On May 16, 2024, the Indonesia Ministry of Health issued an Announcement Number FR.03.01/E/884/2024 about the Implementation of the CDAKB Certificate (Good Distribution Practice of Medical Devices) as a Requirement for Marketing Authorization. The Ministry of Health (MoH) is providing a transition period from May 1st to June 30th, 2024. Therefore, Local Distributors and License Holders must have..

With the implementation of the revised Medical Device Management Enforcement Decree (98/2021/ND-CP) in 2021, Vietnam (MoH) extended the registration expiration date for Class C and D medical devices by one year to December 31, 2022, and made distribution registration mandatory from 2022. However, during that period, companies experienced a lot of inconvenience and confusion as the Ministry of He..

말레이시아 의료기기규제당국(MDA)에서 MeDC@st 2.0+를 출시하였습니다. MeDC@st는 Medical Device Centralized Online Application System의 약자로 MDA에 만들어진 다양한 어플리케이션을 관리하는 온라인 시스템입니다. 지난 2013년 7월 첫 출시 이후 최근 2.0+버전으로 업데이트 된 온라인 지원 시스템 MeDC@st2.0+는 의료기기 사용자의 이익을 위해 추가 기능을 통합할 수 있습니다. 버전이 업그레이드 되면서 추가된 기능은 아래와 같습니다. - 변경 알림모듈 (단일, 다중 식별번호 지원) - 기기연구 하위모듈 (연구가 진행 중인지 온라인 확인가능) - 임상연구사용 모듈 - 마케팅알림 모듈 (의료기기 카테고리 선택에대해 새로운 기능을 제공합니다.)..

マレーシア医療機器規制当局（MDA）からMeDC@st 2.0+をリリースしました。 MeDC@stはMedical Device Centralized Online Application Systemの省略で、MDAで作られた様々なアプリケーションを管理するオンラインシステムです。 2013年7月初旬にリリース後、最近は2.0＋バージョンでアップデートされたオンラインサポートシステムMeDC@st2.0+は、医療機器使用者の利益のために機能を統合することができます。 バージョンがアップデートしながら追加された機能は下記の通りです。 ー変更通知モジュール（単一、多重識別番号サポート）ー機器研究虚偽モジュール（研究が進行中なのかオンラインで確認可能）ー臨床研究使用モジュールーマーケティング通知モジュール（医療機器カテゴリー選択について新しい機能を提供します。）ー決済モジュールは決済手..

Philippines Class A FDA-Circular-2021-017-1 Die FDA von den Philippinen hat für Hersteller, Importeure, Händler und andere Interessenten die Liste der medizinischen Geräte veröffentlicht, die in Klasse A eingestuft werden. - Alle Hersteller, Importeure und Händler von medizinischen Geräten der Klasse A müssen vor der Herstellung, dem Vertrieb, dem Import, dem Export, dem Verkauf und der Werbung ..

Ziel von ACD : 1) Verbesserung der Zusammenarbeit zwischen den Mitgliedstaaten, um die Stabilität, Qualität und behauptete Wirksamkeit aller im ASEAN verkauften Kosmetikprodukte sicherzustellen. 2) Die Harmonisierung der technischen Anforderungen, die gegenseitige Anerkennung der Produktregistrierungszertifizierung und die Annahme der ASEAN-Kosmetikrichtlinie sind den Handel mit Kosmetikprodukte..

ASEAN AMDD ASEAN Medical Device Directive *ASEAN AMDD-東南アジア10ヵ国 （マレーシア、フィリピン、インドネシア、ベトナム、ブルネイ、ミャンマー、タイ、 シンガポール、ラオス、カンボジア）の医療機器既定に対しての 調和の為に作られた国際医療機器指針。 *CEと同じ国際調和の目的で、 IMDRFの危険に基盤した等級分類 （Class A, Class B, Class C, Class D）を土台にしております。 *ASEAN国家はほとんど現地国内法をAMDDに合わせて修正を進行しており、 各々の国家について、変わらず医療機器登録及び認証を進行する必要がありますが、 各国家別AMDDに従い重なる内容が多い存在する為、費用を節約することができます。 *CSDT(Common Submission Dossier Template)に従い..

ASEAN AMDD ASEAN Medical Device Directive * ASEAN AMDD - Internationale Anweisung, die für die Harmonisierung der Regulierung von medizinischen Geräten in 10 Ländern Südostasiens erstellt wurden. (Malaysia, Philippinen, Indonesien, Vietnam, Brunei, Myanmar, Thailand, Singapur, Laos und Kambodscha) * Diese Anweisung ist gleiche Zwecke der internationalen Harmonisierung wie CE, deshalb basiert sie..

Für den Verkauf der medizinischen Geräte muss ein Anmeldungsverfahren(CMDN) bzw. ein Registrierungsverfahren(CMDR) durchgeführt werden. Classification 2018-0002 Die medizinischen Geräte in den Philippinen werden von der FDA (Food and Drug Administration) der Philippinen reguliert, und die Regelung wurde 2018-20002 veröffentlicht, um mit der ASEAN-MDD-Verordnung zu harmonisieren. Klasse A(CMDN) K..

ASEAN MDD(Asean Medical Device Directive) Vietnam MoH 越南于5月15日根据ASEAN MD，决定从2022年1月开始， 如要登记本国的Class B、Class C、Class D医疗器械， 需要提交CSDT文件。 - 此外，在Mandaotory期限之前，计划和发布了根据CSDT的文件提交。 * 即，对部分要求CSDT的国家已完成医疗器械处理的话， 相应制造商可按照相同Form进行关于de越南医疗器械的认证许可。 * 书面材料不是全部要求使用越南语，也可以提交英文版书面材料。 （但是，部分文件需要用越南语填写，还需要准备越南语Sub Label。） ASEAN AMDD, 동남아시아 의료기기 규정 ASEAN AMDD * ASEAN AMDD - 동남아시아 10개국 (말레이시아, 필리핀, 인도네시아, 베트... blo..