AU CAB TGA Therapeutic Goods Administration 澳大利亚的医疗器械监管机关TGA （药物管理局）作为澳大利亚的机关法人，从2021年7月1日开始，可以申请为符合性评估机构。 - 为被选为符合性评估机构，各申请者需证明其可以进行医疗器械符合性评估及质量管理系统评估。 - 但是，TGA作为监管局，仍拥有在ARTG注册医疗器械以及向市场发货的权限。 -申请人为澳大利亚的机关法人，应引入海外监管机构都认可的管理系统及方法。 如果可以被任命为符合性评估机构，需要进行为注册ARTG而实施的符合性评估机构，审查其是否遵守医疗器械必需原则。 - 符合性评估的期限最多在255天以内完成。 - 被委任为符合性评估机构的TGA接触方式可通过2016年发布的相关咨询文件确认。 - 但是，高危医疗器械仍需接受TGA的符合性审查。 - 如果您持有欧洲认证机构发行的有效认证书..

Die FDA hat die Ausnahmeregelung für einige Geräte, die im Januar angekündigt wurden, zurückgezogen. Für den Vorschlag der FDA zur Ausweitung der oben genannten Ausnahmeregelung können Sie sich über den unten folgenden Blog-Artikel weiter informieren. 미국 FDA, 일부 Class I 및 Class II 장치에 대한 면제 확대 COVID 기간 으로 인해 510(k) 제출이 한시적 면제 된 7개의 Class I 기기에 대한 영구 면제 COV... blog.naver.com Diese Ausnahme hat in..

Class Ⅰ/Class Ⅱ IVD Medical Device Guidance TGA(Therapeutic Goods Administration)-治療用品管理局 オーストラリア医療機器及び医薬品を輸出するためにはTGA Review及びARTG機器登録が 進行する必要があり、年間Registration Feeを納付し登録を維持しなければなりません。 その中のClass Ⅰ（非滅菌非測定）製品の場合、TGAのTechnical Review進行ではない DoCを通じてARTGに医療機器登録を進行することができます。 *DoCはManufactureに基づき作成する必要があり、作成されたDoCはオーストラリアの Sponsor（現地代理人）を通して提出されます。 Completing the Declaration of Conformity -Manufacturer..

Device Change 21 CFR 807.81(a)(3) Obwohl die Geräte bereits vor dem Inverkehrbringen genehmigt wurden, könnte es notwendig sein, die 510(k) Submission erneut durchzuführen, wenn eine wesentliche Änderung des Geräts eingetreten würden. 21 CFR 807.81 (a) (3) (3) Auch wenn das Gerät bereits rechtmäßig kommerziell vertrieben bzw. kommerziell wieder vertrieben wird, könnte es erforderlich sein, eine ..

Class I / Class 1 IVD Medical Device Guidance TGA(Therapeutic Goods Administration) - Regulierungsbehörde für therapeutische Mittel Für die Exporte der medizinischen Geräte und Arzneimittel in Australien müssen die TGA-Review und ARTG-Geräteregistrierung durchgeführt werden, und diese Registrierungen sollten durch die Zahlung einer jährlichen Registrierungsgebühr aufrechterhalten werden. Im Fall..

ASEAN MDD (Asean Medical Device Directive) Vietnam MoH -ベトナムは、5/15日にASEAN MDDに並び2022年1月から、 自国のClass B, Class C, Class D医療機器登録のため CSDTによる書類提出を要求する規定発表を進行しました。 -加えて、Mandatory期間以前にもCSDTによる書類提出を Acceptするという計画もまた発表しました。 *すなわち、一部CSDTをMandatory的に要求している国家に対し 既に医療機器進行を完了しているならば、該当製造社の場合同一したFormに合わせて ベトナム医療機器許認可進行が可能になります。 *書類またはベトナム語が必須的に要求されることはなく、英語で作成された 書類の提出が可能です。 （しかし、一部書類はベトナム語で作成する必要があり、ベトナム語Sub ..

Reglamento de Insumos para la Salud 2021.06.01 墨西哥进口医疗器械监督机构COFEPRIS于6月1日发布了相关规定的变更事项。 其变更事项的主要内容如下。 1. 不仅允许使用西班牙语，还允许使用English Documents。 即，新申请的许可证书可以使用英文书写的文件。 - 这仅限于符合English Doc的标准，其他语言仍需要翻译。 2. 医疗器械完成更新前150天到期满前270天之间需要提交更新申请书。 但是，医疗器械更新后，如若不是因为影响器械安全产生的变更， 或者不是COFEPRIS所要求的事项，则无需永久更新。 3. 已完成更新的医疗器械有效期为Undefined。 即，没有到期日期。 *关于更新所要求的文件也将进行简化。 若关于医疗器械认证有什么疑问， 可以通过下方的邮件与我们联系。 一定会以最快的速度和最亲切的语气回复..

ASEAN MDD(Asean Medical Device Directive) Vietnam MoH - Vietnam hat am 15.05. eine Verordnung gemäß ASEAN MDD angekündigt, dass eine Dokumentenabgabe gemäß CSDT für die Registrierung von medizinischen Geräten der Klasse B, C und D in Vietnam ab Januar 2022 gefordert wird. - Vietnam hat auch eine Planung angekündigt, dass eine Dokumentenabgabe gemäß CSDT vor dem oben genannten Frist auch akzeptie..

Electromagnetic Compatibility (EMC) Draft Guidance-CDRH Die FDA hat mit Rücksicht auf Medical Device EMC Compliance ein neues Guidance präsentiert, das das bestehendes Guidance vom Juli 2016 ersetzt wird. (2020.12.03) Die EMV-Informationen für Pre-Market sollten anhand der folgenden Informationen überprüft und erstellt werden. · Eigenschaften von EMV-Produkten und geplanten Verwendungsorte - Pro..

MDEL Medical Device Establishment License 持有加拿大医疗器械设立许可证（MDEL）的所有持有者需每年通过HC（Health Canada）对MDEL进行Review。 - Annual License Review (ALR) 申请者必须在4月1日前向HC提出申请。 * December：HC向所有MDEL持有者发送ALR申请通知邮件 * January ~ February：HC建议的ARL申请时间 * April ~ July：ALR申请及Review完成 - 如未在期限内进行申请，则License可能会被取消。 - Review费用应在invoice发行后30日内缴纳，提交文件后将在120日内完成HC Review。 同样，也可以申请MDEL变更，特别是在下列事项变更时，需通知管制机关相应的具体事实。 * 设施名称及地址发生变更时 * 登..