Suglasses Regulation ANSI Z80.3-2018-Sunglasses 美国太阳镜规格ANSIZ80.3-2018-Sunglasses的进行会需要以下日程和时间。 ANSI Z80.3-2018-Sunglasses - Lead Time : 2~3周 - Sample : 4ea ​ ANSI Z80.3-2018-Sunglasses(Polarized Filter) - Lead Time : 2~3周 - Sample : 3ea ​ * Test的话，需要单独进行Per Style/Per Lens Color。 若关于美国认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

CAK在最终许可书签发前 进行的临时发放有效期为6个月的许可书将中断服务。 因此，在肯尼亚认证时， 将可以直接取得没有有效期限的永久许可证。 对于已签发且剩余有效期的临时许可书， 其计划在相应有效期到期前办理相关手续， 敬请参考。 若关于非洲的认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

化妆品的功效效果 第十三条 条款第5条规定的"药品医疗器械等法律允许的范围"是指附表3中列出的事项。 搭配成分的标识 第十四条 条款第6条第1项规定的"注意"是指配合成分中特别需要强调的成分。 由于条款第6条第2项第1号规定的"普通名称"与根据条款第4条第7项中规定的指定成分的名称不同，一般消费者难以确认它们是同一组合成分时，将记为指定成分的名称。 条款第6条第3项规定的"执行规则中规定的混合成分"是指： （1）组合成分的名称包含"药"字和"中药成分提取物"等让消费者觉得是药品； （2）注意标示配套成分时，可能超出标示的目的，产生功效效果，会被一般消费者误认为具有有效效果的； 以搭配成分的名称作为贩卖名使用的化妆品 第十五条 根据条款第七条的规定，配方成分的名称可以用于销售名称的，如下列各号: (1) 以香水、香水等气味为主要目的使用香料名称时 (2) 使用以口红、指甲化妆品等彩妆为主..

在这次的帖子中我们将对于个人防护用品的CE规格中， 作为防护手套规格的一种EN 388进行详细说明。 Mechanical Risks EN388是处理机械危险时使用的安全性规格， 它可以验证在使用锐利设备或对手部造成冲击的环境中 使用的防护手套的防护能力。 共有6个试验项目， 分别对磨损、切割、穿透、撕裂、冲击的安全性进行测试。 1.耐磨性 在固定样本的状态下， 使用约9kPa的压力用旋转磨纸的方法 进行耐磨性试验。 磨纸以 Klingspor PL31B、Grit 180为基准，可变更为相同规格的磨纸。 试验机械应符合ENISO 12947-1标准。 直到出现破洞为止，根据研磨纸旋转的次数， 耐磨性的等级从1到4决定， 等级越高耐磨性越高。 旋转次数 等级 8,000 4 2,000 3 500 2 100 1

MoC将于2025年12月31日前关闭2G及3G网络， 据此，其制定了以下日程： 1.2022年1月1日 - 禁止商业性进口仅支持2G和3G的携带设备; 2. 2023年1月1日 - 停止开通只支持包括车辆免提设备 及M2M成品在内的2G及3G的携带设备。 - 已开通的设备，在相应网络关闭前可维持服务 3. 2025年12月31日 - 关闭 2G 和 3G 网络 ​因此，从2022年1月开始 以色列境内将无法销售2G/3G产品， 敬请参考。 若关于以色列认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

在这次的帖子中我们将对于个人防护用品的CE规格中， 作为防护手套规格的一种ENISO 21420进行详细说明。 General Requirements （基本要求） ENISO 21420作为防护手套的基本安全性规格， 是将取代EN420的新规格。 若想得到EN388及EN407等特定防护手套的认证， 基本上必须满足ENISO 21420的要求。 基本上是对手套的无害性， 试验项目包括EN420的大小、活动性、pH值和铬含量， 以及镍释放量、胺色素检测、DMFa含量和PAHs含量进行测试。 由此证明手套对使用者没有危险。 1. 大小 分为6个阶段的EN420加上4个阶段，共分为10个阶段。 Glove size Hand circumference in mm Hand length in mm distance between the wrist and the tip of th..

BSMI Standard - CNS 8148-Textiles - Labeling - CNS 15290-Textiles - Azo Dye Content, Organic Tin Content, Organic Tin Content, etc. ​ Sample：3~4个 (Complete Product) Lead Time：1~2周 * 向台湾地区进口、制造、销售的纤维或服装产品，需按照CNS15290进行检查。 * 可能会根据服装混合物进行的规格出现添加项目。 * 对儿童用服装进行试验时，与普通服装的允许范围存在差异。 若关于BSMI认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

BPOM Agency for Drug and Food Control 向印度尼西亚出口食品、饮料及健康功能地食品等，需要先从BPOM进行事前登记注册。 - 注册当地法人BPOM - PSB(当地设施Inspection) - Manufacturing and Product Registration (登记产品) * 普通食品和健康功能食品根据所含成分分类。 * 可能会需要食品当地Local Test。 * 进行印度尼西亚食品登记，必须选任为当地Local Representive（进口商）。 - 印度尼西亚需要当地代理人进行License Holding，所以在进行当地代理人选择时需要慎重选择。 若关于印度尼西亚认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复您。 info@china.net info@jnmglobal.net

ASTM规格 提案 Gazette Notification – Medical Devices (Amendment) Rules, 2021 印度卫生部发布了关于修改2017年生效的MDR 2021的MDR草案。 该草案中建议与BIS/ISO/IEC一起，追加允许美国的标准测试方法ASTM。 即，进行关于是否遵循ASTM的试验的企业，可在CDSCO医疗器械注册审查时，以相关资料为依据。 目前该草案有45天的反馈期，如果对该规定有异议，可以通过电子邮件或邮票进行反馈。 - drugsdiv-mohfw@gov.in - Room Number 434, C Wing, Nirman Bhavan, New Delhi, 110011 ​ - 目前印度医疗器械的规定正在不断地积累和转变，关于ASTM的许可提案可以推测出印度政府为协调Global而正在进行未来地Vision。 - 反馈提..

泰国TFDA于2月15日发表了新的医疗器械规定。 新规定与泰国 Medical Device Act/Ordinance B.E. 2562 (2019) 和 ASEAN Medical Devices Directive互相协调。 新规定已适用于新注册的医疗器械， 如Class II、Class III、Class IV等设备，需提交与ASEAN CSDT差不多的材料。 * 在提交的文件中，IFU等部分文件需翻译成泰语。 已注册的产品中可以提交部分更新申请书, 5年后需要Full.Submission。 现在，泰国的医疗器械根据危险程度分为四个等级。 ​ - Class I : 注册(Listing) - Class II：通知(Notification) - Class IIi : 通知(Notification) - Class IV : 认证(Licensing) * 目前为止..