labels are mandatory, and each country has its own obligations. We will briefly explain the labeling requirements in Korea, the US and Europe. 1. Korea (1) Trade name and address of manufa..

Medical device quality system certification is called Good Manufacturing Practice (GMP). GMP certification, commonly referred to as ISO 13485 certification, is a process managed by a medical device manufacturer over the life cycle of the medical device, from the development of the device to the post-production stage, including disposal. There are many countries that can be licensed with ISO 1348..

The Ministry of Food and Drug Safety (Medical Device Policy Division) has prepared some amendments to the Enforcement Rules of the Medical Device Act to improve and compensate for some deficiencies in the operation of the current system, such as preparing grounds for reporting first and second-class medical device supply. Please refer to the link below for details on some amendments to the Enfor..

メキシコの医療機器規制フレームマークは、国際法律及び活動に対する要求事項を合わせるため、最近改定されました。 メキシコ市場の医療機器に対するアップデートされたGMP(Gppd Manufacturing Practice)要求事項は、 2023年6月20日から適用されます。 2021年12月20日に掲示され、2023年6月20日に発行されるメキシコ公式標準NOM-241-SSA1-2021の最新バージョンの医療機器に対する優秀製造慣行（以下NOM-241）は品質、安全及び機能要求事項を遵守するために設計、開発、製造、保管及び流通活動と関連した 医療機器製造業者及び供給網の利害関係者のための最新要求事項を設定しました。 メキシコに位置する医療機器の製造、コンディショニング、保管及び流通（供給網）専用施設は、 すべてこのGMP指針を遵守する必要があります。 最も大きい影響を及ぼしている変更..

Updated good manufacturing practice (GMP) requirements for medical devices on the Mexican market have taken effect as of June 20, 2023. The latest version of Mexican Official Standard NOM-241-SSA1-2021, Good manufacturing practices for medical devices (hereafter NOM-241), published December 20, 2021, and coming into effect on June 20, 2023, establishes the minimum requirements for medical device..

医療機器品目更新は、周期的に安全性・有効性の確保を目標とした医療機器改訂に伴い、製造・輸入業者は製品別に 指定された有効期間の終了後にも該当製品を継続して製造及び輸入するためには、有効期間を延長する必要があります。 食品医薬品安全処（医療機器安全評価機関）では、2024年から本格的にスタートする医療機器品目更新制度に対する紹介と、 運営計画及び提出資料等を知らせるために案内文を掲示しました。 食品医薬品安全処の更新制度運営計画は、下記の通り更新周期別／段階的に適用されます。 １周期 '25~'29：流通製品現況整備 ２周期 '30~'34：安全性・有効性の確保 詳しい内容は下記のリンクをご参照くださいませ。（韓国語） 식품의약품안전처>법령/자료>홍보물자료>일반홍보물 | 식품의약품안전처 의료기기 품목갱신 운영계획 안내문 의료기기 품목갱신 운영계획 안내문입니다. 첨부파일 ..

タイでは最近化粧品規定を変更し、新しい禁⽌成分リストを導⼊しました。許容されている防腐剤に対する要 求事項をアップデートし、最新アップデートは最新のASEAN Cosmetic Drectiveの改訂と⼀致しています。 2023年6⽉22⽇にタイの公衆保健省(MOPH)は、2023年140回⽬の政府官報を通して化粧品に禁⽌されて いる成分及び、許容されている防腐剤と関連した改訂3つを発表しました。 詳しい内容は下記のリンクをご参考くださいませ。 ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ชื่อวัตถุที่ห้ ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ชื่อวัตถุที่ห้ามใช้เป็นส่วนผสมในการผลิตเครื่องสำอาง พ.ศ. 2566 cosmetic.fda.moph.go.th 化粧品認証と関連し、気に..

The purpose of renewing medical device items periodically is to ensure the safety and effectiveness of products. According to the revision of the Medical Device Act, manufacturers and importers must extend the validity period to continue to manufacture and import products after the end of the specified validity period. The Ministry of Food and Drug Safety (Medical Device Safety Evaluation Divisi..