インドに医療機器輸出の為にはCDSCOを通じた医療機器登録が 進行される必要があります。 インド医療機器登録は中央医薬品統制国であるCDSCOから管理しています。 Classification インドの医療機器分類基準はGHTFの危険管理分類基準に従い総4つのClassで分類されています。 Class A Class B Class C Class D *医療機器登録の為にはオンラインポータルであるSUGAMを通じて輸入ライセンスと機器を登録する必要があります。 *Classに関係なく、インドの医療機器登録の場合、6ヶ月以上所要する場合もございます。 *品質システムの根拠でISO13485が要求される場合もございます。 *有効期間はありませんが、5年ごとに登録費を納付する必要がございます。 *医療機器登録のためには現地代理人が必要です。 医療機器認証と関連し気になる点がございましたら ..

FDA撤销了今年1月发布的扩大对部器械豁免的相关指示。 关于FDA扩大器械豁免权限的提案，可以通过下方的帖子进行确认。 미국 FDA, 일부 Class I 및 Class II 장치에 대한 면제 확대 COVID 기간 으로 인해 510(k) 제출이 한시적 면제 된 7개의 Class I 기기에 대한 영구 면제 COV... blog.naver.com 根据之前60天的意见收集， 收集结果中有对于上述产品的豁免权限表示并不合适的意见， 因此做出了撤销豁免权限的决定。 在这些对于豁免权限表示不适当性的意见中， 多数是表示上述器械中没有报告事例的根据这一点是不合适的。 FDA认识到医疗器械的异常报告事例少的问题， 特别是异常报告事例少， 只能单纯地解释为该品种的机器使用事例少， 因此认定其和机器安全的必需因果关系很难成立。 不仅是Class II机器， 同样通过发布并施行豁免..

TFDAを通じて医療機器登録が進行する必要があり、 最近その規定が変更されました。 Classification ASEAN MDD タイの医療機器既定は最近2/25日変更され、ASEAN MDDの規定と類似して変更されました。既存３つの分類されていた基準が4つに変更されました。 ​ - Class I : 登録 - Class II : 通知 - Class III : 通知 - Class IV : 認証 ​ ほとんどのアジア国家と同一に、タイまたはASEAN MDDと似ており、 適合性認証書類またはCSDTの様式に合わせて提出する必要があります。 *品質管理文書の場合、ISO13485を必須で要求する場合があります。 *CFS（自由販売証明書）の提出が必要です。 *Import Licenseを管理できる現地代理人を指定する必要があります。 *危険により、現地試験が進行する場合も..

2020年12/３１ベトナムMoH(Ministry of Health)は、特定医療機器目録について Annual Inspection及びTehchinal Capability Assessmentsの 提出に対する施行令を発表しました。 Circular No. 30/2020 影響を受ける機器目録は下記の通りです。 Ventilators Anesthesia Machines Electrical Surgical Units (ESU) Infant Incubators Defibrillators Dialysis Machines ​ 2021/09/01 Ventilators Anesthesia Machines Electrical Surgical Units (ESU) ​ 2022/09/01 Infant Incubators Defibrillat..

Um die medizinische Geräte in Indien zu verkaufen, müssen diese Geräte bei MoH registriert werden. MoH Ministry of Health - Das indonesische Gesundheitsministerium übernimmt die meisten Aufgaben im Zusammenhang mit der Regulierung von medizinischen Geräten, wie z. B. der Registrierung und Nachbehandlung von diesen Geräten und GMP. - Um die Registrierung der medizinischen Geräte durchzuführen, mu..

ASEAN AMDD ASEAN Medical Device Directive *ASEAN AMDD-東南アジア10ヵ国 （マレーシア、フィリピン、インドネシア、ベトナム、ブルネイ、ミャンマー、タイ、 シンガポール、ラオス、カンボジア）の医療機器既定に対しての 調和の為に作られた国際医療機器指針。 *CEと同じ国際調和の目的で、 IMDRFの危険に基盤した等級分類 （Class A, Class B, Class C, Class D）を土台にしております。 *ASEAN国家はほとんど現地国内法をAMDDに合わせて修正を進行しており、 各々の国家について、変わらず医療機器登録及び認証を進行する必要がありますが、 各国家別AMDDに従い重なる内容が多い存在する為、費用を節約することができます。 *CSDT(Common Submission Dossier Template)に従い..

Vorschlag für ASTM-Standard Gazette Notification – Medical Devices (Amendment) Rules, 2021 Das indische Gesundheitsministerium hat einen Entwurf für die MDR 2021, die im Jahr 2017 die Kraft getreten ist, veröffentlicht. In diesem Entwurf wird vorgeschlagen, zusätzlich zu BIS / ISO / IEC die Standard-Testmethode ASTM von den USA zuzulassen. d.h. für Unternehmen, die die ASTM-Konformität getestet ..

Die thailändische TFDA hat am 15. Februar eine neue medizinische Geräte-Verordnung veröffentlicht. Die neuen Vorschriften stimmen mit dem thailändischen Medical Devices Act/Ordinance B.E 2562 (2019) und ASEAN Medical Devices Directive überein. Die neuen Vorschriften gelten sofort für neu registrierte medizinische Geräte und bei Geräten der Klasse II, III und IV müssen Dokumente in ähnlicher Form..

Für den Export der medizinischen Geräte nach Indien muss über CDSCO registriert werden. Die Registrierung von medizinischen Geräten in Indien wird von der CDSCO, der zentralen Arzneimittelkontrollstelle, verwaltet. Classification Die Kriterien für die Klassifizierung von medizinischen Geräten in Indien werden nach den Risikomanagement-Kriterien von GHTF in insgesamt vier Klassen eingeteilt. Klas..

Die Registrierung von medizinischen Geräten muss durch TFDA durchgeführt werden, und diese Regelung wurde zurzeit geändert. Classification ASEAN MDD Die thailändische medizinische Geräte-Verordnung wurde vor kurzem am 25. Februar geändert und sind ähnlich wie die Regelung von ASEAN MDD. Es gab vier Kriterien, die in drei Kategorien eingeteilt wurden. - Klasse I: Registrierung - Klasse II : Benac..