インドネシア国内の化粧品は、保健省の規定および食品医薬品庁（BPOM）の規定に基づいて規制されています。 また、ASEAN化粧品委員会(ACC, ASEAN Cosmetic Committee)が規定したASEAN化粧品指針(ACD, ASEAN Cosmetic Directive)の規制を受けています。 まず、インドネシアで輸入及び流通しようとする会社は、当該製品をBPOM(National Agency of Drug and Food Control)に登録する必要があります。 登録のためには、インドネシアに設立された法人または一般輸入免許(API)を持っているProduct holderを通じ、以下の書類を提出しなければなりません。 下記のような書類を提出する必要があります。 - Letter of Authorization (LoA) - A description o..

Cosmetics in Indonesia are regulated in accordance with the Ministry of Health and the Food and Drug Administration (BPOM) regulations. It is also regulated by the ASEAN Cosmetics Directive (ACD) stipulated by the ASEAN Cosmetics Committee (ACC). First, Companies that want to import and distribute cosmetic products to Indonesia must register the products with the National Agency of Drug and Food..

Program (VCRP) effective March 27, 2023. FDA used the information from the VCRP to assist it in carrying out its responsibility to regulate cosmetics marketed in the U.S. It was not an approval system. Because MoCRA (Modernization of Cosmetics regulation Act of 2022) requires certain companies to register their facilities and list their products with FDA, stopped VCRP program. Information in the..

- 日本における化粧品とは 人体を清潔、美化し、魅力を高め、容貌を変化させたり、皮膚・毛髪の健康を維持するために、身体に塗ったり、こすったり、吹きかけるなど、これらに類する方法で使用することを目的とする物品で、人体への作用が軽微なものをいいます。 - 日本の化粧品登録手続き まず、日本内の流通会社を選定し、PMDA(医薬品医療機器総合機構)に成分分析表、製造工程図、原産地証明書、製品サンプルなどを提出し、登録されると製品ラベリング作業後、日本への輸出が可能になります。 - 化粧品ラベリング 製品名、機能、使用方法、全成分表、製造国、重量及び体積、製造番号、ロット番号、製造日及び有効期限、注意事項などが表記されます。 詳細は上記のファイルをご参照ください。 医療機器認証と関連し、気になる点がございましたら 下記メールへお問い合わせくださいませ。 迅速かつ丁寧にご案内させていただきます。 ..

- Cosmetics in Japan It is an item that is intended to be used in a similar way, such as applying, rubbing, or spraying the body to clean, beautify, add charm, change its appearance, or maintain the health of skin and hair, and refers to a minor action on the human body. - Cosmetics Registration Process in Japan First, you have to select a distribution company in Japan, and if you submit a compo..

ラベリングは様々な提供のために化粧品の必須機能であるため、化粧品販売とマーケティングの重要な側面です。 ー ブランド認知度を高める ー 消費者へ遺品の細部情報を伝達 アメリカ(US)からはFDA(Food and Drug Administration)が連邦食品、医薬品及び化粧品法(FD&C Act)及び工場包装及びラベリング法(FPLA)によって化粧品のラベリングを規制します。 このような法律及び規定は消費者を健康に対するリスク及び詐欺行為から守り、消費者が情報に基づいた購買に対する決定を下せるようにするものです。 FDA規定によって法的に要求される全ての情報は、英語で作成される必要があります。 アメリカ化粧品ラベルに要求されるラベリング情報 １．基本ディスプレイパネルに次の情報が表示される必要があります。 ー 全ての身元陳述 ー 内容物の純量に対する正確な説明 ２．情報パネルに次..

Thailand_Cosmetic Thai FDA事前产品登记 ▼ 向Thai FDA申请发行委任状和营业执照 ▼ 化妆品产品详细申报 ▼ 发放通知书 ▼ 进口产品许可 若您有需要咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

办理许可证书准备材料 1.申请发行委任状和营业执照时 -委任状 -商务性法人注册证书或商业注册 -身份证复印件 -事业许可证书复印件等其他文件 ​ 2. 化妆品产品进行细节申报时 - 产品名称及产品信息 - 申报申请书 - 全部成分表 - 自由销售证明书 - 营业执照及制造商信息 - 标签信息 - 分析方法的结果报告书 - 制造流程图 - 标签及内容初本等 若您有需咨询的事项，可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net ​

Body Cleanser：ヨーロッパCPNP対象 -手順：必要書類及びサンプル提出+成分検査+Testing+cpnp登録 *現地RP必須：費用別途per year -日程：書類提出完了以降約6-7か月 -必要書類：進行時に詳細案内 -現地試験の有無：必須 -有効期間：Permanent 同じ種類の製品である場合添加物及び成分が一部異なる場合、各製品別にCPNP対象となる ヨーロッパ認証と関連し気になる点がございましたら 下記アドレスにお問い合わせお願い致します。 迅速かつ丁寧に対応させていただきます。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net

アメリカ_化粧品認証 OTC (Over the Counter) 医師の処方箋なしに購入が可能な安全で効果的な一般医薬品（Drug） 例：手の消毒剤、日焼け止め、美白あるいはしわ改善クリーム、ふけ除去クリーム、歯磨き粉等 Process : 1) Drug facility registration Stage 1 製造施設登録FDA 2656 ↓ 2) OTC drug registration Stage 2 医薬品の成分及び組成登録 FDA 2656 & form 2658 ↓ 3) Drug Facility and OTC drug renewal Stage 3 年間製造施設及び製品登録の更新 追加お問い合わせがあればいつでもご連絡くださいませ。 info@jnmglobal.net info@jnmjapan.net maketing@jnmglobal.net