•JNM Globalがバンクーバーにカナダ支社を設立しましたため、これからISEDカナダ代理人サービスを提供することが可能になります。 •ISEDは全てのIC承認申請書についての現地法人又は代理人情報を要求しております。 •従って、カナダに法人を保有していない申請人の場合、カナダISED代理人が要求されます。この場合、承認申請書内にカナダ内の代理人の情報が記載されている必要があります。 •しかし、これからはカナダ法人がなくてもJNM GlobalのISED現地代理人サービスとともに、ICE承認書を発行していただくことができます。 •より詳しい事項はJNM Global - info@jnmjapan.net - へお問合せお願いいたします。 カナダ認証と関連し、気になる点がございましたら 下記メールへお問い合わせくださいませ。 迅速かつ丁寧にご案内させていただきます。 info@jn..

•オーストラリア連邦立法登録部に告示されている"Radiocommunications (Short Range Devices) Standard 2014"の該当標準は、2023年2月25日に廃止され、猶予期間なしに新しい要求事項が随時適用されました。 • "Radiocommunications (Short Range Devices) Standard 2014" 標準の廃止の代わりに適用が可能な標準は “Radiocommunications Equipment (General) Rules 2021”のSchedule 5, Part15の短距離装備標準となります。 •SRD製品のオーストラリア無線認証関連適用標準は2023年2月25日から“Radiocommunications Equipment (General) Rules 2021” 標準が適用されます。 ※ ..

510(k)第３者検討プログラムは、医療機器製造業者に自発的な代替検討プロセスを提供し、公認された第３者検討機関（3P510k検討機関）から提出された510(k)の検討です。 このプログラムに該当する製品は、特定の低ローリスク医療機器であり、FDAがハイリスク機器に集中できるようにすると同時に、第３者の検討対象であるローリスク医療機器の検討監督を継続して維持させ、より迅速な検討が行われる特徴を持っています。 詳しい内容は下記のリンクをご参照くださいませ。 510(k) Third Party Review Program The FDA is providing information on the 510(k) Third Party Review Program. www.fda.gov 医療機器認証と関連し、気になる点がございましたら 下記メールへお問い合わせくださいませ。 迅速..

•CQCは電子製品及び安全アクセサリー（カテゴリ、08/09）、照明機器（カテゴリー1001/1002）、家庭用及び類似装備（カテゴリー07）に対する強制製品認証標準 GB 17625.1-2022 "電子機器互換性制限パート１：高調波電流放出制限（装備入力電流≤16A per Phase) （以下”新しい標準”）の新しいバージョンの具現に対するお知らせを発行しました。 •新しい標準は、2024年7月1日に施行され、GB 17625.1 - 2022（以下”旧標準”）の代わりになります。 •2024年6月30日まで申請者は標準の新しいバージョンまたは以前のバージョンの標準によって、新しい認証書を発給するように自発的に選択することができます。2024年7月1日から全ての新しい認証書は新しい標準によって発給されます。 •旧標準によって認証を受けた製品の場合、認証書の保有者は2025年6月3..

•NBTCは5.295 - 6.425GHz周波数の使用の受け入れと、5.925 - 6.425GHz周波数帯域を使用する無線通信装備に対する 技術標準NBTC TS 1039-2566に対する告示を発表しました。この告示は政府の官報に掲載された次の日の2023年4月29日から施行されました。 •告示によりますと、告示の装備はNBTCのSDoC方式を適用して標準NBTC TS 1039-2566を遵守する必要があります。 •SDoCを獲得するには装備が次の通りの要求事項を遵守する必要があります。 １．無線周波数要求事項 ①最大出力電力 Maximum Output (mW) Maximum Power Spectral Density (mW/MHz) Terms of Use 250 12.5 Indoor 25 1.25 Indoor & Outdoor ②FCC Part 15...

•CPSOは2023年2月10日に消費者保護（安全要件）規定（CPSR）によってマルチウェイアダプターと分離される製品のタイプに対する説明を提供するために、回覧番号 CPSO-100223-07を発行しました。 •CPSRからMulti -wayアダプターの定義は家庭用のアダプターであり、ソケットの接点セットが二つ以上で、プラグのPIN部分と同じタイプまたは的確である場合もあり、そうでない場合もあるアダプターです。 •既存にシンガポールの多方向アダプターの形態は、絵の１の通りに正三角形のデザインでした。このデザインの多方向アダプター、シンガポールで販売される前にSS145-3に対するテスト及び認証を経て、安全マークを登録及び付着する必要がございます。 •回覧では絵２及び絵３を含むその他新しいデザインのアダプターも、SS145-3の範囲に属するため、マルチウェイアダプターに対するCPSR..

•5月3日と4日に、バーレーンのTRAはForum Globalと共にGlobal 6G Summitを開催し、様々な業界の代表とグローバル政策の 立案者が集まり、次世代のモバイル技術について論議します。 •パネル討論と基調演説には、次の通りの広範囲な6Gのテーマについてバーレーン、UAE、ヨルダン、中国、ヨーロッパ、イギリス、カナダ及びその他国家の専門家が参加します。 →6Gのビジョン、要求事項及びビジネスモデル →統合されたグローバル6G標準を達成しているかどうか →6G時代のサイバー保安 →6Gで持続可能な未来を構築 →6G"ネットワークのネットワーク" →6G用スペクトラム：7GHz - 24GHz, Terahertz等 •2022年仮想イベントとして始まったグローバル6G会談は、全世界の最高水準の業界及び政策の代表者が集まり、2030年へ向けた道と、その先にある挑戦と機会を..

フィリピンFDAの機器規制、放射線健康及び研究センター（CDRRHR）は非申告のレベルB,C及びD医療機器に対する医療機器の申告証明書(CMDN)申請期限を2024年3月31日までに延長すると発表しました。(FDA Circular No. 2021-002-C) その間にフィリピンのFDAから発行された有効で適切な範囲の作動ライセンスのある会社はフィリピンの市場から、このような装置を輸入及び販売することが可能です。 2024年4月1日からは、CMDNまたはCMDRがなかったり少なくても保留中であるCMDNの申請のない 全てのクラスB,C及びD医療機器の輸入が禁止となります。 Circular No. 2021-001-Aに明示されたクラスB,C及びD製品は、変わらず医療機器の登録証明書（CMDR）がある必要があり 全てのクラスのA装置は輸入及び販売前にCMNNを持っている必要がござい..

•2023年3月16日、CNCAは端末機製品及びリチウムイオンバッテリ用の電源アダプタ及び充電器（以下総称して”新しく含まれた製品”）に対するCCC認証の実装に対する施行を発表しました。 •発表の要約は次の通りです →2023年8月1日から認証期間は新しく含まれた製品に対するCCC認証の申請を受託し始めました。 →2024年8月1日からCCC認証及び認証マークを取得しない製品は出庫、販売、輸入その他営業活動に使用することはできません →新しく含まれた製品のCCC認証の範囲は次の通りです 製品タイプ及びcode 製品の例 備考 電源供給装置 (0807, 0907) 通信端末装備用電源アダプタ、充電器、電力 変換器等 適用可能な基準: GB4943.1 GB/T9254.1 GB17625.1 モバイル電源 (0914) 充電保存、携帯用エネルギー保存電源供給装置 キャンピング用モバイル..

•次の標準は2023年3月24日に掲示されました ☞ AS/NZS 5601.1:2022 Amd 1:2023 – Gas installations, Part 1: General installations •次の標準は2023年5月29日までは大衆の意見を募集しています。 ☞ AS/NZS 5263.1.4:2017 Amd 1 – Gas Appliances, Part 1.4: Radiant gas heaters ☞ AS/NZS 5263.1.7:2020 Amd 1 – Gas appliances, Part 1.7: Domestic outdoor gas cooking appliances ☞ AS/NZS 5263.1.10:2019 Amd 1 – Gas appliances, Part 1.10: Gas direct fired air he..